돌연변이는 - 영어로 번역

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한국어에서 돌연변이는 을 사용하는 예와 영어로 번역

이 유전자의 돌연변이는 지금 성불능에 연결되었습니다.
The mutation of this gene has been now linked to impotence.

또 대부분의 돌연변이는 해롭다.
But most of the mutations are harmful.

돌연변이는 한 쌍의 유전자 중 한 개 또는 모두에 존재할 수 있습니다.
A mutation may occur in one set of genes or both.

돌연변이는 정상적이고 건강한 세포를 비정상 세포로 바꿉니다.
The mutation turns normal, healthy cells into abnormal cells.

그렇다고 저희가 돌연변이는 아닙니다.
But that doesn't make us mutants.

원형 바이러스의 돌연변이는.
A mutation of the original virus.

이 돌연변이는 다른 3명의 이환되지 않은 가족들에서는 발견되지 않았다.
These mutations are not inherited in other family members.

이러한 돌연변이는 낭성 섬유증 사례의 대략적으로 70%에서 일어나고,
This mutation occurs in approximately 70% of the cases of cystic fibrosis

골수증식성백혈병 유전자(MPL)의 돌연변이는 PV는 아니지만 ET 및 PMF와 연관되어 있습니다.
Mutations in the myeloproliferative leukemia gene(MPL) have been associated with ET and PMF, but not with PV.

초파리에서 흔한 한 유전자 돌연변이는 R7 세포를 손상시켜 초파리가 자외선을 볼 수 있게 만든다.
A common gene mutation damages R7 cells, which allow fruit flies to see ultraviolet light.

또한, 많은 체세포 돌연변이는 항체의 결합 성질을 현저하게 변화시키지 않는다.
Furthermore, many somatic mutations do not significantly alter the binding properties of the antibody.

연구 결과에 따르면 가장 흔한 돌연변이는 U2AF1 유전자의 정확한 위치에있는 DNA에서 단일 문자 변화를 일으켰다.
The most common mutation results in a single letter change in the DNA at a precise location in the U2AF1 gene.

그러므로 알파-시누클레인의 특정 돌연변이는 파킨슨 병 발생에 기여하는 아밀로이드-유사 원섬유를 형성하는 원인이 될 수 있다.
Hence certain mutations of alpha-synuclein may cause it to form amyloid-like fibrils that contribute to Parkinson's disease.

이러한 형태의 돌연변이는 소, 양, 쥐, 닭 등에서 발견되어진다.
This type of mutation has been found in cattle, sheep, mice, and chickens.

유전자 돌연변이는 세포가 성장하고 더 빠르게 분열하도록 말할 수 있습니다.
A gene mutation can tell a cell to grow and divide more rapidly.

새롭고 더 우월한 돌연변이는 어느 때든 나타날 수 있다.
favored by natural selection, and a new, superior mutation may appear at any time.

돌연변이는 응집 단지,
The mutation interferes with the Cohesion Complex,

Huntington's Disease를 일으키는 돌연변이는 huntingtin이라 불리는 단백질을 만들기 위한 지침서를 변경합니다.
The mutation that causes Huntington's Disease alters instructions for building a protein called huntingtin.

이들 돌연변이는 환자 몸 모든 세포에 있고,
These mutations are in every cell of the patient's body

그들은 이 특정한 “Velcro” 돌연변이는 희귀하지만, 뉴런 연결성을 바꾸는 150가지 이상의 자폐증-연관 유전자 돌연변이들 중의 하나라고 말했다.
While this“velcro” mutation is considered rare in most cases, it is one of more than 150 different autism-related gene mutations that could alter neuronal connections.