AUTHORISATION in English translation

• authorisation
• authorization

Examples of using Authorisation in Dutch and their translations into English

Evaluation, Authorisation of Chemicals) heeft tot doel de bescherming van de volksgezondheid
Evaluation, Authorisation of Chemicals) is intended to improve the protection of health

for the presentation of an application for safety assessment of a substance to be used in food contact materials prior to its authorisation.
the applicant shall consult the'Guidelines of the European Food Safety Authority for the presentation of an application for safety assessment of a substance to be used in food contact materials prior to its authorisation.

Het EESC is echter fel gekant tegen een centraal vergunningenstelsel vóór marktintroductie(pre-market authorisation system, PMA), dat de goedkeuringstermijn drastisch zou verlengen,
However, the EESC strongly warns against any centralised pre-market authorisation system(PMA) which would drastically extend approval times, causing delays in

dat in versie 3 wordt beschreven in Module 1.8.1. van de Marketing Authorisation Application, aanwezig
as described in version 3.0 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application, is in place

er een farmacovigilantie systeem, zoals beschreven in versie 3 van Module 1.8.1 van de Marketing Authorisation Application, opgesteld wordt in werking treedt
as described in version 3 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application, is in place and functioning before

gegeven in Module 1.8.2 van de Marketing Authorisation Application en alle volgende updates van het RMP, zoals overeengekomen door de CHMP.
presented in Module 1.8.2 of the Marketing Authorisation Application and any subsequent updates of the RMP agreed by the CHMP.

beschreven in Module 1.8.2. van de Marketing Authorisation Application en verdere updates van RMP goedgekeurd door de CHMP.
presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application and any subsequent updates of the RMP agreed by the CHMP.

gegeven in Module 1.8.2 van de Marketing Authorisation Application en alle volgende updates van het RMP, zoals overeengekomen door de CHMP.
presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application and any subsequent updates of the RMP agreed by the CHMP.

gepresenteerd in Module 1.8.2. van de Marketing Authorisation Application en alle andere verdere aanpassingen van het RMP die worden overeengekomen met de CHMP.
the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application and any subsequent updates of the RMP agreed by the CHMP.

gepresenteerd in Module 1.8.2. van de Marketing Authorisation Application, en alle andere verdere aanpassingen van het RMP die worden overeengekomen met de CHMP.
the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application and any subsequent updates of the RMP agreed by the CHMP.

gepresenteerd in Module 1.8.2 van de Marketing Authorisation Application, en alle andere verdere aanpassingen van het RMP die worden overeengekomen met de CHMP.
the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application and any subsequent updates of the RMP agreed by the CHMP.

de betekenis daarom wezenlijk verschilt, voortaan één enkele term wordt gebruikt(bv. alléén"marketing authorisation holder", en niet ook"applicant","holder" en"authorisation holder" in het Engels),
a single term could always be used(e.g. in English:"marketing authorisation holder" instead of"applicant","holder" or"authorisation holder"), unless it is necessary in a specific context

een Return Merchandise Authorisation(RMA)-nummer te kunnen aanmaken voor u,
generate an(Return Merchandise Authorisation) RMA number,

Evaluation and Authorisation of Chemicals.
Evaluation and Authorisation of Chemicals).

data- en/of marktexclusiviteit en over de vraag wanneer een handelsvergunning behoort tot de zogenaamdeglobal marketing authorisation bijvoorbeeld in het kader van een op artikel 10 van richtlijn 2001/83/EG gebaseerde aanvrage voor een generiek geneesmiddel.
when a marketing authorisation belongs to the so-called global marketing authorisation e.g. in the context of an application for a generic product, based on article 10 of Directive 2001/83/EC.

Name of the Marketing Authorisation Holder Nationaal in te vullen.
Name of the Marketing Authorisation Holder} To be completed nationally.

Ondersteuning bij de autorisatie-aanvraag- voldoen Aan uw verplichtingen voldoen Applications for Authorisation.
Support- applying for authorisation-fulfil Fulfil your obligations Applications for Authorisation.

Dit laatste is het zogenaamde Command Authorisation Panel(CAP).
The latter is the so-called Command Authorization Panel(CAP).

Handelsvergunning voor pediatrisch gebruik(Paediatric Use Marketing Authorisation, PUMA);
The Paediatric Use Marketing Authorisation PUMA.

U ontvangt dan een retournummer(“RMA-nummer”, Return Material Authorisation).
You will then be provided with an RMA(Return Material Authorization) number.