LAROPIPRANT in Dutch translation

• laropiprant

Examples of using Laropiprant in English and their translations into Dutch

Laropiprant suppresses PGD2 mediated flushing associated with administration of nicotinic acid.
Laropiprant onderdrukt de door PGD2 gemedieerde flushing in samenhang met toediening van nicotinezuur.

Pelzont nicotinic acid laropiprant withdrawn at Week 21.
Pelzont  nicotinezuur laropiprant stopgezet in week 21.

Laropiprant was not mutagenic or clastogenic in a series of genetic toxicology studies.
In een serie onderzoeken naar genetische toxicologie was laropiprant niet mutageen of clastogeen.

Adding laropiprant to nicotinic acid reduced the symptoms of flushing caused by nicotinic acid.
Het blozen als gevolg van nicotinezuur nam af wanneer aan het nicotinezuur laropiprant werd toegevoegd.

Laropiprant has been shown to be effective in reducing flushing symptoms induced by nicotinic acid.
Laropiprant blijkt de door nicotinezuur veroorzaakte flushing effectief te verminderen.

nicotinic acid and laropiprant, have different modes of action.
nicotinezuur en laropiprant, werken elk op een andere manier.

tolerability of extended-release niacin/laropiprant in patients with primary hypercholesterolaemia or mixed dyslipidaemia.
evalueerde veiligheid en effectiviteit van extended-release niacine/laropiprant.

Pharmacodynamic effects Laropiprant has been shown to be effective in reducing flushing symptoms induced by nicotinic acid.
Farmacodynamische effecten Laropiprant blijkt de door nicotinezuur veroorzaakte flushing effectief te verminderen.

Clinical and in vitro studies support the conclusion that laropiprant is a mild to moderate inhibitor of UGT2B4/UGT2B7.
Resultaten uit klinisch en in-vitro-onderzoek ondersteunen de conclusie dat laropiprant een lichte tot matige remmer van UGT2B4/UGT2B7 is.

Toxicologic findings in these co-administration studies were consistent with those seen with nicotinic acid and laropiprant administered individually.
De toxicologische bevindingen in deze onderzoeken pasten bij die met nicotinezuur en laropiprant afzonderlijk toegediend.

Laropiprant has no effect on lipid levels
Laropiprant heeft geen effect op de lipideconcentraties

Posology The starting dose is one modified-release tablet(1000 mg nicotinic acid/ 20 mg laropiprant) once a day.
Dosering De aanvangsdosis is 1(1000 mg nicotinezuur/20 mg laropiprant) tablet met gereguleerde afgifte eenmaal daags.

When the patient takes the tablet, laropiprant is released first into the bloodstream and blocks the PGD2 receptors.
Wanneer de patiënt de tablet inneemt, wordt eerst laropiprant in de bloedbaan afgegeven, waardoor de PGD2-receptoren geblokkeerd worden.

The pharmacokinetics of laropiprant are linear, displaying approximately dose-proportional increases in AUC
De farmacokinetiek van laropiprant is lineair met een ongeveer dosisproportionele toename van de AUC

Laropiprant Mechanism of action Nicotinic acid-induced flushing is mediated primarily by release of prostaglandin D2(PGD2)
Laropiprant Werkingsmechanisme Door nicotinezuur geïnduceerde flushing wordt vooral gemedieerd door de afgifte van prostaglandine D2(PGD2)

vitamin B3) and laropiprant.
vitamine B3) en laropiprant.

did not have a clinically meaningful effect on the pharmacokinetics of laropiprant.
P-gp) had geen klinisch belangrijk effect op de farmacokinetiek van laropiprant.

This effect is unlikely to be clinically important as laropiprant did not increase bleeding time when co-administered with clopidogrel throughout the dosing interval.
Dit effect is klinisch waarschijnlijk niet van belang omdat laropiprant bij gelijktijdige toediening met clopidogrel de bloedingstijd gedurende het hele doseringsinterval niet verlengde.

Laropiprant also has affinity for the thromboxane A2 receptor(TP)
Laropiprant heeft ook affiniteit voor de tromboxaan A2-receptor(TP)

Laropiprant: Administration of laropiprant 40 mg in non-dialysed patients with severe renal insufficiency resulted in no clinically meaningful change in the AUC
Laropiprant: toediening van laropiprant 40 mg bij niet-gedialyseerde patiënten met ernstige nierinsufficiëntie leidde niet tot een klinisch belangrijke verandering in de AUC