INDUCER in Norwegian translation

• induktor
• induser
• inducer
• induktoren

Examples of using Inducer in English and their translations into Norwegian

In addition, in vitro studies have shown that elvitegravir is a weak to modest inducer of CYP1A2, CYP2C19 and CYP3A enzymes.
I tillegg har in vitro-studier vist at elvitegravir er en svak til beskjeden induktor av CYP1A2-, CYP2C19- og CYP3A-enzymer.

indicating that A771726 is not an inhibitor or an inducer of CYP2C9.
på farmakokinetikken til S-warfarin, noe som tyder på at A771726 ikke er en induktor eller hemmer av CYP2C9.

indicating that teriflunomide is not an inhibitor or an inducer of CYP2C9.
teriflunomid ikke er en hemmer eller induktor av CYP2C9.

Kaletra 400/100 mg+ ritonavir 300 mg twice daily has allowed compensating for the CYP 3A4 inducer effect of rifampicin.
Kaletra 400/100 mg+ ritonavir 300 mg to ganger daglig har kompensert for rifampicins CYP3A4- induserende effekt.

When dasatinib was administered following 8 daily evening administrations of 600 mg rifampicin, a potent CYP3A4 inducer, the AUC of dasatinib was decreased by 82.
Dasatinib administrert etter 8 daglige kveldsadministreringer med 600 mg rifampicin, en potent induktor av CYP3A4, ga en reduksjon i AUC for dasatinib på 82.

The inducer provides the capability to also pump gas laden liquids with a lower risk of damage to the pump and system.
Induseren gir også mulighet for å pumpe gassmettet væske med en lavere risiko for skader på pumpen og systemet.

one week after the inducer treatment.
en uke etter behandling med induktoren.

appears to be a potent P-gp inducer as well.
en svak P-gp inhibitor og synes også å indusere P-gp kraftig.

Following co-administration of canagliflozin with rifampicin(an inducer of various active transporters and drug-metabolising enzymes), 51% and 28% decreases in canagliflozin systemic exposure(area under the curve,
Etter samtidig bruk av kanagliflozin og rifampicin(en induktor av forskjellige aktive transportproteiner og legemiddelmetaboliserende enzymer) ble det observert

Following co-administration of canagliflozin with rifampicin(an inducer of various active transporters and drug-metabolising enzymes), 51% and 28% decreases in canagliflozin systemic exposure(AUC)
Etter samtidig bruk av kanagliflozin og rifampicin(en induktor av forskjellige aktive transportproteiner og legemiddelmetaboliserende enzymer)

The potential effects of inhibitors and an inducer of several of these enzyme pathways on asenapine pharmacokinetics were studied, specifically fluvoxamine(CYP1A2 inhibitor), paroxetine(CYP2D6 inhibitor), imipramine(CYP1A2/2C19/3A4 inhibitor), cimetidine(CYP3A4/2D6/1A2 inhibitor), carbamazepine(CYP3A4/1A2 inducer) and valproate UGT inhibitor.
De potensielle effektene av hemmere og indusere av flere av disse enzymveiene på farmakokinetikken til asenapin ble studert, spesielt fluvoksamin(CYP1A2-hemmer), paroksetin(CYP2D6-hemmer), imipramin(CYP1A2/2C19/3A4-hemmer), cimetidin(CYP3A4/2D6/1A2-hemmer), karbamazepin(CYP3A4/1A2 induser) og valproat UGT-hemmer.

a CYP3A4 inducer, at 100 mg twice daily for 3 days
fikk karbamazepin, en CYP3A4- induktor, 100 mg to ganger daglig i 3 dager og 200 mg to ganger daglig i 17 dager,

and E(inducer of the multiplication of white blood cells).
og E(inducer av multiplikasjon av hvite blod celler).

In vitro, idelalisib was an inducer of several enzymes, and a risk for decreased exposure
In vitro var idelalisib en induktor av flere ulike enzymer,

given ruxolitinib(50 mg single dose) following the potent CYP3A4 inducer rifampicin(600 mg daily dose for 10 days),
etter å ha fått den potente CYP3A4- induktoren rifampicin(600 mg daglig i 10 dager)

under conditions of clinical use, enzalutamide may be an inducer of P-gp via activation of the nuclear pregnane receptor PXR.
under klinisk bruk kan enzalutamid være en induktor av P-gp via aktivering av den nukleære pregnanreseptoren PXR.

It is recommended to increase the frequency of LDL-C assessment during such concomitant use and consider increasing the dose of Lojuxta to ensure maintenance of the desired level of efficacy if the CYP3A4 inducer is intended for chronic use.
Dersom CYP3A4- induktoren er tiltenkt for kronisk bruk, anbefales det å måle LDL-kolesterol hyppigere under slik samtidig bruk og å vurdere å øke dosen av Lojuxta for å sikre opprettholdelse av ønsket effekt.

which was confirmed in the in-vivo interaction study with CYP3A4 inducer bosentan.
Dette ble bekreftet i en in vivo interaksjonsstudie med CYP3A4-induseren bosentan.

Inducers on amlodipine. The concomitant use of CYP3A4.
Indusere på amlodipin. Samtidig bruk av CYP3A4-.

Therefore, inhibitors and inducers of CYP3A4 may alter the metabolism of pazopanib.
Hemmere og induktorer av CYP3A4 kan derfor endre metabolismen av pazopanib.