在 中文 中使用 肝细胞 的示例及其翻译为 日语
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此外，硫酸化胆汁酸保护肝细胞膜免受非硫酸化胆汁酸（在肝内胆汁淤积中以高浓度存在于肝细胞中）的毒性作用。
さらに、硫酸化胆汁酸は、硫酸化されていない胆汁酸（肝内胆汁うっ滞の肝細胞中に高濃度で存在する）の毒性作用から肝細胞の膜を保護する。对照动物实验的研究结果表明，维生素C缺乏与肝脏脂肪水平升高，肝细胞氧化应激增加以及炎症有关（29.
管理された動物実験からの研究結果は、ビタミンC欠乏症が肝臓の脂肪レベルの上昇、肝臓細胞の酸化ストレスの増加、そして炎症に関連していることを示しています（29。美国0-14岁儿童中，肝细胞癌的发生率为每百万人0.8例，而15-19岁青少年中则为每百万人1.5例[3]。
PubmedID:21143581人类胚胎干细胞(hESCs)可以有效地分化为肝细胞样细胞(HLCs)体外和表现出的许多职能和成人的肝脏中发现的基因表达。
PubmedID:21143581ヒト胚性幹細胞（ヒトES細胞）を効率よくinvitroで肝細胞様細胞（HLCs）に分化し、成体の肝臓に見られる機能と遺伝子発現の多くを実証することができます。在这里我们已表明移植高剂量（5×106到3×106人类肝细胞/鼠标）生成肝嵌合率比以前在获得这些老鼠，最多到95%人肝细胞嵌合体。
ここでは、高い移植用量（3×106〜5が×106ヒト肝細胞/マウス）を最大95％ヒト肝細胞キメラ現象以前に、これらのマウスで得られたよりも肝キメラ率が高く、生成されることが示されている。事实上，siRNA靶向两个肝细胞特异性基因(载脂蛋白B和因子VII)实现高效率（约80%）沉默的信使RNA誊本和第三无关siRNA控制管理对小鼠无重大变化水平的三个肝细胞表达Mirna（miR-122、和平号空间站16和让-7a）或对米尔活性的影响。
メッセンジャーRNA転写産物と第三をサイレンシングターゲットに効率的に達成した2つの肝細胞特異遺伝子(アポリポ蛋白Bと第VII因子)確かに、siRNA(約80%)無関係なsiRNAコントロールマウス3つの肝細胞表現のmiRNAs（ミール122、ミール16、let7aまたはmiRNA活性の影響のレベルの大幅な変更なしに投与しました。诊断：肝细胞癌（hepatocellularcarcinoma）.
キーワード：肝細胞癌（HepatocellularCarcinoma）。肝细胞的寿命是150天。
肝細胞の平均寿命は150日です。肝细胞的寿命是150天。
肝臓の細胞は150日程度、。脂肪肝:累积脂肪在肝细胞治疗.
脂肪肝：肝細胞における脂肪蓄積の治療。AFP是肝细胞癌时升高的血清肿瘤标志物。
AFPは肝細胞がんで上昇する腫瘍マーカーです。可以检测到没有鼠标和人肝细胞之间的融合。
マウスとヒト肝細胞との間の融合を検出することはできません。这一结果提示，辅助化疗对于完全切除的肝细胞癌患者可能有益。
このことから、補助化学療法は肝細胞がんの完全切除を受けた小児に対して有益性がありうると示唆されている。在生物人工肝设备和细胞治疗的发展的主要障碍是有限的人类肝细胞。
バイオ人工肝臓装置および細胞治療の開発の大きな障害は、ヒト肝細胞の入手が限られています。然而，对肝细胞和肝星状细胞（HSC）的艾滋病毒profibrogenic作用没有得到充分澄清。
ただし、肝細胞と肝星細胞(HSC)のHIVのprofibrogenicの役割は完全に解明されていません。另外维生素B6以外的维生素B族对于肝细胞的正常功能也非常必要。
また、ビタミンＢ6以外のビタミンも肝細胞の正常化に必要です。HDV利用肝细胞内的这种宿主细胞过程完成其生命周期的一个关键步骤。
HDVはこの肝細胞内の宿主細胞反応を使ってHDVのライフ・サイクルの重要な1つの段階を完了させる。几个临床试验显示维生素K2减少denovo形成和复发的肝细胞癌(HCC)。
いくつかの臨床試験では、ビタミンK2がdenovo形成と再発肝細胞癌(HCC)の削減と明らかにしました。烧伤后导致肝细胞功能障碍的基础机制是基本上是未知的。
熱傷後の肝機能障害につながる根本的なメカニズムは本質的に不明である。刺激分化成特化肝细胞的干细胞可在候选药物评估中用于毒理学筛选。
特殊化された肝細胞に分化するように刺激を与えられた幹細胞は、薬剤候補を評価する際の薬物中毒のスクリーニング検査に使用することができます。
