Exemples d'utilisation de Mitochondriale en Français et leurs traductions en Anglais
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Colloquial
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Official
parmi les plus anciens au monde- parfois appelés« Ève africaine ou mitochondriale»- ont été découverts près des gorges d'Olduvai
microbiome),;des phases/cadres d'information peut être ajoutée Barcoding moléculaire(DNA barcoding) des espèces, assemblage de novo classification haplogroupe mitochondriale humaine détecter le mauvais assemblage de génome la détection de novo de séquence répétée comme élément transposable caractériser une protéine de liaison à motif de séquence.
Appelée hypothèse de l'ère mitochondriale avec ses doctorants Rebecca L. Cann et Mark Stoneking.
l'inhibiteur de la protéine kinase R(en), le récepteur du signal de cible peroxysomale 1(en) et les protéines d'importation mitochondriale.
L'ADN mitochondrial du cheveu sur la cagoule.
L'expression des molécules chaperonnes mitochondriales est régulée positivement par l'activation des facteurs de transcription ATF-1 et/ ou DVE-1 avec UBL-5.
Les 13 peptides mitochondriaux humains sont intégrées à la membrane mitochondriale interne avec des protéines encodées par des gènes situés dans le noyau de la cellule.
d'autres virus d'intérêt médical ainsi que la résistance à l'insuline et le dysfonctionnement mitochondrial.
Miyazawa a découvert que la synthèse d'anions superoxydes mitochondriaux peut provoquer l'atrophie et le dysfonctionnement d'un organe via apoptose d'origine mitochondriale. .
En outre, des analyses mitochondriales laissent à penser que les espèces du genre Piliocolobus étaient déjà isolées génétiquement, et ce depuis le Pliocène.
Elle a été capable de faire correspondre des fragments mitochondriaux dans le vomi, avec les cellules arrachées, que la victime avait sous les ongles.
savoir-faire pour explorer les effets de l'exposition à la lumière visible artificielle sur la modulation et la protection mitochondriales.
associé aux anomalies génétiques, épigénétiques et mitochondriales, ainsi qu'aux facteurs environnementaux liés aux TSA.
L'analyse des séquences des génomes disponibles montre qu'un transfert de gènes a lieu entre les génomes chloroplastiques et mitochondriaux et le génome nucléaire.
définis par Cracraft et al. en 2004 sur la base de marqueurs nucléaires et mitochondriaux.
des dynamiques mitochondriales mtUPR.
Des analyses génétiques ont également été conduites à l'aide de marqueurs microsatellites et mitochondriaux, couplée à la morphométrie.
est une augmentation de 1,5% du taux d'absorption des protéines mitochondriales.
Pas à mon sens. Certaines femmes sont porteuses de gènes mitochondriaux qui rendent leurs enfants très malades.
Anne Lombès est expert pour la mise en place en 2014-2015 des éléments d'évaluation des maladies mitochondriales organisée par le NIH/NINDS,