ФАРМАКОКИНЕТИЧНИТЕ ПАРАМЕТРИ in English translation

• pharmacokinetic parameters
• PK parameters
• pharmacokinetic parameter

Examples of using Фармакокинетичните параметри in Bulgarian and their translations into English

Проучването се смята за приемливо за оценка на фармакокинетичните параметри и правилно построено по отношение на периода на изчистване,
The study was considered acceptable for the estimation of PK parameters and properly designed in terms of wash-out, sampling periods

6 mg ибандронова киселина фармакокинетичните параметри са пропорционални на дозата.
6 mg ibandronic acid pharmacokinetic parameters are dose proportional.

Фармакокинетичните параметри се сравняват с новия продукт, въпреки че резултатите от фармакокинетичното проучване не са включени.
The PK parameters have been compared to the innovator product however the results of the PK study had not been included.

Добре известно е, че храната може да има ефект върху фармакокинетичните параметри на лекарствените продукти.
It is well known that food can have an effect on the pharmacokinetic parameters of medicinal products.

Въз основа на симулационния модел фармакокинетичните параметри не зависят от времето(т.е. не се променят от цикъл на цикъл) и при тази схема на прилагане не се наблюдава кумулиране.
Based on model simulation, PK parameters were independent of time(i.e., did not change from cycle to cycle) and no accumulation was observed with this dosing regimen.

всичките субстрати на CYP3A4, не променя значително фармакокинетичните параметри на репаглинид.
did not significantly alter the pharmacokinetic parameters of repaglinide.

Фармакокинетичните параметри след единична инжекция от 50 IU/kg IDELVION(вж. таблицата по-долу)
The PK parameters following a single injection of 50 IU/kg IDELVION(see table below)

Фармакокинетичните параметри(представени по-долу) са оценени на базата на профила с течение на времето на активността на плазмения фактор IX, измерен посредством едноетапен коагулационен тест.
PK parameters(presented below) were estimated based on the plasma factor IX activity over time profile measured by the one-stage clotting assay.

е необходимо коригиране на дозата на долутегравир, абакавир или ламивудин, въз основа на ефектите на расата върху фармакокинетичните параметри.
dose adjustment of dolutegravir, abacavir or lamivudine would be required based on the effects of race on PK parameters.

е необходимо коригиране на дозата на долутегравир, абакавир или ламивудин, въз основа на ефектите на пола върху фармакокинетичните параметри.
dose adjustment of dolutegravir, abacavir or lamivudine would be required based on the effects of gender on PK parameters.

Фармакокинетичните параметри на регаденозон все още не са проучени в педиатричната популация(< 18 години).
The pharmacokinetic parameters of regadenoson have not yet been studied in the paediatric population(< 18 years).

Фармакокинетичните параметри на Privigen са определени в клинично проучване върху пациенти с ПИД(вж. точка 5. 1).
The pharmacokinetic parameters for Privigen were determined in a clinical study in PID patients(see section 5.1).

Фармакокинетичните параметри на ивакафтор или като монотерапия,
The pharmacokinetic parameters of ivacaftor, either as monotherapy

Фармакокинетичните параметри на Privigen са определени в клинично проучване върху пациенти с СПИ(вж. точка 5.1).
The pharmacokinetic parameters for Privigen were determined in a clinical study in PID patients(see section 5.1).

Не са наблюдавани разлики във фармакокинетичните параметри между възрастни и педиатрични пациенти със СПИ в проучванията.
No differences were seen in the pharmacokinetic parameters between adult and paediatric PID study patients.

При пациентите с лека до умерена цироза, фармакокинетичните параметри на ирбесартан не са променени значително.
In patients with mild to moderate cirrhosis, the pharmacokinetic parameters of irbesartan are not significantly altered.

При пациенти с бъбречно увреждане или такива на хемодиализа, фармакокинетичните параметри на ирбесартан не са променени значително.
In patients with renal impairment or those undergoing haemodialysis, the pharmacokinetic parameters of irbesartan are not significantly altered.

Чернодробно увреждане: при пациентите с лека до умерена цироза, фармакокинетичните параметри на ирбесартан не са променени значително.
Hepatic impairment: in patients with mild to moderate cirrhosis, the pharmacokinetic parameters of irbesartan are not significantly altered.

Бъбречно увреждане: при пациентите с бъбречно увреждане или такива на хемодиализа, фармакокинетичните параметри на ирбесартан не се променят значимо.
Renal impairment: in patients with renal impairment or those undergoing haemodialysis, the pharmacokinetic parameters of irbesartan are not significantly altered.

При пациентите с бъбречно увреждане или такива на хемодиализа, фармакокинетичните параметри на ирбесартан не се променят значимо.
In patients with renal impairment or those undergoing haemodialysis, the pharmacokinetic parameters of irbesartan are not significantly altered.