在 中文 中使用 靶 的示例及其翻译为 日语
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由于癌细胞对升高的温度（高于42°C）表现出较低的耐受性，因此预计MFs的局部热量可用于癌细胞的靶向治疗（热疗治疗）10-12。
在某些实施方案中，本文提供的反义化合物或其指定部分与靶核酸或其指定部分完全互补(即100％互补)。
特定の実施形態では、本明細書で提供されるアンチセンス化合物又はその特定された部分は、標的核酸又はその特定された部分に対して完全に相補性（すなわち、１００％相補性）である。PubmedID:21727133预测疾病模型可以通过实验操作体外的缺乏阻碍了研究人类疾病的病理生理机制与靶向治疗的发展。
PubmedID:21727133ヒトの疾患と標的療法の開発の病態生理学的メカニズムの研究は、実験的にinvitroで操作することができます予測の疾患モデルの欠如によって妨げられています。此外,我们还在体内细胞毒性检测中测试了几种肿瘤细胞类型作为潜在靶细胞,尽管迄今没有结果。
加えて、我々は、インビボで細胞傷害性アッセイにおける潜在的な標的セルとしていくつかの腫瘍細胞型を試験したが、これまで役に立たない。尽管BMPs参与广泛的发育和生理功能，但已确定在此路径中的极少数脊椎动物靶基因。
BMPのは、発達と生理機能の広い範囲に関与しているが、この経路では非常に少数の脊椎動物の標的遺伝子が同定されている。靶向CLT1-TR（A）和非靶向sCLT1-TR（B）静脉注射到无胸腺裸鼠原位PC3-GFP前列腺为10nmol/小鼠的剂量。
CLT1-TR（A）および非標的sCLT1-TR（B）目標が10ナノモル/マウスの用量で同所性PC3-GFP前立腺を有する無胸腺ヌードマウスに静脈内注射した。一项新的多中心研究得出结论，靶向治疗MDV3100对于去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者是安全有效的，因为其预后不良和治疗选择有限。
新規の多施設臨床試験の結果から分子標的薬MDV3100は、予後不良で治療選択肢が限られる去勢抵抗性前立腺癌（CRPC）の治療に安全かつ有効であると結論付けられた。尼达尼布是首个在两项具有相同研究设计的III期临床试验中均达到主要终点的IPF靶向治疗药物。
ニンテダニブは同一の試験デザインである2つの第3相国際共同臨床試験において、一貫して主要評価項目を達成したIPFに対する初めての分子標的治療薬です。身份和这些细胞的性质仍然是神秘的但其生物更好地了解可能允许选择性治疗靶向。
これらの細胞のアイデンティティと自然は謎のままですが、それらの生物学の理解の向上には、選択的な治療標的の可能性があります。如果我们能够了解巨噬细胞在子宫内膜异位症中的作用，那么我们可以将它们与健康的巨噬细胞区分开来，并对它们进行靶向治疗。
尽管CD44参与的几种炎症疾病感应，未知是否仍CD44靶向疗法是有用的肝脏疾病。
CD44は、いくつかの炎症性疾患の誘導に関与されていますが、CD44を標的とする治療法は肝疾患に有用であるかどうかは不明のままです。當前進行的10,000米的金剛石鑽探工作旨在驗證以往的鑽孔以及檢測勘探靶區。
現行の10,000mダイアモンド掘削プログラムでは、過去の穴の確認および探査対象地の調査が目的とされている。因为分子如何BMP信号激活靶基因的不同电池的理解是理解BMPs的作用在调节细胞反应的必要先决条件，在这里我们检讨基因选中的信号转导机制如何BMP监管的目标的当前的知识。
BMPシグナル伝達は、標的遺伝子の異なる電池を活性化する方法についての分子的理解は、細胞応答の調節にBMPの役割を理解に不可欠な前提条件であるため、ここでは、シグナル伝達機構によって選択されている方法BMP調節標的遺伝子の現在の知識を確認します。这一新发现RAR靶基因组的成员有可能发挥神经阵列和控制信号通路，RAR的器官发生中的重要角色和其进一步表征将扩大我们的RA信号在开发过程的理解。
新たに同定されたRAR標的遺伝子のこのセットのメンバーは、RARのシグナル伝達経路の制御下にある神経パターニングおよび器官形成に重要な役割を果たす可能性があり、そのさらなる特徴は、開発中にRAシグナル伝達の我々の理解を拡大していきます。TripleQuad5500LC-MS/MS的性能甚至超出了要求最严苛的DMPK和ADMET研究的需求，在环境、靶向定量蛋白质组学、临床研究、食品和饮料应用所需的多组分定量分析方面表现卓越。
TripleQuad™5500LC-MS/MSは、極めて困難なDMPKやADMETの研究で必要とされるパフォーマンス性だけでなく、環境、ターゲット定量プロテオミクス、臨床試験、食品および飲料を対象としたアプリケーションに必要な一斉分析の定量にも優れています。PubmedID:12947009尽管强烈越来越多的证据表明，再生障碍性贫血(AA)是一种T细胞介导的自身免疫性疾病，没有靶抗原有尚未被描述为AA。
PubmedID:12947009強く示唆する証拠が蓄積すると、その再生不良性貧血（AA）は、T細胞媒介性自己免疫疾患であるが、ない標的抗原はまだAAで説明されていません。因此,应在上述公式中使用每个栅极内的事件编号,以准确计算每个同源靶细胞群(CFSEint或CFSE高细胞)对cfse低控制的裂解。
したがって、各ゲート内のイベント番号は、CFSEの低制御に対して各同族ターゲット細胞集団(CFSEINTまたはCFSE高セルのいずれか)の溶解を正確に計算するために、上記の式で使用する必要があります。但正如新研究的资深研究人员VivianLi所解释的那样：“目前肠癌的治疗大多是一般性的，而靶向治疗将有助于未来个性化医疗的发展。
しかし、新しい研究の上級研究員であるVivianLi氏は、「現在の大腸癌治療は一般的に一般的であり、標的療法は将来の個別化医療の発展に役立つ」と説明している。多枚AIM-47导弹先后被成功发射后，包括其中一枚由YF-12以3.2马赫的高速在74,000英尺（22,677米）高度发射，并成功击落一架位于500英尺（152米）高度的JQB-47E靶机。
数枚AIM-47ミサイルの打ち上げに成功した後、一枚を含め、YF-123.2マッハの高速74、000フィート（22、677メートル打ち上げに成功し、撃墜1機は500フィート（１５２メートルのJQB-47E標的機。在这里，我们永久消除SF-1/NR5A1sumoylation在小鼠Sf-1(K119R,K194R,or2KR)），发现Sf-1(2KR/2KR)小鼠失败到phenocopy一个简单的增益的SF1函数或显示提升水平的既定SF1靶基因。
ここでは、我々は永久にSF-1/NR5A1sumo化マウス（Sf-1(K119R,K194R,or2KR)の排除、Sf-1(2KR/2KR)マウスの単純なゲインSF-1関数のphenocopyに失敗またはショー老舗SF1ターゲット遺伝子の上昇します。
