AGREED IN VERSION in Romanian translation

• s- a convenit în versiunea
• s- a agreat în versiunea
• s- a consimţit în versiunea
• este acceptat în versiunea

Examples of using Agreed in version in English and their translations into Romanian

additional pharmacovigilance activities detailed in the Pharmacovigilance Plan, as agreed in version 1.4 of the Risk Management Plan(RMP)
cum sunt detaliate în Planul de farmacovigilenţă, asa cum a fost consimţit în versiunea 1. 4 a Planului de management al riscului(PMR)

performing the studies and additional pharmacovigilance activities detailed in the Pharmacovigilance Plan, as agreed in Version 2 of 1.9. of the Risk Management Plan(RMP)
activităţile suplimentare de farmacovigilenţă detaliate în Planul de farmacovigilenţă, aşa cum s- a convenit în Versiunea 2 din 1. 9. a Planului de gestionare a riscului(PGR) prezentat în Modulul

performing the studies and additional pharmacovigilance activities detailed in the Pharmacovigilance Plan, as agreed in version 5, dated 14 November 2008 of the Risk Management Plan(RMP)
activităţi suplimentare de farmacovigilenţă detaliate în Planul de Farmacovigilenţă, aşa cum s- a agreat în versiunea 5, din data de 14 Noiembrie 2008 a Planului de management al riscului( PMR) prezentat în modulul

performing the studies and additional pharmacovigilance activities detailed in the Pharmacovigilance Plan, as agreed in version 01 dated 11 January 2007 of the Risk Management Plan(RMP)
activităţile suplimentare de farmacovigilenţă detaliate în Planul de farmacovigilenţă, aşa cum s- a convenit în versiunea 01 din 11 ianuarie 2007 a Planului de management al riscului(PMR), prezentat în Modulul 1. 8. 2 al Cererii

additional pharmacovigilance activities detailed in the Pharmacovigilance Plan, as agreed in version 3 of the Risk Management Plan(RMP),
prezentate în detaliu în Planul de farmacovigilenţă, după cum s- a convenit în versiunea 3 a Planului de management al riscului(PMR)

performing the studies and additional pharmacovigilance activities detailed in the Pharmacovigilance Plan, as agreed in version 01 dated 30 September 2007(with effective date 16 May 2008)
activităţile suplimentare de farmacovigilenţă detaliate în Planul de farmacovigilenţă, aşa cum s- a agreat în versiunea 01 din 30 septembrie 2007 a Planului de management al riscului( PMR) prezentat în Modulul 1. 8. 2 al Cererii de autorizare

additional pharmacovigilance activities detailed in the Pharmacovigilance Plan, as agreed in version dated 01 June 2007 of the Risk Management Plan(RMP)
prezentate în detaliu în Planul de Farmacovigilenţă, după cum s- a convenit în versiunea din data de 1 iunie 2007 a Planului de Gestionare a Riscului(PGR) prezentat în Modulul

additional pharmacovigilance activities detailed in the Pharmacovigilance Plan, as agreed in version 1.3 of the Risk Management Plan(RMP)
de farmacovigilenţă detaliate în Planul de farmacovigilenţă, după cum a fost agreat în versiunea 1. 3 a Planului de management al riscului( PMR)

performing the studies and additional pharmacovigilance activities detailed in the Pharmacovigilance Plan, as agreed in version 7(dated 31 July 2008) of the Risk Management Plan(RMP)
activităţile de farmacovigilenţă suplimentare detaliate în Planul de farmacovigilenţă, aşa cum a fost agreat în versiunea 7( datată 31 iulie 2008) a Planului de management al riscului( PMR)

additional pharmacovigilance activities detailed in the Pharmacovigilance Plan, as agreed in version 1(20 April 2007) of the Risk Management Plan(RMP)
care sunt descrise detaliat în Planul de farmacovigilenţă, aşa cum a fost agreat în versiunea 1( 20 aprilie 2007) a Planului de management al riscului( PMR)

performing the studies and additional pharmacovigilance activities detailed in the Pharmacovigilance Plan, as agreed in version 1.2 of the Risk Management Plan(RMP) presented du.
activităţile suplimentare de farmacovigilenţă detaliate în Planul de farmacovigilenţă, aşa cum s- a agreat în versiunea 1. 2 a Planului de management al riscului(PMR) prezentat în Modulul 1. 8. 2. al cererii de autorizare de punere pe i dic.

performing the studies and additional pharmacovigilance activities detailed in the Pharmacovigilance Plan, as agreed in version 3(February 2008) of the Risk Management Plan(RMP)
activităţi suplimentare de farmacovigilenţă descrise în Planul de farmacovigilenţă, aşa cum s- au stabilit în versiunea 3(Februarie 2008) a Planului de management al riscului(PMR)

performing the studies and additional pharmacovigilance activities detailed in the Pharmacovigilance Plan, as agreed in version 2 of the Risk Management Plan(RMP)
activităţi suplimentare de farmacovigilenţă descrise în Planul de farmacovigilenţă, aşa cum s- au stabilit în versiunea 1 a Planului de management al riscului(PMR)

additional pharmacovigilance activities detailed in the Pharmacovigilance Plan, as agreed in version 30 May 2007 of the Risk Management Plan(RMP)
activităţile suplimentare de farmacovigilenţă prezentate detaliat în Planul de farmacovigilenţă, stabilit în versiunea 30 Mai 2007 a Planului de gestionare a riscurilor(PGR) prezentat în Modulul

additional pharmacovigilance activities detailed in the Pharmacovigilance Plan, as agreed in version 4 of the Risk Management Plan(RMP)
activităţile de farmacovigilenţă detaliate în Planul de farmacovigilenţă, aşa cum este stabilit în versiunea 4 a Planului de management al riscului(PMR)

additional pharmacovigilance activities detailed in the Pharmacovigilance Plan, as agreed in version 4.0 of the Risk Management Plan(RMP)
activităţile suplimentare de farmacovigilenţă detaliate în Planul de Farmacovigilenţă, după cum a fost stabilit în versiunea 4. 0 a Planului de management al riscului(PMR)

additional pharmacovigilance activities detailed in the Pharmacovigilance Plan, as agreed in version 5 of the Risk Management Plan(RMP)
sunt detaliate în Planul de farmacovigilenţă, aşa cum a fost stabilit în versiunea a 5 a Planului de management al riscului(PMR)

performing the studies and additional pharmacovigilance activities detailed in the Pharmacovigilance Plan, as agreed in version 3 of the Risk Management Plan(RMP)
activităţile suplimentare de farmacovigilenţă detaliate în Planul de farmacovigilenţă, aşa cum s- a stabilit în versiunea 3 a Planului de management al riscului(PMR),

performing the studies and additional pharmacovigilance activities detailed in the Pharmacovigilance Plan, as agreed in version 3.2 of the Risk Management Plan(RMP)
activităţile de farmacovigilenţă suplimentare detaliate în Planul de farmacovigilenţă, aşa cum s- a stabilit în versiunea 3. 2 a Planului de management al riscului(PMR)

additional pharmacovigilance activities detailed in the Pharmacovigilance Plan, as agreed in version 2, dated 19-Sep-07 of the Risk Management Plan(RMP)
activităţile suplimentare de farmacovigilenţă prezentate detaliat în Planul de farmacovigilenţă, stabilit în versiunea 2, datat 19 Septembrie 2007 a Planului de management al riscului(PMR)