MULTIPLE-DOSE in Slovak translation

• viacerých dávok
• viacnásobnej dávky
• opakovanom
• opakovaných dávok
• s viacnásobným podávaním
• viacnásobného podania

Examples of using Multiple-dose in English and their translations into Slovak

In these studies, the effects of multiple-dose regimens of peginterferon alfa-2b(PegIntron)
V týchto štúdiách sa sledovali účinky režimov s viacnásobnou dávkou peginterferónu alfa-2b(PegIntron)

In a multiple-dose study, a dose reduction of the daily dose to 35 mg in adult patients with moderate hepatic impairment has been shown to provide an AUC similar to that obtained in adult subjects with normal hepatic function receiving the standard regimen(see section 4.2).
V štúdii opakovanej dávky sa preukázalo, že redukcia dennej dávky na 35 mg zabezpečila u dospelých pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie pečene AUC podobnú tej, aká sa dosiahla u dospelých jedincov s normálnou funkciou pečene a štandardným dávkovacím režimom(pozri časť 4.2).

In a study comparing single and multiple-dose pharmacokinetic profiles of intravenous methylnaltrexone bromide at a dose of 24 mg between healthy, young(18 to 45
V štúdii porovnávajúcej farmakokinetické profily samostatnej dávky a viacerých intravenóznych dávok metylnaltrexóniumbromidu v dávke 24 mg medzi zdravými mladými(18 až 45 rokov,

Elderly patients In a study comparing single and multiple-dose pharmacokinetic profiles of intravenous methylnaltrexone at a dose of 24 mg between healthy, young(18 to 45 years of age n=10)
Starší pacienti V štúdii porovnávajúcej farmakokinetické profily samostatnej dávky a viacerých intravenóznych dávok metylnaltrexóniumbromidu v dávke 24 mg medzi zdravými mladými(18 až 45 rokov, n=10) a staršími(65

A multiple-dose titration study with glimepiride conducted in 16 patients with type 2 diabetes mellitus with renal impairment using doses ranging from 1 to 8 mg daily for three months showed that all patients with a creatinine clearance less than 22 ml/min had adequate control of their glucose levels with a dosage regimen of only 1 mg daily(see section 4.2 and 4.4).
Štúdia zameraná na titráciu opakovaných dávok glimepiridu vykonaná u 16 pacientov s diabetes mellitus 2. typu a poruchou funkcie obličiek, ktorým boli podávané dávky v rozsahu od 1 do 8 mg denne počas troch mesiacov, ukázala, že všetci pacienti s klírensom kreatinínu nižším ako 22 ml/min dosiahli dostatočnú kompenzáciu glykémie s dávkovacím režimom pozostávajúcim len z 1 mg denne(pozri časť 4.2 a 4.4).

in 12 patients and a multiple-dose study(800 mg)
u 12 pacientov a v štúdii s viacnásobnou dávkou(800 mg) u 13 pacientov s miernou

A multiple-dose, open-label trial was conducted to evaluate the pharmacokinetics of the lower therapeutic dose of vildagliptin(50 mg once daily)
Otvorené klinické skúšanie s opakovaným podávaním sa vykonalo na vyhodnotenie farmakokinetiky nižšej terapeutickej dávky vildagliptínu(50 mg raz denne)

30 ml/min), the single-dose AUC0-inf and multiple-dose AUC0-τ values for 5-FU were approximately 2-fold higher in the severe renal impairment group compared to those observed in the normal renal function group receiving 30 mg/m2 twice daily.
podávaného raz denne skupine s ťažkým poškodením funkcie obličiek(CrCl< 30 ml/min), boli hodnoty 5-FU po jednorazovej dávke AUC0-inf a po viacnásobných dávkach AUC0-τ približne 2-krát vyššie v skupine s ťažkým poškodením funkcie obličiek ako v skupine s normánou funkciou obličiek, ktorá dostávala 30 mg/m2 dvakrát denne.

No accumulation occurs after multiple-dose administration.
Po podaní viacerých dávok nedochádza k žiadnej akumulácii.

No pharmacokinetic interactions were noted between Peg Intron and ribavirin in a multiple-dose pharmacokinetic study.
Vo farmakokinetickej štúdii s viacnásobnou dávkou neboli medzi PegIntronom a ribavirínom pozorované žiadne farmakokinetické interakcie.

In multiple-dose patient studies, drug clearance was slightly faster(approximately 22%) in men.
V klinických štúdiách, kde sa pacientom podávali viacnásobné dávky, bol klírens lieku u mužov o niečo rýchlejší(približne o 22%).

Amber coloured multiple-dose polyethylene terephthalate(PET)
Žltohnedé viacdávkové fľaše z polyetyléntereftalátu(PET)

Adults Single-dose and multiple-dose pharmacokinetic studies have been conducted in adult patients undergoing kidney transplantation.
Dospelí Farmakokinetické štúdie po jednorazovom a opakovanom podávaní sa vykonali u dospelých pacientov s transplantáciou obličky.

The apparent elimination half-life estimated from the multiple-dose pharmacokinetics with daily dosing was approximately 17 hours.
Zdanlivý eliminačný polčas odhadnutý z farmakokinetiky pri opakovanom podávaní raz denne bol približne 17 hodín.

Mean(% CV) multiple-dose pharmacokinetic parameters for interferon alfa-2b and ribavirin when administered to paediatric patients with chronic hepatitis C.
Priemerné(% CV) farmakokinetické parametre interferónu alfa-2b a ribavirínu po ich opakovanom podávaní pediatrickým pacientom s chronickou hepatitídou C.

Mean(% CV) multiple-dose pharmacokinetic parameters for interferon alfa-2b and ribavirin when administered to children or adolescents with chronic hepatitis C.
Priemerné(% CV) farmakokinetické parametre interferónu alfa- 2b a ribavirínu po ich opakovanom podávaní deťom alebo mladistvým s chronickou hepatitídou C.

with maximal induction occurring within 2-4 weeks of initiating multiple-dose therapy.
maximálna indukcia sa dosahuje počas 2-4 týždňov od začatia opakovaného podávania nevirapínu.

In a multiple-dose pharmacokinetic study conducted with the tablet formulation in healthy adult subjects, four subjects were
Vo farmakokinetickej štúdii s viacnásobnou dávkou uskutočnenej u zdravých dospelých jedincov boli zistení štyria slabí metabolizátori desloratadínu;

Multiple-dose pharmacokinetic properties for ribavirin
Farmakokinetické vlastnosti ribavirínu a peginterferónu alfa-2b pri opakovanom podávaní detským

In a multiple-dose pharmacokinetic study conducted with the tablet formulation in healthy adult subjects, four subjects were
V jednej farmakokinetickej štúdii s opakovanou dávkou vykonanej s tabletovou formou u zdravých dospelých subjektov sa našli štyria jedinci,