转导 - 翻译成日语

形質導入
JAK STAT

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Hh蛋白通过结合典型受体Patched(PTCH1)和共受体GAS1、CDON和BOC起始信号转导
Hhタンパク質は、標準的な受容体であるPatched(PTCH1)と、共受容体であるGAS1、CDON、BOCへの結合を介してシグナル伝達を開始します。
在医药和医学技术中,激光测振仪既可用于记录生理过程,也用于研究从鼓膜到内耳的声传导和转导
医学および医療技術において、振動計は、生理学的プロセスを測定し、鼓膜から内耳への音伝導および伝達を調査するために使用されています。
我们有报告说Gα(12)和Gα(13),其中参加D(5)受体的信号转导,表示在RPTs。
我々はGα(12)とGα(13)、D(5)受容体のシグナル伝達に参加、Rptで表されることを報告しました。
PubmedID:21102652LRRFIP1已被确定为调节器的toll样受体(单反)信号转导通路;但是,了解甚少自己调节与功能。
PubmedID:21102652LRRFIP1は、Toll様受容体(TLR)経路のシグナル伝達の調節因子として同定されているが、ほとんどは独自の規制や機能についてはほとんど知られていない。
随后的分析表明本构JAKSTAT信号转导通路的激活是一个重要的致病事件,在这些患者中的JAK2V617F该酶的抑制作用可能会在这方面的临床疗效观察。
その後の分析では、JAK-STATシグナル伝達経路の恒常的活性化は、これらの患者の重要な病原性のイベントであることを示しており、JAK2V617Fのその酵素の阻害は、このコンテキストでは、治療上の利点であるかもしれない。
这些突变体的信号转导蛋白质是有吸引力的治疗目标;然而,发展中国家对于每个基因型的变体的靶向的治疗和确定不同基因型与白血病细胞的关键功能依赖项之间的关系仍然是主要挑战。
これらの変異体のシグナル伝達タンパク質は、魅力的な治療標的であるが、各遺伝子型のバリアントの標的療法を開発し、白血病細胞の異なった遺伝子型との重要な機能的な依存関係を決定する主要な課題のままです。
研究的感觉--如何将信号转导从知觉器官,像眼睛--和感知--大脑如何解释这些消息--有着丰富的历史追溯到19世纪,当伟大的进展在理解光和它们是如何对视觉系统的性能。
感覚の研究-目などの感覚器官からの信号の導入方法-と知覚、脳がこれらのメッセージを解釈する方法-長足光とどのように視覚システムの特性を理解したとき、19世紀にまで遡る豊かな歴史を持っています。
我们在此处描述Skp2autoinduction循环可能与其他规管的限制点的交互方式和如何Rb和Skp2之间的相互关系可能会影响信号转导的细胞周期和思考Skp2过度表达对癌症的作用。
我々はSkp2autoinductionループが制限ポイントの他の規制当局のコントロールと対話することができ、どのようにRbとSkp2の間に相互関係は、細胞周期と癌におけるSkp2の過剰発現の役割についての考え方への信号伝達に影響を与える可能性がどのようにここで説明します。
PubmedID:12139982识别的两个家庭的受体,T1Rs和T2Rs,甜和苦味觉刺激打开了大门,了解一些基本味道转导在哺乳动物中的基本机制。
PubmedID:12139982甘味と苦味の刺激の受容体、T1RsとT2Rsの2つのファミリーの同定は、哺乳類の味覚伝達の基礎となる基本的なメカニズムのいくつかを理解する扉が開かれました。
特定于站点Stat1磷酸化还控制转录Stat3和Stat5的活动,并有能力策划影响参与细胞周期调控、细胞粘附和信号转导基因表达的一个复杂的监管网络。
サイト固有のStat1リン酸化は、またStat3とStat5の転写作業を制御し、細胞周期制御、細胞接着とシグナル伝達に関与する遺伝子の発現に影響を与える複雑な制御ネットワークの組織化のことが可能です。
在扩大文化的第11天,主CFUGM(菌落形成单位粒细胞-巨噬细胞殖民地的数目和repopulating的能力被大幅增加MIGB4p21-/-BM(p21B4)细胞转导MIGB4wtBM(wtB4)细胞相比。
拡大培養の11日で、主要なCFU-GM(コロニー形成単位顆粒球-マクロファージ)コロニーと再増殖能力の数が大幅にMIGB4P21-/に増加した-BM(p21B4)細胞MIGB4形質重量BMと比べて(wtB4)細胞。
从增长化验、西方染色、电泳迁移率改变分析法(EMSA)和免疫组化染色结果整理来测试我们的假设Stat1、IRF-1和IRF2免疫组织化学分析将提供有关功能的干扰素γ信号转导通路在人类肿瘤系的其他信息。
成長の試金、西部染色、電気泳動の移動性シフト試金(EMSA)および免疫染色の結果Stat1、IRF-1、IRF2の免疫組織化学的解析が人間の腫瘍のラインでのIFN-γシグナル伝達経路の機能に関する追加情報を提供するだろう我々の仮説をテストするために照合され。
甲病毒转导系统:可视化,以免蚊虫感染的工具AaronPhillips1,EricMossel1,IrmaSanchez-Vargas1,BrianFoy1,KenOlson11Microbiology,Immunology,andPathology,ColoradoStateUniversity使用甲病毒转导系统,以表达荧光记者在体外和成蚊的方法进行了阐述。
アルファウイルス形質導入システム:蚊で感染を可視化するためのツールAaronPhillips1,EricMossel1,IrmaSanchez-Vargas1,BrianFoy1,KenOlson11Microbiology,Immunology,andPathology,ColoradoStateUniversityinvitroおよび成虫の蛍光レポーターを表現するアルファウイルス形質導入システムを使用するための方法が説明されています。
定量容器计数显示AdhVEGF微血管转导小鼠增加AdhVEGF基因转移与其他两个群体相比2星期后AdhVEGF:241+/-19与AdlacZ:148+/-17和盐水:150+/-14船只/mm2,P<0.05)。
AdhVEGF微小血管マウスを導入を示した量的容器をカウント増加次の2週間の他の2つのグループに比較してAdhVEGF遺伝子導入(AdhVEGF:24119対広告lacZの+/-:148±17と生理食塩水:150mm2船舶/14、Pの+/-<0.05)。
癌/信号转导.
癌/シグナル伝達
第15章细胞信号转导.
第15章細胞のシグナル伝達
植物体内的细胞信号转导.
植物体内におけるシグナル伝達
他们激活许多相同的信号转导通路。
彼らは、同じシグナル伝達経路の多くを有効にします。
同样,Wnt信号转导通路控制HSC的自我更新和骨髓育。
同様に、Wntシグナル伝達経路は、HSCの自己複製および骨髄の再設定を制御します。
注:细胞传代不推荐用于蛋白转导的30倍以上。
注:細胞は30倍以上のタンパク質導入のために推奨されていません継代した。
结果: 116, 时间: 0.0207

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