ILD in Romanian translation

• BPI
• BIP
• ILD

Examples of using Ild in English and their translations into Romanian

No dose modification of dabrafenib is required when taken in combination with trametinib for cases of ILD or pneumonitis.
Nu este necesară modificarea dozei de dabrafenib când este administrat în asociere cu trametinib în cazurile de BPI sau pneumonită.

unexplained worsening of pulmonary symptoms should be performed to exclude ILD.
cu agravare inexplicabilă a simptomelor pulmonare trebuie evaluați cu atenție pentru a exclude BPI.

Many of the sarcoidosis specialists in the directory above will work within, or closely with, ILD services in their NHS trust.
Mulți dintre specialiștii în sarcoidoză din directorul de mai sus vor lucra în cadrul serviciilor ILD sau în strânsă legătură cu acestea în cadrul trustului NHS.

Trametinib should be permanently discontinued for patients diagnosed with treatment-related ILD or pneumonitis(see section 4.2).
Administrarea de trametinib trebuie oprită definitiv la pacienții diagnosticați cu BPI sau pneumonită legată de tratament vezi pct.

the Institute for Liberty& Democracy(ILD).
Institutul pentru Libertate şi Democraţie(ILD).

For patients diagnosed with treatment-related ILD or pneumonitis trametinib should be permanently discontinued(see sections 4.2 and 4.4).
Administrarea trametinib trebuie oprită definitiv la pacienții diagnosticați cu BPI sau pneumonită legată de tratament vezi pct.

should be performed to exclude ILD.
tuse, febră) pentru a exclude BPI.

In a Phase III trial, 2.4%(5/211) of patients treated with trametinib monotherapy developed ILD or pneumonitis; all five patients required hospitalisation.
Într-un studiu clinic de fază III, 2,4%(5/211) dintre pacienții tratați cu trametinib administrat în monoterapie au dezvoltat BPI sau pneumonită; toți cei cinci pacienți au avut nevoie de spitalizare.

hypoxia), and topotecan should be discontinued if a new diagnosis of ILD is confirmed.
iar administrarea topotecanului trebuie întreruptă dacă se confirmă un nou diagnostic de BPI.

In the Phase II studies, the incidence of ILD was 6.2% in patients of Japanese ethnicity,
În studiile de fază II, incidenţa BIP a fost 6,2% la pacienţii japonezi,

Patients should be monitored for pulmonary symptoms indicative of ILD(e.g. cough, fever, dyspnoea and/or hypoxia), and topotecan should be discontinued if a new diagnosis of ILD is confirmed.
Pacienţii trebuie monitorizati pentru depistarea simptomelor pulmonare ce pot indica prezenţa unei BPI(de exemplu tuse, febră, dispnee şi/sau hipoxie), iar administrarea topotecanului trebuie întreruptă dacă se confirmă un nou diagnostic de BPI.

Interstitial Lung Disease(ILD) or ILD-like adverse reactions(e.g. pneumonitis) were reported in 2.9%
Reacţiile adverse de tip boală interstiţială pulmonară(BIP) sau asemănătoare BIP(de exemplu,

Hayek helped De Soto set up his own free-market think tank in Lima, the“Institute for Liberty and Democracy”(ILD).
din Lima organizată de De Soto, în 1981, Hayek l-a ajutat pe De Soto să-şi fondeze propria sa organizaţie în Lima,“Institutul pentru Libertate și Democrație”(ILD).

The majority of ILD-type events reported was from patients of Asian ethnicity and the ILD incidence among patients of Asian ethnicity receiving gefitinib therapy and placebo was approximately 3%
Majoritatea evenimentelor de tip BIP raportate au provenit de la pacienţi de etnie asiatică, iar incidenţele BIP la pacienţii de etnie asiatică trataţi cu gefitinib sau placebo au fost similare, de aproximativ 3%

Patients with a past medical history of ILD, drug-induced ILD, radiation pneumonitis that required steroid treatment, or any evidence of clinically active ILD were excluded from clinical studies.
Din studiile clinice au fost excluși pacienții cu istoric medical de BIP, BIP indusă de medicamente, pneumonită de iradiere care a necesitat administrarea de corticosteroizi sau orice altă dovadă de BIP activă clinic.

Interstitial Lung Disease(ILD) or ILD-like adverse reactions(e.g. pneumonitis) were reported in 3.5%
Reacţiile adverse de tip boală interstiţială pulmonară(BIP) sau asemănătoare BIP(de exemplu,

Patients with a past medical history of ILD, drug-induced ILD, radiation pneumonitis that required steroid treatment, or any evidence of clinically active ILD were excluded from clinical studies(see section 4.8).
Pacienţii cu antecedente de BIP, BIP indusă de medicamente, pneumonită de iradiere care a necesitat administrarea de corticosteroizi sau orice altă dovadă de BIP activă clinic au fost excluşi din studiile clinice(vezi pct. 4.8).

Risk of mortality among patients who developed ILD on IRESSA or chemotherapy was higher in patients with the following risk factors: smoking, CT scan evidence of reduced normal lung(≤ 50%), pre-existing ILD, older age(≥ 65 years old), and extensive areas adherent
Riscul de mortalitate la pacienţii care au dezvoltat BIP în timpul tratamentului cu IRESSA sau în timpul chimioterapiei, a fost mai mare la cei cu factori de risc asociaţi: fumat, volum pulmonar redus apreciat la examenul CT(≤ 50%), BIP pre-existentă, vârstă înaintată(≥ 65 ani)

chemotherapy who were followed up for 12 weeks, the following risk factors for developing ILD(irrespective of whether the patient received IRESSA or chemotherapy) were identified: smoking, poor performance status(PS≥ 2), CT scan evidence of reduced normal lung(≤ 50%), recent diagnosis of NSCLC(< 6 months), pre-existing ILD, older age(≥ 55 years old)
au fost identificaţi următorii factori de risc pentru apariţia BIP(indiferent dacă pacienţii au primit IRESSA sau chimioterapie): fumatul, indice de performanţă mic(SP ≥2), volum pulmonar redus apreciat la examenul CT(≤ 50%), NSCLC(NON SMALL CELL LUNG CANCER) recent diagnosticat(< 6 luni), BIP preexistentă, vârsta(≥ 55 ani)

Pneumonitis(ILD).
Pneumonită(BPI).