PLACEBO-CONTROLLED STUDY - oversettelse til Norsk

In a prospective, randomised double-blind, placebo-controlled study conducted in 314 lung cancer patients receiving platinum containing chemotherapy there was a significant reduction in transfusion requirements p< 0.001.

I en prospektiv, randomisert, dobbelblind, placebo-kontrollert studie med 314 lungecancerpasienter som fikk kjemoterapi inneholdende platina, var det en signifikant reduksjon i transfusjonsbehovet p< 0,001.

Results of a 24-week placebo-controlled study of dapagliflozin in add-on combination with metformin

Resultater fra en 24-ukers placebokontrollert studie av dapagliflozin som tilleggskombinasjon til metformin

double-blind, placebo-controlled study in which 110 subjects with previously treated CLL received idelalisib+ rituximab.

dobbeltblindet, placebokontrollert studie der 110 forsøkspersoner med tidligere behandlet KLL fikk idelalisib+ rituksimab.

double-blind, placebo-controlled study.

dobbelt-blind, placebo-kontrollert studie.

double-blind, placebo-controlled study evaluating efficacy endpoints at Week 6 and Week 52.

dobbeltblindet, placebokontrollert studie som undersøkte effektendepunkter ved uke 6 og uke 52.

The most extensive clinical study so far on vitamin K2/MK-7 is from the Netherlands- a double blind placebo-controlled study with a total of 244 postmenopausal women Ref.

Den hittil siste store kliniske studien med vitamin K2/MK-7 er fra Nederland- en dobbelt blind placebo-kontrollert studie med totalt 244 postmenopausale kvinner Ref.

12-week double-blind, placebo-controlled study.

12-ukers dobbeltblindet, placebokontrollert studie.

The efficacy of Enbrel was assessed in a randomised, double-blind, placebo-controlled study in 205 patients with psoriatic arthritis.

Effekten av Enbrel ble vurdert i en randomisert dobbeltblind, placebokontrollert studie med 205 pasienter med psoriasisartritt.

In the randomised, placebo-controlled study(CP043) 9.4% of 459 PecFent-treated BTP episodes in 73 patients required use of any further(rescue) medicinal products within 60 minutes of dosing.

I den randomiserte, placebokontrollerte studien(CP043) krevde 9,4 % av 459 PecFent-behandlede BTP-episoder hos 73 pasienter bruk av annen(nød)medisin innen 60 minutter etter dosering.

In the two-year placebo-controlled study, hypertension was reported as an adverse event in 6.5% of patients on fingolimod 0.5 mg and in 3.3% of patients on placebo.

I den toårige placebokontrollerte studien ble hypertensjon rapportert som en bivirkning hos 6,5 % av pasientene på fingolimod 0,5 mg og hos 3,3 % av pasientene på placebo.

double-blind, placebo-controlled study compared zoledronic acid 4 mg to placebo for the prevention of skeletal related events(SREs) in prostate cancer patients.

dobbelt blinde, placebokontrollerte studien sammenlignet 4 mg zoledronsyre med placebo med hensyn til forebygging av skjelettrelaterte hendelser(SRE) hos pasienter med prostatakreft.

A 24-week placebo-controlled study was conducted to evaluate the efficacy and safety of linagliptin(5 mg once daily) added to insulin with or without metformin.

Effekt og sikkerhet av linagliptin(5 mg én gang daglig) i tillegg til insulin med eller uten metformin ble evaluert i en placebokontrollert studie over 24-uker.

The results for clinically relevant responders from the 24-week placebo-controlled study are provided in Table 3.

Resultatene for klinisk relevante respondere fra den 24-ukers placebokontrollerte studien er vist i tabell 3.

In the placebo-controlled study, 9.5%(8/84) Natpar-treated patients and 15%(6/40)

I den placebokontrollerte studien opplevde 9,5 %(8 av 84)

TOPIC was a double-blind, placebo-controlled study that evaluated once daily doses of teriflunomide 7 mg and 14 mg for up to 108 weeks in patients with first clinical demyelinating event mean age 32.1 years.

TOPIC var en dobbelblind, placebo-kontrollert studie der doser på 7 mg og 14 mg teriflunomid én gang daglig ble evaluert i opptil 108 uker hos pasienter med første kliniske demyeliniserende hendelse gjennomsnittsalder 32,1 år.

that completed the placebo-controlled study entered a long-term extension study where all patients received 0.05 mg/kg of Revestive daily for up to an additional 2 years.

pasienter behandlet med Revestive) som fullførte den placebokontrollerte studien deltok i en langtids- forlengelsesstudie hvor alle pasientene fikk 0,05 mg/kg Revestive daglig i inntil ytterligere 2 år.

randomised double-blind, placebo-controlled study conducted in 344 anaemic patients with lymphoproliferative malignancies receiving chemotherapy there was a significant reduction in transfusion requirements and an improvement in haemoglobin response p< 0.001.

randomisert dobbelblind, placebo-kontrollert studie hos 344 anemiske pasienter med lymfoproliferative krefttyper, som fikk kjemoterapi, var det en signifikant reduksjon i transfusjonsbehovet og forbedring i hemoglobinrespons p< 0,001.

In the randomised, placebo-controlled study COMFORT-I 60.6% of Jakavi-treated MF patients

I den randomiserte, placebo-kontrollerte studien COMFORT-I fikk 60,6 % av pasientene med MF

double-blind, placebo-controlled study ranging in age from 21 to 70 years who received Myozyme 20 mg/kg once every two weeks.

dobbeltblinde, placebo-kontrollerte studien med et aldersspenn på 21 til 70 år, hvor pasientene fikk Myozyme 20 mg/kg én gang hver andre uke.

Adverse reactions that were reported for the 32 patients treated with 0.5 mg/kg idursulfase weekly in the TKT024 phase II/III 52-week placebo-controlled study were almost all mild to moderate in severity.

Bivirkningene det ble rapportert om for de 32 pasientene som ble behandlet med 0,5 mg/kg idursulfase hver uke i den placebokontrollerte fase II/III-studien TKT024 over 52 uker, var neste alle milde til moderate.