PASIREOTIDE in English translation

• pasireotide

Examples of using Pasireotide in Dutch and their translations into English

Op basis van in vitro data lijkt pasireotide een substraat van efflux transporter P-gp(P-glycoproteïne) te zijn.
Based on in vitro data pasireotide appears to be a substrate of efflux transporter P-gp P-glycoprotein.

Signifor 0, 3 mg oplossing voor injectie Signifor 0, 6 mg oplossing voor injectie Signifor 0, 9 mg oplossing voor injectie pasireotide.
Signifor 0.3 mg solution for injection Signifor 0.6 mg solution for injection Signifor 0.9 mg solution for injection pasireotide.

Signifor 0, 3 mg: Eén ampul met een oplossing van 1 ml bevat 0, 3 mg pasireotide.
Signifor 0.3 mg: One ampoule of 1 ml solution contains 0.3 mg pasireotide.

Signifor 20 mg is verkrijgbaar als eenheidsverpakkingen met een injectieflacon met poeder met 20 mg pasireotide en een voorgevulde spuit met 2 ml oplosmiddel.
Signifor 20 mg is available in unit packs containing one vial of powder with 20 mg pasireotide and one pre-filled syringe with 2 ml solvent.

patiënten die in klinisch onderzoek pasireotide ontvingen.
patients receiving pasireotide in clinical studies.

zijn ook waargenomen bij patiënten die in klinisch onderzoek pasireotide ontvingen.
were also observed in patients receiving pasireotide in clinical studies.

Pasireotide is metabool zeer stabiel en uit in vitro gegevens blijkt dat pasireotide geen substraat, remmer
Pasireotide is metabolically highly stable and in vitro data show that pasireotide is not a substrate,

Uit de beschikbare gegevens bij ratten blijkt dat pasireotide in de melk wordt uitgescheiden zie rubriek 5.3.
Available data in rats have shown excretion of pasireotide in milk see section 5.3.

Na meerdere maandelijkse doses, laat pasireotide voor intramusculair gebruik ongeveer dosisevenredige farmacokinetische blootstellingen zien in het doseringsbereik van 20 mg tot 60 mg per 4 weken bij patiënten met acromegalie.
Following multiple monthly doses, pasireotide intramuscular use demonstrates approximately dose-proportional pharmacokinetic exposures in the dose range of 20 mg to 60 mg every 4 weeks in patients with acromegaly.

De veiligheidsbeoordeling werd gemaakt op basis van 491 acromegaliepatiënten, die pasireotide kregen(419 patiënten kregen pasireotide voor intramusculair gebruik en 72 patiënten kregen pasireotide voor subcutaan gebruik) in fase I-, II- en III-onderzoeken.
Safety assessment was made based on 491 acromegaly patients who received pasireotide(419 patients received pasireotide intramuscular use and 72 received pasireotide subcutaneous use) in phase I, II and III studies.

oplosmiddel voor suspensie voor injectie pasireotide.
solvent for suspension for injection pasireotide.

somatotropin release inhibiting factor[SRIF]) en andere somatostatineanaloga, oefent pasireotide zijn farmacologische werking uit via binding aan somatostatinereceptoren.
and other somatostatin analogues, pasireotide exerts its pharmacological activity via binding to somatostatin receptors.

werden gemeld na een dosisverhoging naar 60 mg pasireotide bij medicatienaïeve patiënten: respectievelijke één bij een patiënt met onbehandelde hyperglykemie en een HbA1c> 8% voorafgaand aan de start met pasireotide en de ander bij een patiënt met onbehandelde hyperglykemie
were reported following a dose increase of pasireotide to 60 mg in medical treatment naïve patients; one in a patient with untreated hyperglycaemia and HbA1c> 8% prior to initiation of pasireotide and the other in a patient with untreated hyperglycaemia

De aanbevolen aanvangsdosis van Signifor is 40 mg pasireotide iedere 4 weken.
The recommended initial dose is 40 mg of pasireotide every 4 weeks.

Milde voorbijgaande verhogingen van aminotransferases zijn vaak waargenomen bij patiënten behandeld met pasireotide.
Mild transient elevations in aminotransferases are commonly observed in patients treated with pasireotide.

Zeldzame gevallen van hypocortisolisme zijn gemeld in klinische onderzoeken met pasireotide bij acromegaliepatiënten.
Infrequent cases of hypocortisolism have been reported in clinical studies with pasireotide in acromegaly patients.

Gevallen van torsade de pointes werden niet waargenomen in de klinische onderzoeken met pasireotide.
Episodes of torsade de pointes were not observed in any clinical study with pasireotide.

Behandeling mag niet worden hervat indien aan pasireotide gerelateerde afwijkingen van de leverfunctie worden vermoed.
Treatment should not be restarted if the liver function abnormalities are suspected to be related to pasireotide.

Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd om de biologische beschikbaarheid van pasireotide bij mensen te beoordelen.
No studies have been conducted to evaluate the bioavailability of pasireotide in humans.

De relatieve biologische beschikbaarheid van pasireotide voor intramusculair gebruik ten opzichte van pasireotide voor subcutaan gebruik is volledig.
The relative bioavailability of pasireotide intramuscular use over pasireotide subcutaneous use is complete.