STARTING DOSE - prijevod na Hrvatskom

• početna doza
• poetna doza
• početnu dozu
• početne doze
• početnoj dozi

Primjeri korištenja Starting dose na Engleski i njihovi prijevodi na Hrvatskom

After the starting dose, you will have the next dose 4 weeks later,
Nakon početne doze, dobit ćete sljedeću dozu 4 tjedna kasnije,

Kyprolis is administered at a starting dose of 20 mg/m2(maximum dose 44 mg) in cycle 1 on days 1 and 2.
Kyprolis se primjenjuje u početnoj dozi od 20 mg/m2(maksimalna doza 44 mg) u 1. ciklusu 1. i 2. dana.

If you suffer from mild or moderate liver disease your doctor may recommend a lower starting dose of 20 mg once a day.
Ako bolujete od blage do umjerene bolesti jetre, liječnik Vam može preporučiti nižu početnu dozu od 20 mg jedanput na dan.

After the starting dose, you will receive the next dose of 90 mg Stelara after 8 weeks, then every 12 weeks thereafter by an injection under the skin‘subcutaneously.
Nakon početne doze, sljedeću dozu od 90 mg Stelare primit ćete nakon 8 tjedana, a nakon toga svakih 12 tjedna injekcijom pod kožu'supkutano.

Patients were given Kineret at a starting dose of 1 to 2 mg per kg body-weight daily,
Bolesnici su primali Kineret u početnoj dozi od 1 do 2 mg/kg tjelesne težine dnevno, koja je prema

In patients with moderate renal dysfunction(creatinine clearance 30-50 ml/minute), the starting dose of PegIntron should be reduced by 25.
U bolesnika s umjerenim poremećajem bubrežne funkcije(klirens kretinina 30-50 ml/min) početnu dozu lijeka PegIntron treba smanjiti za 25.

After this starting dose, the usual dose is one tablet of 90 mg twice a day for up to 12 months unless your doctor tells you differently.
Nakon ove početne doze uobičajena je doza jedna tableta od 90 mg dvaput na dan kroz najviše 12 mjeseci, osim ako Vam liječnik ne kaže drugačije.

There is limited information to recommend a starting dose for patients with platelet counts between 50,000/mm3 and< 100,000/mm3.
Postoje ograničene informacije o preporučenoj početnoj dozi za bolesnike s brojem trombocita između 50 000/mm3 i< 100 000/mm3.

were randomised in a 2:1 ratio to receive a starting dose of romiplostim 1 µg/kg or placebo.
1) ili da dobiju početnu dozu romiplostima 1 µg/kg ili placebo.

Doses should be increased gradually from a starting dose of 0.26 mg of base(0.375 mg of salt)
Dozu je potrebno postupno povisivati od početne doze 0, 26 mg baze(0,

Table 1 Standard and reduced dose calculations according to body surface area for a starting dose of capecitabine of 1250 mg/m2.
Tablica 1 Izračuni standardnih i smanjenih doza prema tjelesnoj površini za početnu dozu kapecitabina od 1250 mg/ m2.

No adjustment of the starting dose is needed for patients with mild hepatic impairment(Child Pugh A)
Nije potrebna prilagodba početne doze za bolesnike s blagim oštećenjem funkcije jetre(Child Pugh A)

A lower starting dose of olanzapine should be considered in patients who are using fluvoxamine or any other CYP1A2 inhibitors, such as ciprofloxacin.
U bolesnika koji uzimaju fluvoksamin ili bilo koje druge inhibitore CYP1A2, kao što je ciprofloksacin, treba razmotriti primjenu niže početne doze olanzapina.

does not necessitate starting dose adjustments.
ta razlika ne zahtijeva prilagodbu početne doze.

lixisenatide 20 mcg following a starting dose of 10 mcg during the first 2 weeks.
1:1 na placebo ili liksisenatid 20 µg nakon početne doze od 10 µg tijekom prva 2 tjedna.

severe hepatic impairment; therefore, the potential need for starting dose adjustment cannot be determined.
teškim oštećenjem jetrene funkcije; stoga se ne može utvrditi moguća potreba za prilagodbom početne doze.

with severe renal impairment; therefore, the potential need for starting dose adjustment cannot be determined.
teškim oštećenjem bubrežne funkcije; stoga se ne može utvrditi moguća potreba za prilagodbom početne doze.

Cumulative rates of selected adverse reactions that were reported in the 100 mg once daily recommended starting dose are shown in Table 3a.
Kumulativne stope odabranih nuspojava prijavljenih u skupini liječenoj preporučenom početnom dozom od 100 mg jedanput dnevno prikazane su u Tablici 3a.

TP3 Phase 3 dose optimisation study results reported in recommended starting dose of 100 mg once daily(n=165) population.
A Rezultati ispitivanja optimizacije doze faze 3 prijavljeni u populaciji liječenoj preporučenom početnom dozom od 100 mg jedanput dnevno n=165.

A lower starting dose is recommended in patients with moderate or severe hepatic impairment, and those patients should be closely monitored see section 4.2, Table 6.
U bolesnika s umjerenim ili teškim oštećenjem jetre preporučuje se niža početna doza i te bolesnike treba pomno pratiti vidjeti dio 4.2, tablica 6.