AUTOSOMAL in Swedish translation

• autosomal
• autosomalt
• autosomala

Examples of using Autosomal in English and their translations into Swedish

This is known as an autosomal recessive disorder.
Det är inte känt vad som orsakar den autosomalt recessiva formen.

is an autosomal recessive metabolic defect in hepatic excretion of copper in the bile.
är en autosomal recessiv metabolisk defekt av hepatisk utsöndring av koppar till gallan.

English springer spaniels have an autosomal recessive inheritance pattern,
Engelsk Springer Spaniel har en autosomal recessiv nedärvning mönster,

MJD is an autosomal dominant disease,
MJD är en autosomalt dominant sjukdom,

It is autosomal recessive in inheritance,
Den är autosomal recessive i arv

However, autosomal dominant transmission with incomplete penetrance(lacks full genetic expression of the autosomal dominance)
Men, autosomalt dominant överföring med ofullständig penetrans(saknar fullständig genetisk expression av autosomala dominans)

Your autosomal chromosomes carry genetic information from both your parents that's passed down through the generations.
Dina autosomala kromosomer bär genetisk information från båda dina föräldrar som har gått i arv från generation till generation.

Autosomal testing allows you to find family across all lines in your family tree.
Autosomal testning gör det möjligt för dig att hitta släktingar inom alla linjer i ditt släktträd.

People with the autosomal recessive type of this disorder have fewer polyps than those with the classic type.
Människor med autosomalt recessiv typ av denna sjukdom har färre polyper än de med den klassiska typen.

AncestryDNA® is a DNA testing service that connects autosomal test results with our DNA database to estimate a user's ethnicity and identify relationships with unknown relatives.
AncestryDNA® är en tjänst för DNA-tester som matchar autosomala testresultat med vår DNA-databas för att bedöma en användares etnicitet och identifiera relationer med okända släktingar.

is an autosomal recessive genetic hoof disease in horses.
är en autosomal recessiv genetisk hovsjukdom hos häst.

An autosomal dominant familial prion disease with a wide spectrum of clinical presentations including ataxia,
En autosomalt dominant, ärftlig prionsjukdom med ett brett spektrum av kliniska företeenden, inkl. ataxi, spastisk parapares,

men can take the AncestryDNA® autosomal test since we all carry the DNA that is being tested.
män kan göra AncestryDNA®: s autosomala test eftersom vi alla bär på det DNA som testas.

Carnelian bear dogs the cause has been linked to a simple autosomal recessive genetic trait.
karneol björn hundar orsaken har kopplats till en enkel autosomal recessiv genetisk egenskap.

Another genetic disorder associated with migraine is CADASIL syndrome or cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy.
En annan genetisk sjukdom som orsakar migrän är CADASIL-syndromet eller cerebral autosomalt dominant arteriopati med subkortikala infarkter och leukoencefalopati.

AncestryDNA® is a new DNA testing service that utilizes some of the latest autosomal testing technology to revolutionize the way you discover your family history.
AncestryDNA® är en del av Ancestrys koncernföretag och är en service för DNA-tester som använder några av de senaste autosomala testningsteknikerna för att revolutionera det sätt vi använder för att upptäcka vår släkthistoria.

Paralysis of the larynx is an inherited disorder in the Bouvier des Flandres breed(inherited as an autosomal dominant trait);
Förlamning i struphuvudet är en ärftlig sjukdom i den Bouvier des Flandres ras(ärvs som en autosomal dominant egenskap);

called autosomal recessive familial adenomatous polyposis,
kallas autosomalt recessiv familjär adenomatös polypos,

Mutations in EDAR and EDARADD can follow both autosomal recessive and autosomal dominant patterns of inheritance.
Mutationer i EDAR och EDARADD kan ärvas både autosomalt recessivt och autosomalt dominant.

it is called an autosomal dominant mutation.
kallas den en autosomalt dominant mutation.