REGORAFENIB in Polish translation

• regorafenib

Examples of using Regorafenib in English and their translations into Polish

The safety and efficacy of regorafenib in patients below 18 years of age in the indication gastrointestinal stromal tumors(GIST)
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności regorafenibu w nowotworach podścieliskowych przewodu pokarmowego(GIST) u pacjentów w

The recommended daily dose in adults is 4 tablets of Stivarga 40 mg 160 mg regorafenib.
Zalecana dawka dobowa u dorosłych wynosi 4 tabletki leku Stivarga 40 mg 160 mg regorafenibu.

cholestagel may interact with regorafenib by forming insoluble complexes which may impact absorption(or reabsorption), thus resulting in potentially decreased exposure.
kolestagel mogą wchodzić w interakcje z regorafenibem tworząc nierozpuszczalne kompleksy, które mogą mieć wpływ na wchłanianie(lub wchłanianie zwrotne), tym samym powodując zmniejszenie ekspozycji na lek.

niflumic acid) during regorafenib treatment should be avoided, as their influence on the steady-state exposure of regorafenib and its metabolites has not been studied.
kwasu niflumowego) podczas leczenia regorafenibem, ponieważ nie badano ich wpływu na ekspozycję na regorafenib i jego metabolity w stanie stacjonarnym.

median OS not reached in either arm); 85% of patients initially randomized to the placebo arm received post-progression treatment with regorafenib see Table 7, Figure 3.
żadnej grupie 85% pacjentów, początkowo przydzielonych losowo do grupy otrzymującej placebo po progresji otrzymało leczenie regorafenibem patrz Tabela 7, Rysunek 3.

Subgroup analysis results by historical KRAS mutational status showed a treatment effect for OS in favour of regorafenib over placebo for patients with KRAS wild-type tumours whereas a numerically lower effect was reported in patients with KRAS mutant tumours; the treatment effect for PFS favouring regorafenib was observed regardless of KRAS mutational status.
Analiza podgrup według historycznego stanu mutacji KRAS pod względem przeżycia całkowitego wykazała przewagę leczenia regorafenibem nad stosowaniem placebo u pacjentów bez mutacji KRAS natomiast u pacjentów z obecnością tej mutacji zaobserwowano liczbowo mniejszą skuteczność; skuteczność pod względem PFS na korzyść leczenia regorafenibem obserwowano niezależnie od stanu mutacji KRAS.

Regorafenib is metabolized primarily in the liver by oxidative metabolism mediated by CYP3A4, as well as by glucuronidation mediated by UGT1A9.
Regorafenib ulega metabolizmowi głównie w wątrobie poprzez metabolizm oksydacyjny za pośrednictwem CYP3A4, jak również glukuronidacji zachodzącej za pośrednictwem UGT1A9.

Patients receiving regorafenib who experienced disease progression
Pacjentom otrzymującym regorafenib, u których wystąpiła progresja choroby

Pharmacokinetic data indicate that regorafenib may be given concomitantly with substrates of CYP2C8,
Dane farmakokinetyczne wskazują, że regorafenib można podawać jednocześnie z substratami CYP2C8,

The exposure for regorafenib was increased by 48% when administered with a high-fat breakfast,
Ekspozycja na regorafenib była zwiększona o 48% po podaniu śniadania o dużej zawartości tłuszczu

have similar concentrations as regorafenib at steady state.
mają podobne stężenie jak regorafenib w stanie stacjonarnym.

Clinical data indicate that regorafenib has no effect on digoxin pharmacokinetics,
Dane kliniczne wskazują, że regorafenib nie ma wpływu na farmakokinetykę digoksyny,

In preclinical studies regorafenib has demonstrated potent antitumour activity in a broad spectrum of tumour models including colorectal
W badaniach przedklinicznych regorafenib wykazał silną aktywność przeciwnowotworową w szerokim spektrum modeli nowotworów, w tym w modelach nowotworów jelita grubego

In vitro data indicate that regorafenib as well as its active metabolite M-2 inhibit glucuronidation mediated by UGT1A1
Dane in vitro wskazują, że regorafenib, jak również jego czynny metabolit M-2 hamują glukuronidację zachodzącą za pośrednictwem UGT1A1

Environmental risk assessment studies have shown that regorafenib has the potential to be persistent,
Badania oceniające ryzyko dla środowiska wykazały, że regorafenib może trwale pozostawać,

Patients were randomized to receive either regorafenib plus best supportive care(BSC)
Pacjenci zostali zrandomizowani, otrzymując regorafenib wraz z najlepszym leczeniem wspomagającym

aflibercept, regorafenib, radium-223 dichloride
aflibercept, regorafenib, dichlorek radu-223

Regorafenib is an investigational agent and is not approved
Regorafenib jest nadal badanym produktem leczniczym

In rats, regorafenib or its metabolites are excreted in milk.
U szczurów regorafenib lub jego metabolity przenikają do mleka.

Regorafenib could harm infant growth
Regorafenib może zaburzać wzrost