Exemples d'utilisation de Soliris en Français et leurs traductions en Italien
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Medicine
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Immunogénicité: des réponses peu fréquentes de faible titre en anticorps ont été détectées chez les patients traités par Soliris lors de toutes les études portant sur des patients HPN et non HPN avec une fréquence(3,4%) similaire à celle observée sous placebo 4,8.
Aucune étude spécifique n'a été menée afin d'évaluer la pharmacocinétique de Soliris chez des populations particulières de patients atteints d'HPN en fonction du sexe,
49% des patients adultes(21 sur 43) ayant reçu Soliris ont présenté des concentrations stables en hémoglobine et, en moyenne, ces patients n'ont
La sécurité et l'efficacité de Soliris chez les patients atteints d'HPN présentant une hémolyse ont été évaluées au cours d'un essai de 26 semaines en double aveugle, randomisé et contrôlé contre placebo C04-001.
Les patients sous Soliris doivent recevoir une carte spéciale leur expliquant les symptômes de certains types d'infections et leur indiquant de
Dans toutes les études, la dose de Soliris était de 600 mg de médicament expérimental tous les 7 jours ± 2 jours pendant 4 semaines,
La solution diluée de Soliris doit être administrée par perfusion intraveineuse en 25 à 45 minutes par alimentation par gravité,
Consultez votre médecin avant de prendre Soliris afin de vous assurer de recevoir une vaccination contre Neisseria meningitidis(un organisme responsable de la méningite)
Diluer Soliris à la concentration finale de 5 mg/ml en ajoutant comme diluant dans la poche pour perfusion: une solution injectable de chlorure de sodium à 9 mg/ml(0,9%), une solution injectable de chlorure de sodium à 4,5 mg/ml(0,45%)
durera environ 30 minutes.• Au cours de la cinquième semaine, votre médecin vous administrera une perfusion intraveineuse de Soliris dilué à une dose de 900 mg(3 flacons de 30 ml) en 30 minutes.
Les effets indésirables les plus fréquemment observés avec Soliris(observés chez plus d'1 patient sur 10) sont les infections
En raison du risque de développer une forme sévère de méningite(septicémie à méningocoque), Soliris ne doit pas être administré aux patients présentant une infection par Neisseria meningitidis;
Soliris doit être préparé pour être administré par un professionnel de santé qualifié en utilisant une technique aseptique.• Inspectez visuellement la solution Soliris afin de vérifier l'absence de particules et de décoloration.• Prélevez la quantité nécessaire de Soliris dans le(s) flacon(s) à l'aide d'une seringue stérile.• Transférez la dose recommandée dans une poche pour perfusion.• Diluez Soliris à la concentration finale de 5 mg/ ml(concentration initiale divisée par 2)
Que contient Soliris.
Autres médicaments et Soliris.
Soliris contient du sodium.
Si vous avez reçu plus de Soliris que vous n'auriez dû.
Comment Soliris agit-il?
Comment conserver Soliris 6.
N'utilisez pas Soliris.