CMIN in Romanian translation

• cmin

Examples of using Cmin in English and their translations into Romanian

Atorvastatin AUC↑ 3-4 fold atorvastatin Cmin↑≈5.5-10 fold atorvastatin Cmax↑≈2 fold.
Atorvastatină ASC ↑ 3-4 ori atorvastatină Cmin ↑ ≈ 5,5-10 ori atorvastatină Cmax ↑ ≈2 ori.

Buprenorphine Cmin↑ 31%.
Buprenorfină Cmin ↑ 31.

Clarithromycin AUC↑ 57% clarithromycin Cmin↑ 174% clarithromycin Cmax↑ 26%.
Claritromicină ASC ↑ 57% claritromicină Cmin ↑ 174% claritromicină Cmax ↑ 26.

Cmin in the setting of.
Etravirinei şi a Cmin a..

Indinavir Cmin↓ 50%(Relative to Indinavir/ ritonavir 800/ 100 BID alone).
Indinavir Cmin ↓ 50%(Comparativ cu Indinavir/ ritonavir 800/ 100 BID în monoterapie).

Rosuvastatin Cmax↑ 123% Rosuvastatin AUC↑ 37% Rosuvastatin Cmin↑ 6%.
Rosuvastatină Cmax ↑ 123% Rosuvastatină ASC ↑ 37% Rosuvastatină Cmin ↑ 6.

OH-clarithromycin Cmax↓ 97% 14-OH-clarithromycin AUC↓ 97% 14-OH-clarithromycin Cmin↓ 95%.
OH-claritromicină Cmax ↓ 97% 14-OH- claritromicină ASC ↓ 97% 14-OH- claritromicină Cmin ↓ 95.

Atorvastatin Cmax↑ 8.6 fold Atorvastatin AUC↑ 9.4 fold Atorvastatin Cmin↑ 5.2 fold.
Atorvastatină Cmax ↑ de 8,6 ori Atorvastatină ASC ↑ de 9,4 ori Atorvastatin Cmin ↑ de 5,2 ori.

Clarithromycin Cmax↔ Clarithromycin AUC↑ 19% Clarithromycin Cmin↑ 68%.
Claritromicină Cmax ↔ Claritromicină ASC ↑ 19% Claritromicină Cmin ↑ 68.

A more than dose-proportional increase in the AUC and Cmin was observed for doses of 4 and 8 mg/ kg every 4 weeks.
A fost observată o creştere a ASC şi a Cmin mai mare decât cea proporţională cu doza pentru doze de 4 şi 8 mg/ kg, administrate la fiecare 4 săptămâni.

The mean(percent coefficient of variation) ipilimumab Cmin achieved at steady-state with a 3 mg/kg induction regimen was 19.4 µg/ml(74.6%).
Valoarea medie(coeficient de variaţie în procente) a Cmin pentru ipilimumab obţinută la starea de echilibru cu un regim de inducţie cu doză de 3 mg/kg a fost de 19,4 μg/ml(74,6%).

Effect ive therapy in treatment experienced patients is associated with a Cmin of approximately 100 ng/ml
Terapia eficace în tratamentul pacienţilor trataţi anterior este asociată cu o Cmin de aproximativ 100 ng/ ml

Cmin:↓ 86%(↓ 80 to↓ 90)(induction of metabolism)
Cmin:↓ 86%(↓ 80 până la↓ 90)(inducţie a metabolizării)

Phase IIa study in HIV-infected patients have shown a clinically non significant 20% decrease of TPV Cmin.
Disponibile dintr-un studiu de fază IIa cu pacienţi infectaţi cu HIV, au evidenţiat o scădere nesemnificativă din punct de vedere clinic de 20% a Cmin a TPV.

The limited data available from a phase IIa study in HIV-infected patients have shown a clinically non significant 20% decrease of TPV Cmin.
Datele limitate, disponibile dintr-un studiu de fază IIa cu pacienţi infectaţi cu HIV, au evidenţiat o scădere nesemnificativă din punct de vedere clinic de 20% a Cmin a TPV.

No clinically significant pharmacokinetic interaction The geometric mean Cmin for indinavir(0.33 mg/ l) when given with ritonavir and efavirenz was higher than the mean historical Cmin(0.15 mg/ l)
Fără interacţiuni farmacocinetice semnificative clinic Media geometrică a Cmin pentru indinavir(0, 33 mg/ l) administrat cu ritonavir şi efavirenz a fost mai mare decât media istorică a Cmin(0, 15 mg/ l)

Kaletra co-administered with an additional 100 mg ritonavir twice daily resulted in an increase of lopinavir AUC and Cmin of 33% and 64%, respectively, as compared to Kaletra alone.
Ritonavir: administrarea de Kaletra concomitent cu o doză suplimentară de 100 mg ritonavir de două ori zilnic, a determinat o creştere a ASC şi a Cmin pentru lopinavir cu 33% şi respectiv cu 64% comparativ cu administrarea de Kaletra în monoterapie.

Indinavir: indinavir 600 mg twice daily in combination with Kaletra produces similar indinavir AUC, higher Cmin(by 3.5-fold) and lower Cmax relative to indinavir 800 mg three times daily alone.
Indinavir: indinavir administrat în doze de 600 mg de două ori pe zi în asociere cu Kaletra realizează ASC similare pentru indinavir, o Cmin mai mare(de 3, 5 ori) şi Cmax mai mică comparativ cu 800 mg de trei ori pe zi, administrat în monoterapie.

Indinavir(0.33 mg/l) when given with ritonavir and efavirenz was higher than the mean historical Cmin(0.15 mg/l) when indinavir was given alone at 800 mg q8h.
Media geometrică a Cmin pentru indinavir(0,33 mg/l) administrat cu ritonavir şi efavirenz a fost mai mare decât media istorică a Cmin(0,15 mg/l) pentru indinavir administrat în monoterapie în doză de 800 mg q8h.

The increased dose interval for Truvada in patients with moderate renal impairment is expected to result in higher peak plasma concentrations and lower Cmin levels as compared to patients with normal renal function.
Este de aşteptat ca intervale mai mari între dozele de Truvada administrate la pacienţii cu insuficienţă renală moderată, să determine concentraţii plasmatice maxime mai ridicate şi nivele mai scăzute ale Cmin în comparaţie cu pacienţii cu funcţie renală normală.