XERODERMA in Portuguese translation

xerodermia
xeroderma

Examples of using Xeroderma in English and their translations into Portuguese

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they have monitored people with the hereditary disease xeroderma pigmentosum see Pesquisa FAPESP, issue no 199.
eles acompanham pessoas com a doença hereditária xeroderma pigmentosum ver Pesquisa FAPESP no 199.
increasing the epidermal loss of water and provoking xeroderma.
aumentando a perda epidérmica de água e provocando xerodermia.
Since pigmented maculae and ephelides in the exposed areas were not predominant, and actinic keratosis, strong photosensitivity and photophobia were not observed, the diagnosis of xeroderma pigmentosum was dismissed.
O xeroderma pigmentoso foi excluído por não haver predomínio de máculas pigmentadas e efélides nas áreas expostas, ceratoses actínicas, marcadas fotossensibilidade e fotofobia.
are related to deficiencies in the ner process, such as xeroderma pigmentosum(xp), cockayne syndrome(cs)
estão relacionadas à deficiência no processo de ner, como a xeroderma pigmentosum(xp), síndrome de cockayne(cs)
to UV light and resulted in a series of xeroderma pigmentosum the signs and symptoms.
resultou em uma série de sinais e sintomas de xeroderma pigmentoso.
Xeroderma or acquired ichtyosis,
A xerodermia ou ictiose adquirida,
Another possible cause of xeroderma would be nutritional disorders in Aids patients.
Outra possível causa da xerodermia seria a desnutrição dos pacientes com Aids, que se manifesta por descamação da pele,
pruritus from insect stings, xeroderma, contact dermatitis
prurigo por insetos, xerodermia, dermatite de contato
urea levels, xeroderma, dialysis time
níveis de uréia, com a xerodermia, o tempo em diálise
In relation to xeroderma, of the total sample, 45.7% had this characteristic and, when comparing the groups, a statistically significant association between patients with xeroderma and pruritus p 0.031 was found, a fact confirmed in previous studies.
Em relação à xerodermia, para o total da amostra, 45,7% destes pacientes apresentavam esta característica e, na comparação entre os grupos, foi detectada associação estatisticamente significativa entre os pacientes com xerodermia e com prurido p=0,031, fato que se confirmou em estudos anteriores.
In xeroderma pigmentosum, there is a deficit in DNA defect repair that increases the risk of malignant skin cancer by more than 1000 times.
No xeroderma pigmentoso há déficit do reparo de defeitos no DNA que confere risco aumentado em mais de mil vezes para neoplasias cutâneas malignas. Clinicamente, as lesões cutâneas iniciam-se em áreas fotoexpostas, em geral.
Xeroderma can be controlled,
A xeroderma pode ser controlada,o exemplo de um menino que mora em São Paulo e tinha 4 anos quando ela o atendeu pela primeira vez.">
For instance the Xeroderma pigmentosum, results from defects in the system of global repair,
A global genome repair e transcription-coupled repair. Em doenças como a xeroderma pigmentosum, defeitos no sistema global genome repair,
one patient who had xeroderma pigmentosum and lived in a distant
com exceção de um paciente, portador de xeroderma pigmentoso, com múltiplas outras lesões na face,
eight were albinism cases; five of them were xeroderma pigmentosum cases; two of them were basal-cell nevus syndrome,
oito eram casos de albinismo; cinco, de xeroderma pigmentoso; dois, de síndrome do nevo basocelular, um de epidemordisplasia verruciforme,
it is important to search for new molecular functions that can be associated to the classical phenotypes of the syndromes caused by mutations in ner genes: xeroderma pigmentosum complementation group a,
sendo importante que se busque novas funções biológicas que possam ser associadas aos fenótipos das síndromes causadas por mutações nos genes da via ner, dentre elas a xeroderma pigmentoso grupo de complementação a,
Mutations in this protein are associated with the most severe form of XERODERMA PIGMENTOSUM.
As mutações nesta proteína estão associadas com a forma mais grave de XERODERMA PIGMENTOSO.
Mutations at dna repair genes are associated with rare genetic diseases such as xeroderma pigmentosum(xp), cockayne syndrome(cs) and trichothiodystrophy ttd.
Mutações em genes da via de reparo de dna por excisão de nucleotídeos estão associados a doenças genéticas raras, como xeroderma pigmentosum(xp), síndrome de cockayne(cs) e tricotiodistrofia ttd.
While mutations in xpc predispose to xeroderma pigmentosum, modulations in xpc function may play critical role in the acquisition of uv mutations in sporadic melanomas.
Enquanto mutações em xpc predispõem à xeroderma pigmentosum, modulações na função de xpc podem exercer papel critico na aquisição de mutações uv em melanomas esporádicos.
genetic predisposition albinism, xeroderma pigmentosum, epidermodysplasia verruciformis,
predisposição genética albinismo, xeroderma pigmentoso, epidermodisplasia verruciforme
Results: 97, Time: 0.0318

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