IRRS in Swedish translation

• IRR
• infusionsrelaterade reaktioner

Examples of using Irrs in English and their translations into Swedish

Severe IRRs, also including a fatal case(see section 4.4)
Svåra infusionsrelaterade reaktioner, inklusive fatala fall(se avsnitt 4.4), rapporterades hos 3,

The incidence of IRRs in subsequent infusions was comparable in both arms
Förekomsten av IRR vid efterföljande infusioner var jämförbar för båda grupperna

The most frequently observed adverse drug reactions(ADRs) in patients receiving MabThera were IRRs which occurred in the majority of patients during the first infusion.
De mest frekvent observerade biverkningarna hos patienter som fick MabThera var infusionsrelaterade reaktioner som uppstod hos majoriteten av patienterna under den första infusionen.

The incidence of IRRs was higher in the Gazyvaro plus chlorambucil arm compared to the rituximab plus chlorambucil arm.
Incidensen av IRR var högre i behandlingsgruppen som fick Gazyvaro och klorambucil jämfört med behandlingsgruppen som fick rituximab och klorambucil.

were mostly associated with IRRs.
var främst associerade med infusionsrelaterade reaktioner.

The incidence of IRRs with subsequent infusions was 3% with the second 1,000 mg dose
Incidensen av IRR vid efterföljande infusioner var 3% med den andra 1000 mg dosen

In rheumatoid arthritis premedication with glucocorticoids should also be administered before each infusion of MabThera in order to reduce the frequency and severity of IRRs see section 4.2 and section 4.8.
Vid reumatoid artrit bör premedicinering med glukokortikoider också ges för att reducera frekvensen samt svårighetsgraden av infusionsrelaterade reaktioner se avsnitt 4.2 och 4.8.

The overall incidence of IRRs in clinical trials was 23% with the first infusion
Den totala incidensen av IRR i kliniska studier var 23% efter den första infusionen

assessment at baseline and experienced IRRs.
studiestart och upplevde infusionsrelaterade reaktioner.

the funds target 18-20% gross IRRs.
har en målsättning om att leverera 18-20% brutto IRR.

Pre-infusion medications should be administered to reduce the risk of IRRs to all patients approximately 1 hour prior to every infusion of DARZALEX as follows.
För att minska risken för infusionsrelaterade reaktioner ska premedicinering ges till alla patienter cirka 1 timme före varje infusion av DARZALEX enligt följande.

Symptoms of IRRs included flushing,
Symtom på infusionsrelaterade reaktioner innefattande rodnad,

corticosteroids to reduce the risk of IRRs prior to treatment with DARZALEX.
kortikosteroider för att minska risken för infusionsrelaterade reaktioner innan behandling med DARZALEX.

1,000 mg was infused, with most patients having no IRRs during subsequent administrations of Gazyvaro see section 4.8.
väsentligt efter det att de första 1000 mg getts och de flesta patienter hade inte några IRR under efterföljande infusioner av Gazyvaro se avsnitt 4.8.

Serious IRRs to Herceptin infusion including dyspnoea,
Allvarliga infusionsrelaterade reaktioner vid infusioner med Herceptin innefattande dyspné,

Modified rates should only be used if the first 2 infusions of DARZALEX were well-tolerated as defined by an absence of≥ Grade 1 IRRs during a final infusion rate of≥ 100 mL/hr.
Modifiering av hastigheten får endast ske om de 2 första infusionerna av DARZALEX tolererades väl, definierat såsom avsaknad av infusionsrelaterade reaktioner> grad 1 vid en slutlig infusionshastighet på ≥ 100 ml/tim.

The use of the Integrated Regulatory Review Service(IRRS) and the IAEA Operational Safety Review Team(OSART)
Dessutom skulle användning av Integrerad bedömnings- och regleringstjänst(Integrated Regulatory Review Service, IRRS) och IAEA: s OSART-missioner(Operational Safety Review Team)

The Commission proposes Integrated Regulatory Review Service(IRRS) and Operational Safety Team(OSART)
Kommissionen föreslår att IRRS-(Integrated Regulatory Review Service) och OSART-missioner(Operational Safety Review Team)

Severe IRRs such as anaphylactic reactions can occur despite the use of premedication.
Allvarliga infusionsrelaterade reaktioner såsom anafylaktiska reaktioner kan inträffa trots premedicinering.

Recommendations for the management of olaratumab IRRs are provided in table 1.
Rekommenderade åtgärder vid infusionsrelaterade reaktioner för olaratumab beskrivs i tabell 1.