RANDOMISED PHASE in Dutch translation

• gerandomiseerde fase
• gerandomiseerd fase

Examples of using Randomised phase in English and their translations into Dutch

Non-haematological adverse reactions(excluding laboratory abnormalities) that are reported in at least 5% of the patients treated with 300 mg of nilotinib twice daily in the randomised Phase III study are shown in Table 2.
Niet-hematologische bijwerkingen(laboratoriumafwijkingen uitgezonderd) die zijn gemeld bij ten minste 5% van de patiënten behandeld met 300 mg nilotinib tweemaal daags in het gerandomiseerde fase III-onderzoek, zijn weergegeven in Tabel 2.

Patients participating in this study in Europe who completed at least 1 course of Cayston or TNS during the randomised phase could subsequently receive up to three 28-day courses of Cayston in an open-label extension phase..
Patiënten die in Europa aan dit onderzoek deelnamen en die ten minste 1 behandelingskuur met Cayston of verneveloplossing met tobramycine tijdens de gerandomiseerde fase hadden voltooid, konden daarna in een open-label vervolgfase maximaal drie kuren van 28 dagen met Cayston krijgen.

international, randomised phase III study supports the use of vemurafenib in previously untreated patients with BRAF V600E mutation-positive unresectable
internationale, gerandomiseerde fase III-studie ondersteunt het gebruik van vemurafenib bij patiënten met inoperabel of gemetastaseerd melanoom, positief voor de BRAF V600E-mutatie,

A randomised Phase III study(EGF111438)(N=540) compared the effect of the two regimens on the incidence of CNS as site of first relapse in women with HER2 overexpressing metastatic breast cancer.
Een gerandomiseerd fase III-onderzoek(EGF111438)(N=540) vergeleek het effect van de twee behandelschema's op de incidentie van het CZS als plaats van eerste recidief bij vrouwen met HER2-overexpressieve gemetastaseerde borstkanker.

An open-label, multicentre, randomised Phase III study was conducted to determine the efficacy of nilotinib versus imatinib in 846 adult patients with cytogenetically confirmed newly diagnosed Philadelphia chromosome positive CML in the chronic phase..
Een open-label, multicenter, gerandomiseerd fase III-onderzoek werd uitgevoerd om de werkzaamheid van nilotinib vergeleken met imatinib te bepalen bij 846 volwassen patiënten met cytogenetisch bevestigde, nieuw gediagnosticeerde Philadelphia-chromosoom positieve CML in de chronische fase.

TRYPHAENA is a multicentre, randomised phase II clinical trial conducted in 225 adult female patients with HER2-positive locally advanced,
TRYPHAENA is een multicenter, gerandomiseerd fase II klinisch onderzoek, uitgevoerd bij 225 volwassen vrouwelijke patiënten met HER2-positieve lokaal gevorderde,

In a randomised phase III study of 678 patients(age range from 1.4 to 30.6 years)
In een gerandomiseerd fase III-onderzoek bij 678 patiënten(in de leeftijd van 1, 4- 30, 6 jaar) met net gediagnosticeerd, reseceerbaar hooggradig osteosarcoom

The efficacy and safety of Tyverb in combination with capecitabine in breast cancer patients with good performance status was evaluated in a randomised, phase III study.
De werkzaamheid en veiligheid van Tyverb in combinatie met capecitabine bij borstkankerpatiënten met een goede prestatiestatus werden geëvalueerd in een gerandomiseerd, fase III onderzoek.

open-label, randomised, phase II/III study that included 128 patients(1 to<
open-label, gerandomiseerde, fase II/III-studie waarin 128 patiënten(1 tot< 18 jaar)

The safety and efficacy of IMBRUVICA were demonstrated in a randomised phase 3, open-label, multicenter study including 280 patients with MCL who received at least one prior therapy Study MCL3001.
De veiligheid en werkzaamheid van IMBRUVICA bij patiënten met MCL werden beoordeeld in een gerandomiseerde, open-label, multicentrische fase III-studie met 280 patiënten die ten minste één eerdere behandeling kregen studie MCL3001.

from 454 patients treated in a randomised Phase III comparative study are available to support the use of Abraxane in metastatic breast cancer.
twee open-label onderzoeken met enkele behandelingsgroepen en van 454 patiënten die behandeld werden in een gerandomiseerd vergelijkend fase III-onderzoek zijn beschikbaar om het gebruik van abraxane bij metastaserendeborstkanker te ondersteunen.

The efficacy of Perjeta in HER2-positive breast cancer is supported by a randomised phase III comparative trial in metastatic breast cancer
De werkzaamheid van Perjeta bij HER2-positieve borstkanker wordt onderbouwd door een gerandomiseerde vergelijkende fase III-onderzoek bij gemetastaseerde borstkanker en door twee fase II-onderzoeken een

A randomised comparative phase III study, using the recommended dose, showed a significantly more rapid onset of action of Fasturtec in comparison with allopurinol.
Een gerandomiseerde vergelijkende fase III studie toonde een significant snellere werking van Fasturtec aan in de aanbevolen dosering ten opzichte van allopurinol.

were studied in controlled randomised double-blind phase III clinical studies, the RECORD-programme.
werden onderzocht in gecontroleerde, gerandomiseerde, dubbelblinde klinische fase III-onderzoeken, het RECORD-programma.

Phase 3 randomised controlled studies 5 In randomised controlled phase 3 clinical studies,>
Fase 3 gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken In gerandomiseerde, gecontroleerde fase 3 klinische onderzoeken zijn meer

Randomised phase 3 study vs. docetaxel CA209057.
Gerandomiseerde fase 3-studie vs. docetaxel CA209057.

Randomised phase 3 study vs. chemotherapy CA209037.
Gerandomiseerd fase 3-onderzoek vs. chemotherapie CA209037.

Randomised phase 3 study vs. dacarbazine CA209066.
Gerandomiseerd fase 3-onderzoek vs. dacarbazine CA209066.

Randomised phase 3 study vs. docetaxel CA209017.
Gerandomiseerd fase 3-onderzoek vs. docetaxel CA209017.

Previously treated ALK-positive advanced NSCLC-randomised Phase 3 Study 1007.
Eerder behandeld ALK-positief, gevorderd NSCLC- gerandomiseerd fase 3-onderzoek 1007.