JHD in Norwegian translation

• JHS
• JHD
• huntington sykdom

Examples of using Jhd in English and their translations into Norwegian

JHD people enrolled so far!
Personer med juvenil HS er rekruttert så langt!

EHDN JHD group is testing new scales& questionnaires.
EHDNs gruppe for juvenil HS tester ut nye skåringsverktøy og spørreskjemaer.

So there's real benefit to physiotherapy for those with JHD.
Så det er stor fordel for fysioterapi for de med JHS.

let alone JHD.
vertfall ikke JHS.

The traditional way of assessing HD isn't great for young patients with JHD.
Den vanlige måten å vurdere HS er ikke tilpasset yngre pasienter med juvenil HS.

JHD presents unique challenges to affected individuals,
JHS gir unike utfordringer til berørte enkeltpersoner,

She has also helped to co-ordinate the work of the JHD working group for the European Huntington's Disease Network(EHDN).
Hun har også hjulpet til å koordinere arbeidet for JHD arbeidsgruppen for det Europeiske Huntington sykdom nettverket(EHDN).

Although most children with JHD have stiffness, physical therapy
Selv om de fleste barn med JHS har stivhet,

Sometimes when there is someone with HD or JHD in the family, it can bring extra worries and challenges.
Noen ganger når det er noen med HS eller JHS i familien, det kan få frem ekstra bekymringer og utfordringer.

I am worried that my at risk children may get JHD, their mom has recently been diagnosed with HD.
Jeg er bekymret for mitt barn som er i risiko kan få JHD, deres mor har nylig vært testet for HS.

As mentioned previously, JHD is extremely rare,
Som nevnt tidligere, er JHS ekstremt sjelden,

including the JHD Natural History Study at the University of Iowa.
inkludert JHD Natural History studiet ved universitetet ved Iowa.

No, just because your brother has JHD, it doesn't mean that you will too.
Nei, bare fordi din bror har JHS, det betyr ikke at du vil ha det også.

Young people with JHD and their families need plenty of support to help them at different stages of the progression.
Unge mennesker med JHS og deres familier trenger god støtte for å hjelpe dem i ulike stadier av utviklingen.

most people(around 90%) with JHD inherit the gene from their father.
er de fleste(ca. 90%) med JHS arvet genet fra sin far.

yours may be able to offer some support with JHD.
din kan være i stand til å tilby noen støtte med JHS.

As well as provide some insight into the kind of support available for families impacted by JHD.
Samt gi et innblikk i hva slags støtte som er tilgjengelig for familier påvirket av JHS.

But JHD tends to be different, people with JHD usually have higher CAG repeats- around 50+ repeats.
Men JHS har tendener til å være annerledes, folk med JHS har vanligvis høyere CAG repetisjoner- rundt 50+ repetisjoner.

disease itself is rare, this highlights just how rare JHD actually is.
Huntington sykdom i seg selv er sjeldent, understreker JHS bare hvor sjelden det faktisk er.

mobility support may be required to help the person with JHD.
kan mer utstyr og mobilitetsstøtte være nødvendig for å hjelpe personen med JHS.