CYTOCHROME in Arabic translation

• السيتوكروم
• cytochrome

Examples of using Cytochrome in English and their translations into Arabic

Does not interact with drugs inhibitors or cytochrome P450 intuctors, since it is not metabolized in the liver.
لا يتفاعل مع مثبطات المخدرات أو السيتوكروم P450 intuctors، لأنه لا يتم استقلابه في الكبد

It is not necessary to use cytochrome P450 inhibitors together with Warfarin, since in this case bleeding may develop.
ليس من الضروري استخدام مثبطات السيتوكروم P450 مع الوارفارين، لأنه في هذه الحالة قد يحدث نزيف

Strengthen the effect of Budenofalk can the following drugs that are part of the group of cytochrome P450 inhibitors.
تعزيز تأثير Budenofalk يمكن للأدوية التالية التي هي جزء من مجموعة مثبطات السيتوكروم P450

It inhibits the cytochrome P450 system in the human body, does not show androgenic activity, is effective against mycosis pathogens.
فإنه يمنع نظام السيتوكروم P450 في جسم الإنسان، لا يظهر نشاط منشط الذكورة، فعال ضد مسببات الأمراض الفطرية

to active metabolites 4-hydroxytamoxifen(4-OHT) and endoxifen by cytochrome P450 isoforms CYP2D6 and CYP3A4.
و endoxifen بواسطة السيتوكروم P450 الأشكال الإسوية CYP2D6 و CYP3A4

Cytochrome P450 enzymes also function to metabolize potentially toxic compounds, including drugs and products of endogenous metabolism such as bilirubin, principally in the liver.
كما تعمل الانزيمات السيتوكروم P450 على استقلاب المركبات السامة المحتملة، بما في ذلك الأدوية ومنتجات الأيض الذاتية مثل البيليروبين، وبصورة رئيسية في الكبد

St.-John's-Wort is a powerful inducer of a cytochrome enzyme that can speed up the elimination of certain drugs from the body.
محفز قوى لإنزيم السيتوكروم… بحيث يزيل بسرعة أثار أدوية معينة من الجسد

It is advised to limit the usage of Galantamine when taking certain other medications that are metabolized via the same liver pathway(hepatic cytochrome system).
ينصح بالحد من استخدام عقار الجالانتامين عند تناول بعض الأدوية الأخرى التي يتم أيضها عبر مسار الكبد نفسه(نظام السيتوكروم الكبدي

In females the cytochrome P450 19 enzyme activity, based on group averages, showed a correlation to the internal concentration of γ-HBCD(linear correlation coefficient of 0.90).
أما في الإناث فقد أظهر نشاط أنزيم السيتوكروم(P450 19)، استناداً إلى متوسطات مأخوذة من المجموعة، ارتباطاً بالتركيز الداخل للأيزومر غاما(معامل ارتباط خطي قدره 0.9

The toxicity is similar to other chlorinated compounds such as PDDD/Fs and PCBs, PBBs and PBDEs and is mainly mediated via induction of cytochrome P-450 enzymes.
وتتماثل السمية مع تلك السائدة في المركبات المكلورة مثل ثنائي بنزو باراديوكسين متعدد الكلور، ومركبات ثنائية الفينيل متعددة الكلور ومركبات الإثير ثنائي الفينيل متعدد البروم، ولا تتوسط إلا أساساً من خلال حقن الإنزيمات السيتوكروم P-450

Famotidine, Unlike cimetidine, the first H2 antagonist, famotidine has no effect on the cytochrome P450 enzyme system, and does not appear to interact with other drugs.
فاموتيدين، على عكس سيميتيدين، أول خصم H2، فاموتيدين ليس له أي تأثير على النظام انزيم السيتوكروم P450، ولا يظهر على التفاعل مع أدوية أخرى

Currently sklerokistoz considered as a multifactorial disease in which the important role played by genetic disorder that causes the launch of cytochrome P-450 and steroidogenesis in the ovaries, called hereditary fermentopathy.
حاليا sklerokistoz يعتبر مرض متعدد العوامل التي من الدور الهام الذي يلعبه اضطراب وراثي الذي يتسبب في إطلاق السيتوكروم-P 450 وتوليد الستيرويد في المبايض، ودعا fermentopathy راثي. تبحث

It shows the anti free radical oxidation effect is very strong in the cytochrome P450/NADPH oxidation system, could obviously inhibit the process of the new supersedes the old.
فإنه يدل على تأثير الأكسدة المضادة للجذور الحرة هو قوي جدا في نظام الأكسدة السيتوكروم P450/ NADPH، يمكن أن تمنع بشكل واضح عملية جديدة تحل محل القديم

Formation of this metabolite is mediated by cytochrome P450 3A monooxygenases, which are expressed only in male rats(Birner et al., 1995; Werner et al., 1995a).
ويتم تعديل صيغة هذا المستقلب بواسطة السيتوكروم P450 3A، والذي يظهر في ذكور الجرذان فقط(Birner وآخرون، 1995؛ وWerner وآخرون، 1995أ

studies indicate no effect on CYP2C9 and CYP3A4 but the effect on other cytochrome P450 isoenzymes is unknown.
بينت الدراسات أنه ليس للمستحضر تأثير على CYP2C9 وCYP3A4 وأما التأثير على السيتوكروم P450 فهو غير معروف

Biotransformation via cytochrome P450 3a via conjugation with glutathione leading finally to a reactive sulphur containing metabolite is expected to account for the observed nephrotoxicity as well as its genotoxicity and carcinogenicity.
ومن المتوقع أن يكون التحول البيولوجي عن طريق السيتوكروم P450 3a، وعن طريق الاقتران مع الغلوتاسيون الذي يؤدي في النهاية إلى كبريت نشط يحتوى على مستقلبات، هو المسؤول عن السمية الكلوية الملاحظة وكذلك سميته الجينية وقدرته على الإصابة بالتسرطن

In 2003, a study[1] proposed breaking S. formosus into four separate species. This classification was based on both morphometrics and a phylogenetic analysis using the cytochrome b gene, and includes these species.
اقترحت دراسة[1] في عام 2003 قسمت س. فورموسس إلى أربعة أنواع مختلفة، وقد اعتمد هذا التصنيف على كل من القياسات الشكلية والتحليل الجيني للسلالات باستخدام جين السيتوكروم ب، ويتضمن الأنواع التالية

CYPs can be classified into several groups: *Microsomal P450 systems in which electrons are transferred from NADPH via cytochrome P450 reductase(variously CPR, POR, or CYPOR).
1-نظم P450 الميكروسومي التي يتم نقل الإلكترونات من NADPH عبر اختزال السيتوكروم P450(CPR مختلفة، البرتغال، أو CYPOR

copper metabolism. For example, it affects heme and cytochrome P450, and decreases their effectiveness.[5].
فمثلًا، يؤثر القصدير على الهيم والسيتوكروم بي450 ويُقلل من فعاليتهما.[1

The most sensitive targets of NO are aconitase, an enzyme that catalyzes the isomerization of citrate to isocitrate in the citric acid cycle, and cytochrome oxidase, the last enzyme in the respiratory electron transport chain of mitochondria.
الأهداف الأكثر حساسية من NO هي أكونيتاز، وهو الانزيم الذي يحفز المماكبة من السيترات إلى الإيزوسيترات في دورة حمض الستريك، و أوكسيديز السيتوكروم، الانزيم الأخير في سلسلة نقل الإلكترون الجهاز التنفسي من الميتوكوندريا