한국어에서 유전 질환 을 사용하는 예와 영어로 번역
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Colloquial
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Ecclesiastic
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Ecclesiastic
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Programming
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Computer
퍼옥시좀 관련 단백질 수송에 문제가 생기면 다음과 같은 유전 질환에서 결함이 있다.
Peroxisomal protein transport is defective in the following genetic diseases.고환 손상의 결과로, 유전 질환, 장기 질병이나 대사 질환. .
as a result of testicular damage, genetic disorders, long term sickness or metabolic 희귀 유전 질환 인 Jacobsen 증후군으로 태어난 어린이의 약 절반이 자폐증 스펙트럼 장애와 일치하는 사회적 및 행동 적 문제를 경험합니다.
About half of children born with Jacobsen syndrome, a rare inherited disease, experience social and behavioral issues consistent with autism spectrum disorders.주요 유전질환과 윌슨병, ADHD, 난청 등 염색체 이상 질환을 선별하는 베베진은,
한때 공상 과학소설과 같이 여겨졌던 이 코드를 조작할 수 있게 된 기술이 헌팅턴병과 같은 유전 질환 연구를 주도하기 시작했습니다.
Our ability to manipulate this code, once the stuff of science fiction, has begun to drive research on inherited disorders like Huntington's disease.Ashlyn은 5 살이 고통스럽게 느끼지 못하게 만드는 드문 유전 질환 인 선천적 인 통증에 대해 알려진 세계 소수의 사람들 중 하나이기 때문에 Ashlyn은 결코 불평하지 않습니다.
Ashlyn never complains because the 5-year-old is among a small number of people in the world known to have congenital insensitivity to pain- a rare genetic disorder that makes her unable to feel pain.그리고이 때문에 정신 분열 증 및 기타 유전 질환 사이 많은 연결을 발견 했다.
두뇌손상, 유전질환, 신경화학적 불균형,
brain damage, genetic disorders, neurochemical imbalances,샌프란시스코 캘리포니아 대학 (University of California)의 연구원은 최근 임신 7 주째에 산모의 혈액을 분석함으로써 유전 질환 위험이있는 두 태아를 진단했다고 발표했다.
Researchers at the University of California at San Francisco recently reported that they diagnosed two fetuses at risk for genetic disorders by analyzing the mothers' blood in their seventh week of pregnancy.연구원 인 Kathryn Michels는 Mehrad의 연구실에서 대학원생이며이 연구 결과를 요약 한 원고의 저자는 많은 사람들이 유전 질환이나 간 질환으로 인해 호르몬이 부족하다고 지적했다.
Researcher Kathryn Michels, a graduate student in Mehrad's lab and the first author 척수공동증(syringomyelia)과 같은 유전질환을 갖고 있는 개의 교배를 금지시키는 규정이 없기 때문에,
Because there is no regulation against breeding dogs which are known to carry a genetic disease like syringomyelia, dogs with conditions like this,Hopkins의 연구원들은 암 게놈의 첫번째 지도를 완성하고 암을 유전질환으로 정의하는 데 도움을 주었으며 오늘날 Kimmel은 암에 대한 유전자 치료와 상담 및 유전적 치료법을 제공합니다.
cancer research for decades; researchers at Hopkins completed the first map of a cancer genome and helped define cancer as a genetic disease, and today Kimmel offers 신생아의 발뒷꿈치 혈액으로부터 추출한 DNA 서열을 분석하여 태어날 때부터 가질 수 있는 희귀유전질환 연관 변이를 검출해내고 그 유전정보를 제공해드림으로써 미리 질병을 예방하고 건강관리를 받을 수 있게 제시해주는 개인별 맞춤 건강프로그램입니다.
By analyzing the DNA sequence extracted from the heel blood of newborn infants, we can detect rare genetic disease-related mutations that may be present from birth and provide 오늘의 기념일에 FOP에 대한 인식을 높이는 반면 [the] FOP 유전자에서 발견 된 2006 현재의 연구는 extraskeletal 골 형성을 포함하는이 드문 유전 질환 및 기타 근골격계 질환에 대한 치료 및 예방 전략의 치료 및 개발을위한 의료 사회의 지속적인 검색을 장려 할 수 원인으로 실시한 것에 대해;
Whereas raising awareness about FOP on the anniversary of the day[the] FOP gene was discovered in 2006 and about the current research being conducted into causes could encourage the medical community's continued search for a cure and development of a treatment and prevention strategies for this rare genetic disease and other muscular-skeletal disorders involving extraskeletal bone formation;신생아를 대상으로 출생 후 24-48시간 이내에 시행하는 유전질환 스크리닝 검사입니다.
NBS is a genetic disease screening test performed on newborns within 24 – 48 hours after birth.또 “이번 승인으로 희귀 유전질환 치료의 새로운 장을 열었다”며 “이 치료 접근법이 향후 다른 희귀질환 환자들도 도울 수 있길 바란다”고 전했다.
This is the start of a new chapter in the treatment of rare genetic diseases and we hope that this therapeutic approach could also be used to help patients with other rare 이러한 돌연변이는 부모로부터 유전되거나 후천적으로 발생하게 되는데 마이펫진은 부모로부터 유전된 돌연변이 인자를 확인함으로써 유전질환 정보를 얻을 수 있습니다.
Such mutations are inherited from parents or acquired. myPETGENE provides information about genetic diseases by confirming the mutation factors inherited from parents.유전 질환.
Monogenic inheritance.유전 질환.
Genetic deficiencies.희귀 유전 질환을 가지고 있었다.
I had a rare genetic disease.
