Exemples d'utilisation de Imprida en Français et leurs traductions en Allemand
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La dose recommandée d'Imprida est d'un comprimé par jour.
Imprida peut être pris au cours ou en dehors des repas.
Imprida n'a été étudié que dans la population des patients hypertendus.
Aliments et boissons Vous pouvez prendre Imprida au cours ou en dehors des repas.
L'arrêt de votre traitement par Imprida HCT peut entraîner une aggravation de votre maladie.
N'utilisez pas Imprida si l'emballage est endommagé
Imprida HCT a été étudié chez des patients hypertendus dans une étude en double aveugle contrôlée contre comparateur actif.
L'étude principale a montré les bénéfices du dosage le plus élevé d'Imprida HCT pour diminuer la pression artérielle.
Si vous débutez une grossesse pendant le traitement avec Imprida, vous devez informer et consulter votre médecin sans délai.
Certaines de ces substances pourraient interagir avec le composant hydrochlorothiazide d'Imprida HCT se reporter aux interactions liées à l'HCTZ.
systèmes d'organes MedDRA et fréquence, concernent Imprida HCT(amlodipine/valsartan/HCTZ) ainsi que l'amlodipine,
Aucune donnée n'est disponible concernant l'utilisation d'Imprida HCT chez des patients présentant une sténose de l'artère rénale unilatérale ou bilatérale ou une sténose artérielle sur rein unique.
Sténose de l'artère rénale Aucune donnée n'est disponible concernant l'utilisation d'Imprida chez des patients présentant une sténose de l'artère rénale bilatérale ou une sténose artérielle sur rein fonctionnellement unique.
Imprida HCT ne doit pas être utilisé chez les patients pouvant présenter une hypersensibilité(allergie)
Imprida HCT doit être interrompu en cas de survenue d'une hypercalcémie lors du traitement.
Imprida HCT chez les patients âgés à partir de 65 ans.
Imprida est un médicament qui contient deux principes actifs, l'amlodipine et le valsartan.
Pourquoi Imprida HCT a-t-il été approuvé?
Imprida ne doit pas non plus être utilisé chez les patients souffrant de troubles hépatiques
Imprida HCT est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, une anurie, ou chez les patients dialysés voir rubrique 4.3.