Eksempler på brug af Generika på Tysk og deres oversættelser til Dansk
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Official
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Medicine
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Colloquial
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Financial
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Ecclesiastic
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Official/political
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Computer
in der Erklärung von Doha vorgesehen- der WTO-Mechanismus zur Genehmigung der Einfuhr von Generika ausgelöst werden.
er nach Ablauf des Schutzes das Angebot von Generika ausschließen würde.
alle Mitgliedstaaten Informationskampagnen für die breite Öffentlichkeit durchführen, um darüber aufzuklären, was Generika sind, und um deren therapeutische Gleichwertigkeit mit den Referenzmedikamenten hervorzuheben.
Derzeit gelten in Europa für Generika Zeiträume zwischen 6 und 36 Monaten- im Schnitt 18 Monate nach Auslauf des Patentschutzes.
XCircuit ist flexibel genug, um als Generika Programm zum Zeichnen so ziemlich alles verwendet werden,
Alle Generika haben lizenzieren
Ihre Beschreibung von Generika, Krebs in sozialen Netzwerken,
Generika entwickeln sich nicht ohne Innovation,
eine Umstellung auf Generika, solche Dinge.
Vergessen werden darf auch nicht, dass der Bereich der Generika unbedingt neue Impulse braucht.
die den Prozess erheblich für Generika erschweren, und können sogar zum Tod von Kindern führen.
die EU mit Indien unterzeichnet, darf in keiner Weise Indiens Möglichkeit beschränken, Generika auf Arzneimittel zu produzieren.
Entwicklung und Forschung bilden die Grundlagen des Gesundheitsschutzes, der ohne die Bereitstellung von Generika nicht vollständig wäre.
sie regen die wissenschaftliche Forschung an, indem sie die wesentliche Entwicklung der Generika fördern.
von Doha vereinbar sind, in denen die Herstellung von Generika für den Export gefordert wird.
da die Markteinführung von Generika verzögert wird.
Arzneimittel für seltene Leiden Biogenerika Generika, Kombinationsprodukte, etc.
Schließlich noch eine positive Bemerkung: Ich begrüße Ihre Kommentare zu den Generika und erwarte die Überarbeitung der Zollvorschriften.
Arbeitsgruppe Qualität, besonders hinsichtlich verschiedener Produktionsquellen für Generika, deren Patentschutz ausgelaufen ist;
Nach der Tagesordnung folgt die Erklärung der Kommission über die'Genehmigung im Rahmen der WTO zur Verwendung von Generika.