FABRY in Swedish translation

• fabrys

Examples of using Fabry in English and their translations into Swedish

However, in Fabry disease women can also become ill,
Vid Fabrys sjukdom kan dock kvinnor få sjukdomen

which is lacking in patients with Fabry disease.
som saknas hos personer med Fabrys sjukdom.

supervised by specialist physicians experienced in the diagnosis and treatment of Fabry disease.
övervakas av specialistläkare med erfarenhet av diagnostik och behandling av Fabrys sjukdom.

Fabrazyme is only used under the supervision of a doctor who is knowledgeable in the treatment of Fabry disease.
Fabrazyme ges endast under övervakning av en läkare med erfarenhet av att behandla Fabrys sjukdom.

Fabry disease is caused by a mutated gene located on the X chromosome, which is one of the chromosomes determining sex.
Ärftlighet Fabrys sjukdom orsakas av en muterad gen belägen på X-kromosomen, som är en av de könsbestämmande kromosomerna.

Fabrazyme treatment should be supervised by a physician experienced in the management of patients with Fabry Disease or other inherited metabolic diseases.
Behandling med Fabrazyme skall övervakas av läkare med erfarenhet av behandling av patienter med Fabrys sjukdom eller andra ärftliga metaboliska sjukdomar.

Galafold is not recommended for use in patients with Fabry disease who have estimated GFR less than 30 mL/min/1.73 m2 see section 5.2.
Galafold rekommenderas inte till patienter med Fabrys sjukdom med en uppskattad GFR under 30 ml/min/1, 73 m2 se avsnitt 5.2.

males in either healthy volunteers or in patients with Fabry disease.
sig hos friska frivilliga eller hos patienter med Fabrys sjukdom.

as damage to the lungs in people with Fabry disease is greater than in healthy people.
lungorna skadas mer om man har Fabrys sjukdom än hos i övrigt friska personer.

children from the age of 7, with confirmed diagnosis of Fabry Disease.
barn från 7 års ålder med en bekräftad diagnos på Fabrys sjukdom.

People with Fabry disease may have a wide range of signs
Personer med Fabrys sjukdom kan ha en rad olika tecken

decided that, for patients with Fabry disease, treatment with Fabrazyme might provide long-term clinical benefits.
fann att för patienter med Fabrys sjukdom kan behandling med Fabrazyme ge långsiktig klinisk nytta.

In the open-label paediatric study, sixteen patients with Fabry disease(8-16 years old;
I den öppna pediatriska studien hade sexton patienter med Fabrys sjukdom(8- 16 år;

This medicine is used for the long-term treatment of Fabry disease in adults
Detta läkemedel används vid långtidsbehandling av Fabrys sjukdom 16 år eller äldre som har

A review of cardiac events showed that infusion reactions may be associated with hemodynamic stress triggering cardiac events in patients with pre-existing cardiac manifestations of Fabry disease.
En granskning av hjärthändelser visade att infusionsreaktioner kan vara associerade med hemodynamisk stress som utlöser hjärthändelser hos patienter med befintliga hjärtmanifestationer av Fabrys sjukdom.

Patients with Fabry disease do not have enough of an enzyme called alpha-galactosidase A. This enzyme normally breaks down a fatty substance called globotriaosylceramide Gb3 or GL-3.
Patienter med Fabrys sjukdom har brist på ett enzym som kallas alfagalaktosidas A. Detta enzym bryter normalt ner en fettsubstans som kallas globotriaocylceramid Gb3 eller GL-3.

supervised by a doctor who is experienced in the diagnosis and treatment of Fabry disease.
övervakas av en läkare med erfarenhet av diagnostisering och behandling av Fabrys sjukdom.

leading to the symptoms of Fabry disease.
vilket orsakar symtomen på Fabrys sjukdom.

In collaboration with the stroke unit at Sahlgrenska University a research project is under way to identify the occurrence of Fabry disease in people who have experienced a cryptogenic stroke.
I samarbete med strokeenheten på Sahlgrenska Universitetssjukhuset pågår ett forskningsprojekt i syfte att kartlägga förekomsten av Fabrys sjukdom hos personer med kryptogen stroke.

The results of these studies indicate that Fabrazyme treatment at 1 mg/ kg every other week provides clinical benefit on key clinical outcomes in patients with early and advanced Fabry disease.
Resultaten av dessa studier indikerar att Fabrazyme- behandling med 1 mg/ kg varannan vecka ger klinisk nytta beträffande viktiga kliniska utfall för patienter med tidig och framskriden Fabrys sjukdom.