ХРОМОЗОМНИ in English translation

• chromosomal
• chromosome
• chromozomal

Examples of using Хромозомни in Bulgarian and their translations into English

Абстрактен Хромозоми и хромозомни заболявания 2010.
Abstract Chromosomes and chromosomal diseases 2010.

Той се причинява предимно от хромозомни проблеми.
This is sometimes caused by chromosome problems.

наблюдавани при хромозомни дефекти.
as seen in chromosomal defects.

Отрицателният резултат означава, че не са идентифицирани хромозомни изменения.
A negative result means that no chromosome changes were identified.

Рискът от спонтанен аборт и хромозомни аномалии е висок.
The risk of miscarriage and chromosomal abnormalities is high.

Съществуват редица хромозомни аномалии.
There are many types of chromosome anomalies.

Генетични или хромозомни проблеми.
Genetic and chromosomal issues.

Генетични или хромозомни проблеми.
Genetic and chromosomal problems.

Ключови думи: цитогенетика, хромозомни аберации, хромозомна нестабилност.
Key words: cytogenetics, chromosome aberrations, chromosomal instability.

За определяне на риска от хромозомни дефекти- като синдром на Даун.
Estimate the risk of a chromosome defect, such as Down syndrome.

Единственият начин да знаем със сигурност дали плода има хромозомни аномалии е с инвазивни тестове като хорионбиопсия(CVS) или амниоцентеза(amnio).
The only way to know for sure if the baby has a chromozomal or genetic dysorder is by invasive testing as Chorion Villus Sampling(CVS) or Amniocentesis(Amnio).

В този вид на разстройство броят на тринадесет клетки хромозомни изглежда е три пъти вместо два пъти в тялото на човека.
In this kind of disorder the number of the chromosome thirteen cells appears to be three times instead of twice in the person's body.

Такива хибриди обикновено са стерилни, вследствие на двата различни хромозомни набора, които не могат да осъществят кросинговър по време на мейоза.
Such hybrids are generally infertile, due to the two different sets of chromosomes being unable to pair up during meiosis.

са хромозомни аномалии, известни като анеуплоидии,
is a chromosome anomaly(known as“aneuploidy”)

е да изследва фетуса за хромозомни аномалии.
is to screen the fetus for the chromosome abnormalities.

е да изследва фетуса за хромозомни аномалии. Имате възможността да заявите да се изследва и съобщи също и пола на плода.
PanoramaTM Non-Invasive Prenatal Test(NIPT) is to screen the fetus for the chromosome abnormalities.

което означава, че имат 8 хромозомни набора- за сравнение, човекът има само 2.
meaning they have eight sets of chromosomes compared to just two in humans.

Освен това в двама от потомците били установени хромозомни изменения, които имат сериозни клинични последствия.
Furthermore for two people changes in the chromosome were verified which had serious clinical implications.

за скрининга в 1-ви триместър за Даун синдром и други хромозомни заболявания извършваме с апаратура лицензирана от FMF,
the 1-st trimester screening for Down syndr. and other chromozomal anomalies we are using FMF licenced machine,

други фактори, предполагащи хромозомни аномалии, трябва да направят генетична консултация
who have other factors suggestive of a chromosome abnormality, should receive genetic counselling