在 中文 中使用 水凝胶 的示例及其翻译为 日语
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另一方面,物理水凝胶通过非共价相互作用与聚合物链的连接形成,避免使用交联剂4、9。
经过7天的文化,C/GP/Co水凝胶中的单元格显示典型贴壁细胞形态及良好增殖细胞活性很高。
经过8天的文化,水凝胶出现明确的完成降解纤维蛋白的组成部分,和毛囊扩大到直径300-400微米。
在甲酸-PVA水凝胶中,也形成PVA的结晶区,并相互渗透,与PVA中的-NH2组和-OH组形成简单的氢键。
冷冻解冻方法是一种合适的工艺,用于制备生物相容性水凝胶,主要应用于生物医学、制药或化妆品应用34、35、36。
在浓度为0.25%W/V形成的海藻酸钠水凝胶是最宽松的卵泡文化,并保留了最高的发展能力9。
最后,在-46°C下冷冻干燥水凝胶48小时,并储存进一步表征(方法从2中改编)。
制备CS-PVA水凝胶的冻融法的冻干步骤是一个关键步骤,因为水凝胶可能在中间区域出现收缩,使工作和表征复杂化。
从这个意义上说,冷冻解冻法简便、廉价、快速,能生产出具有不同特性的甲酸-PVA水凝胶,避免了毒联。
在这种情况下,甘油或DMSO(室温下有毒化合物)的应用可用于改善水凝胶23,44的外观。
考虑到甲酸和PVA的具体特性,通过冷冻解冻方法2、18成功地制造了水凝胶,避免了有毒交联剂的使用。
在-4°C、-20°C和-80°C下获得基托桑-PVA水凝胶,4个冷冻周期,在-80°C,通过先前报告的冷冻解冻方法2,在-80°C下获得5和6个冷冻周期。
这些晶体区是氢键的集中区域,作为水凝胶中的交联点,维持并形成三维网络,当水凝胶处于膨胀状态2、39、40时,它是一种缩回力。
该协议描述了如何在聚合物成分的50/50w/w%下制备来自甲酸和聚物(乙烯基醇)的水凝胶,并改变冷冻温度(-4°C,-20°C,-80°C)和冷冻解冻周期(4,5,6冷冻周期)。
C08L101/14水溶的或水膨胀的高分子化合物,例如水凝胶.
吸收后,聚丙烯酸钠粉(或颗粒)会变成水凝胶形式。
但是,这种水凝胶缺乏形态变化的能力,难以成为人工器官的材料。
这种水凝胶将来可以被用于治疗癌症、黄斑变性或心脏病等。
它:吸收大量的水(或其他无机溶液),锁水和吸收后成为水凝胶形式。
同时,冻结周期数的影响似乎促进水凝胶CP6-80中定义和圆形孔隙(图3,从上到下)。