PHARMACOKINETIC PARAMETERS - oversættelse til Dansk

• farmakokinetiske parametre
• pharmakokinetiske parametre

Eksempler på brug af Pharmacokinetic parameters på Engelsk og deres oversættelser til Dansk

The pharmacokinetic parameters observed with various dosing schemes of ritonavir alone are shown in the table below.
I nedenstående tabel vises de farmakokinetiske parametre, der er observeret med forskellige doseringsregimer med ritonavir alene.

Pharmacokinetic parameters were calculated for amlodipine
De farmakokinetiske parametre blev beregnet for amlodipin

This results in disproportionate increases in plasma concentrations of paroxetine and hence pharmacokinetic parameters are not constant,
Dette giver uforholdsmæssige stigninger i plasmakoncentrationerne af paroxetin, og de farmakokinetiske parametre er således ikke konstante,

The pharmacokinetic parameters derived from a crossover study of ADVATE in 100 previously treated patients≥ 10 years of age are listed in table 3 below.
De farmakokinetiske parametre udledt fra et crossover studie med ADVATE på 100 tidligere behandlede patienter, ≥10 år, findes i skema 3 nedenfor.

Pharmacokinetic parameters after multiple subcutaneous dosing of Orgalutran(once daily injection)
De farmakokinetiske parametre efter flere subkutane doser Orgalutran(en injektion dagligt)

In normal volunteers gender differences were found in the pharmacokinetic parameters of phenylbutyrate and phenylacetate(AUC and Cmax about 30-50% greater in females), but not phenylacetylglutamine.
Hos raske frivillige forsøgspersoner blev der fundet en forskel mellem kønnene i de farmakokinetiske parametre for phenylbutyrat og phenylacetat(AUC og Cmax omkring 30- 50% større for kvinder), men ikke for phenylacetylglutamin.

In both cases the pharmacokinetic parameters for tenofovir administered with a light meal were unchanged.
I begge tilfælde var de farmakokinetiske parametre uændrede for tenofovir indgivet sammen med et let måltid.

Pharmacokinetic parameters did not change on multiple dosing over 12 weeks dosing every week or every two weeks.
Der var ingen ændring i de farmakokinetiske parametre ved gentagen indgift over 12 uger dosering hver uge eller hver anden uge.

The pharmacokinetic parameters obtained in studies comparing recombinant Factor IX to plasma derived Factor IX were similar to those obtained in human studies.
De farmakokinetiske parameter, som er opnået i sammenlignende studier af rekombinant faktor IX og plasmafremstillet faktor IX var identiske med parametre opnået i studier hos mennesker.

In PUPs, pharmacokinetic parameters of ReFacto were evaluated using the chromogenic assay.
Hos tidligere ubehandlede patienter(PUP' er) blev de farmakokinetiske parametre for ReFacto evalueret under anvendelse af den kromogeniske analyse.

Pharmacokinetic parameters in Phase 1 patients have remained stable over the long term through at least 194 weeks.
Farmakokinetikparametre hos fase 1 patienter har været stabile over lang tid gennem mindst 194 uger.

The sugammadex pharmacokinetic parameters were calculated from the total sum of non-complex- bound
De farmakokinetiske parametre for sugammadex var beregnet ud fra den totale sum af nonkompleksbundne

The pharmacokinetic parameters based on pharmacokinetic modelling in typical elderly and/
De farmakokinetiske parametre baseret på farmakokinetiske modeller i typiske ældre og/

In a study in healthy Japanese and Caucasian subjects no clinically relevant differences in pharmacokinetic parameters were observed.
Der er ikke set nogen kliniske relevante forskelle i de farmakokinetiske parametre i et studie med raske japanere og kaukasiere.

In 40 patients with PNH, a 1-compartmental model was used to estimate pharmacokinetic parameters after multiple doses.
Hos 40 patienter med PNH blev de farmakokinetiske parametre for flergangsdosering bestemt ved hjælp af en en- kompartment model.

Comparison of the pharmacokinetic parameters for a twice a day and three times a day intravenous
En sammenligning af de farmakokinetiske parametre efter intravenøs administration hhv. to gange dagligt

Pharmacokinetic parameters estimated by the model were very close to those estimated from Phase I studies.
De farmakokinetiske parametre i modellen lå tæt på det, der blev observeret i fase I- studier.

The pharmacokinetic parameters display variable dependency on dose
De farmakokinetiske parametre udviser variabel afhængighed af dosis

With the exception of a 13% increase in sildenafil Cmax following co-administration with ambrisentan, there were no other changes in the pharmacokinetic parameters of sildenafil, N-desmethyl-sildenafil and ambrisentan.
Med undtagelse af en 13% stigning i Cmax for sildenafil var der ikke ændringer i de farmakokinetiske parametre for hverken sildenafil, N- desmetyl- sildenafil eller ambrisentan.

At the recommended initial daily-dose level(300 mg/ m2), single-dose and repeated daily-dose bexarotene pharmacokinetic parameters were similar.
Ved det anbefalede, indledende, daglige doseringsniveau(300 mg/ m2) var de farmakokinetiske parametre for bexaroten ens for både enkeltstående og gentagen daglig dosering.