Exemples d'utilisation de Extavia en Français et leurs traductions en Italien
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Lors de la phase versus placebo, Extavia a permis de retarder, de façon statistiquement significative et cliniquement confirmée, l'évolution vers une sclérose en plaques cliniquement définie; ceci correspond à une réduction du risque de 47% rapport de risques instantanés 0,53,
Vous pouvez aussi utiliser un kit d'administration Extavia(fourni séparément de votre médicament)
réaction allergique(hypersensibilité)(voir la rubrique« Faites attention avec Extavia»), déchirure de la peau et destruction des tissus(nécrose) au site d'injection(voir la rubrique« Faites attention avec Extavia»), syndromes pseudo -grippaux,
Celle -ci visait à évaluer les effets du traitement immédiat par Extavia par rapport au traitement à début différé en comparant les patients initialement randomisés dans le groupe Extavia(« groupe de traitement immédiat»)
Cependant, il existe quelques données chez l'enfant et l'adolescent âgés de 12 à 16 ans suggérant que le profil de sécurité d'Extavia, administré à la dose de 8 millions d'UI par voie sous-cutanée(sous la peau) un jour sur deux, dans cette population, est comparable à celui observé chez l'adulte.
28% des patients ayant reçu Extavia ont développé une sclérose en plaques,
Le risque d'évolution en SEP cliniquement définie dans les 2 ans chez les patients présentant un début monofocal a été de 47% pour le groupe placebo et de 24% pour le groupe Extavia, sans rehaussement gadolinium(Gd) de 41% et de 20%, avec moins de 9 lésions en T2 de 39% et de 18.
traitement risque relatif 0,72, intervalle de confiance à 95%: 0,59-0,88, p=0,0011, soit une diminution de 28% du risque par Extavia chez des patients présentant des poussées ou une aggravation prononcée du score EDSS; Extavia 8,0 millions d'UI versus l'ensemble des patients sous placebo.
patients présentant une forme moins disséminée et moins active de la maladie au moment du premier événement, correspondant à un risque d'évolution en SEP cliniquement définie en 2 ans chez les patients présentant un début monofocal de 47% pour le groupe placebo et de 24% pour le groupe Extavia, sans rehaussement gadolinium(Gd) 41% et 20%,
Extavia interféron β-1b.
Solvant pour reconstitution d'Extavia.
Qu'est -ce que Extavia?
Extavia 250 microgrammes(Placebo) n=317n=308.
Extavia 250 microgrammes(Placebo) n=124 n=123.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Extavia.
Extavia 250 microgrammes/ ml,
Extavia 250 microgrammes/ml,
Si vous avez utilisé plus d'Extavia que vous n'auriez dû.
Comment conserver Extavia?
Solvant pour Extavia.