INDINAVIR in Danish translation

• indinavir

Examples of using Indinavir in English and their translations into Danish

No dose recommendations for indinavir/ ritonavir with rifabutin could be given,
Der kunne ikke gives dosisrekommandation for indinavir/ ritonavir sammen med rifabutin,

Dexamethasone Interaction with indinavir/ ritonavir not studied↑ dexamethasone exposure expected(CYP3A inhibition).↓ indinavir plasma concentrations may be expected CYP3A induction.
Interaktion med indinavir/ ritonavir er ikke undersøgt. ↑ dexamethasoneksponering forventes(CYP3A- hæmning). ↓ indinavirs plasmakoncentrationer kan forventes CYP3A- induktion.

Among patients experiencing viral RNA rebound during indinavir monotherapy at 800 mg q8h,
Blandt patienter der oplevede viral RNA rebound under monoterapi med indinavir, 800 mg hver 8 time, sås der hos

Another published study evaluated the efficacy and safety of indinavir/ ritonavir 400/ 100 mg every 12 hours in 40 antiretroviral-naïve patients.
En anden publiceret undersøgelse vurderede effekt og sikkerhed for indinavir/ ritonavir 400/ 100 mg hver 12. time hos 40 antiretroviralt naive patienter.

At week 4, the indinavir Cmin was 500 ng/ mL with substantial trough variability range 5 to 8100 ng/ mL.
Ved uge 4 var indinavirs Cmin 500 ng/ ml med væsentlig variabilitet i minimumsværdien 5- 8100 ng/ ml.

Indinavir/ ritonavir/ Efavirenz 800 mg twice daily/ 100 mg twice daily/ 600 mg once daily.
Indinavir/ ritonavir/ efavirenz 800 mg to gange dagligt/ 100 mg to gange dagligt/ 600 mg én gang dagligt.

Patients with mild- to- moderate hepatic insufficiency due to cirrhosis will require a dosage reduction of indinavir due to decreased metabolism of indinavir see section 4.2.
Hos patienter med mild til moderat leverinsufficiens på grund af cirrose vil det være nødvendigt at reducere indinavirdosis på grund af nedsat metabolisme af indinavir se pkt.

modify CYP3A4 activity may influence the pharmacokinetics of indinavir.
metaboliseres ad samme vej eller modificerer CYP3A4- aktivitet, influere på indinavirs farmakokinetik.

phenytoin may reduce indinavir plasma concentrations.
kan reducere indinavirs plasmakoncentration.

No specific interaction studies have been performed with the boosted dose 400 mg indinavir with 100 mg ritonavir.
Specifikke interaktionsundesøgelser er ikke udført med den boostede dosis af indinavir 400 mg og ritonavir 100 mg.

has been shown to cause a 92% decrease in indinavir AUC which can result in virological failure and resistance development.
stærk CYP3A4- induktor og har forårsaget et fald på 92% i indinavirs AUC, hvilket kan medføre virologisk svigt og resistensudvikling.

itraconazole are concomitantly administered with indinavir/ ritonavir.
itraconazol administreres samtidigt med indinavir/ ritonavir.

Careful monitoring of serum levels or therapeutic effects is recommended when these medicines are concomitantly administered with indinavir/ ritonavir.
Omhyggelig monitorering af serumkoncentrationen eller den terapeutiske virkning, når disse lægemidler administreres samtidigt med indinavir/ ritonavir.

Administered with indinavir/ ritonavir as it may result in an increased response.
Dosismodificering af calciumkanalblokkere bør overvejes, når de administreres samtidigt med indinavir/ ritonavir, da det kan medføre øget respons.

sometimes associated with indinavir crystal deposits.
i nogle tilfælde associeret med krystalaflejringer af indinavir.

patients were treated with stavudine and lamivudine plus indinavir/ ritonavir 400/ 100 mg every 12 hours.
randomiserede undersøgelse med én arm blev patienterne behandlet med stavudin og lamivudin plus indinavir/ ritonavir 400/ 100 mg hver 12. time.

In zidovudine experienced patients, indinavir, zidovudine and lamivudine in combination compared with lamivudine added to zidovudine reduced the probability of AIDS defining illness or death(ADID) at 48 weeks from 13% to 7.
Hos patienter der havde modtaget zidovudin, reducerede yderligere behandling med en kombination af indinavir, zidovudin og lamivudin sammenlignet med lamivudin og zidovudin sandsynligheden for AIDS- definerede sygdomme eller død(ADID) efter 48 uger fra 13% til 7.

suggests there is less than a two- fold increase in indinavir AUC8h during co- administration with saquinavir.
der er mindre end to gange stigning i indinavirs AUC8t ved samtidig administration med saquinavir.

cross-over design to indinavir/ ritonavir 400/ 100 mg every 12 hours.
skiftet over til indinavir/ ritonavir 400/ 100 mg hver 12. time i et åbent, cross- over design.

darunavir/ ritonavir( four of 25 isolates), indinavir/ ritonavir( one of 25 isolates),
darunavir/ ritonavir(fire ud af 25 isolater), indinavir/ ritonavir(en ud af 25 isolater), lopinavir/ ritonavir(tre ud af 24 isolater),