PYRIDINE - pagsasalin sa Espanyol

• piridina
• piridinas

Mga halimbawa ng paggamit ng Pyridine sa Tagalog at ang kanilang mga pagsasalin sa Espanyol

Pyridine na kung saan ay isang beses nakuha mula sa alkitran alkitran ngunit ngayon ay handa catalytically mula sa ammonia
La piridina que una vez se extrajo del alquitrán de hulla pero ahora se prepara catalíticamente a partir de amoníaco y alcohol tetrahidrofurfurílico es un intermediario crucial

thiophene, at pyridine ay ayon sa pagkakabanggit,
tiofeno y piridina son benzofurano,

potassium tert-butoxide ay maaaring makatulong upang mapupuksa ang derivatives ng pyridine kapag ginagamit ang karapatan na umalis sa grupo.
el tert-butóxido de sodio y potasio puede ayudar a deshacerse de los derivados de piridina cuando se usa el derecho de abandonar el grupo.

thiophene, at pyridine.
tiofeno y piridina.

Pagtukod sa pyridinium pinaagi sa elimination reaction uban sa pyridine.
Formación de piridinio a través de la reacción de eliminación con piridina.

Ang IUPAC ay hindi hinihikayat ang paggamit ng azine kapag tumutukoy sa pyridine.
El IUPAC no fomenta el uso de azine cuando se refiere a piridina.

Sa unang bahagi ng 2000s, ang produksyon ng pyridine ay nadagdagan ng isang mataas na margin.
En los primeros 2000, la producción de piridina aumentó en un alto margen.

Ang sistematikong pangalan ng pyridine, ayon sa nomenclature ng Hantzsch-Widman na iminungkahi ng IUPAC, ay azine.
El nombre sistemático de piridina, según la nomenclatura Hantzsch-Widman sugerida por la IUPAC, es azine.

Kahit na mas aktibo sa mga reaksyon ay 4-( 1-pyrrolidinyl) pyridine at 4-dimethylaminopyridine( DMAP), na mga pyridine derivatives.
Aún más activas en estas reacciones están 4-(1-pirrolidinil) piridina y 4-dimetilaminopiridina(DMAP), que son derivados de piridina..

Katulad ng bensina, pyridines Ang intermediates tulad ng heteroaryne ay maaaring makuha sa pamamagitan ng nucleophilic substitutions sa pyridine.
Similar al benceno, piridinas Los intermedios, como el heteroarino, se pueden obtener a través de sustituciones nucleófilas a piridina.

Ang pamamaraan na ito ay maaaring gumawa ng isang kadena ng mga derivatives ng pyridine depende sa mga compound na ginamit.
Este método puede producir una cadena de derivados de piridina según los compuestos utilizados.

Ang 3-bromopyridine ay maaaring makuha sa pamamagitan ng reaksyon ng molecular bromine sa sulfuric acid sa 130° C na may pyridine.
Bromopiridina puede obtenerse mediante reacción de bromo molecular en ácido sulfúrico a 130° C con piridina.

acetaldehyde ay higit sa lahat ang mga pinagkukunan ng unsubstituted pyridine.
el acetaldehído son principalmente las fuentes de piridina no sustituida.

Ang compound nabuo ay binubuo ng pyridine, picoline o simpleng methylated pyridine, at lutidine.
El compuesto formado consiste en piridina, picolina o piridinas metiladas simples y lutidina.

Pyridine lamang ay hindi maaaring magresulta sa pagbuo ng ilang nucleophilic substitutions.
La piridina sola no puede dar como resultado la formación de varias sustituciones nucleofílicas.

Ang impormasyong nasa ibaba ay naglalarawan kung paano ang reaksyon ng ordinaryong electrophilic sa pyridine.
La siguiente información describe cómo la sustitución electrófila ordinaria reacciona con la piridina.

Ang Pyrimidine ay isang mabangong heterocyclic organic compound na katulad ng pyridine.
La pirimidina es un compuesto orgánico heterocíclico aromático similar a la piridina.

Ang istraktura ng Pyridine ay kahalintulad sa istruktura ng bensina,
La estructura de piridina es análoga a la estructura del benceno,

Ang reaksyon sa pagitan ng Zincke at pyridine ay nagreresulta sa produksyon ng dalawang compounds- laurylpyridinium at cetylpyridinium.
La reacción entre Zincke y piridina da como resultado la producción de dos compuestos: laurilpiridinio y cetilpiridinio.

Ang Pyridine Synthesis sa pamamagitan ng Bohlmann-Rahtz ay nagpapahintulot sa pagbuo ng mga substituted pyridine sa dalawang pangunahing hakbang.
La síntesis de piridina a través de Bohlmann-Rahtz permite la generación de piridinas sustituidas en dos pasos principales.