PATIENTS WITH MILD TO MODERATE in Swedish translation

• patienter med lätt till måttligt
• patienter med mild till måttlig
• patienter med lindrigt till måttligt
• patienter med lätt till måttlig
• patienter med lindrig till måttlig

Examples of using Patients with mild to moderate in English and their translations into Swedish

Patients with hepatic impairment: It is advised that Corbilta should be administered cautiously to patients with mild to moderate hepatic impairment.
Patienter med nedsatt leverfunktion: Corbilta-behandling till patienter med milt till måttligt nedsatt leverfunktion bör ske med försiktighet.

Patients with hepatic impairment: It is advised that Stalevo should be administered cautiously to patients with mild to moderate hepatic impairment.
Patienter med nedsatt leverfunktion: Stalevo-behandling till patienter med milt till måttligt nedsatt leverfunktion bör ske med försiktighet.

Caution and careful dose titration is recommended when treating patients with mild to moderate hepatic impairment.
Försiktighet och noggrann dostitrering rekommenderas vid behandling av patienter med lätt till måttligt nedsatt leverfunktion.

language therapist can be of help in patients with mild to moderate memory loss.
språkterapeut kan vara av hjälp i tålmodig med milt som dämpar minnesförlust.

No adjustment of the initial dose is required for patients with mild to moderate renal impairment GFR 89-60 ml/min/1.73 m2
Ingen justering av den initiala dosen krävs för patienter med lätt till måttligt nedsatt njurfunktion(GFR 89-60 ml/min/1, 73 m2 respektive 59-30 ml/min/1,

virologically suppressed patients with mild to moderate renal impairment eGFRCG: 30-69 mL/min.
virologiskt supprimerade patienter med lätt till måttligt nedsatt njurfunktion eGFRCG: 30-69 ml/min.

associated names> to patients with mild to moderate heart failure was not associated with any significant reduction of blood pressure as compared to placebo.
administreringen av 2 mg< COVERSYL och associerade namn> till patienter med mild till måttlig hjärtsvikt inte associerad med någon signifikant reduktion av blodtryck jämfört med placebo.

The steady state pharmacokinetic parameters of lopinavir in HIV-infected patients with mild to moderate hepatic impairment were compared with those of HIV-infected patients with normal hepatic function in a multiple dose study with lopinavir/ritonavir 400/100 mg twice daily.
De farmakokinetiska parametrarna vid steady state av lopinavir hos HIV-infekterade patienter med lätt till måttlig leverinsufficiens jämfördes med de HIV-infekterade patienter med normal leverfunktion i en multipel-dosstudie med lopinavir/ritonavir 400/100 mg två gånger dagligen.

In HIV-infected patients with mild to moderate hepatic impairment, an increase of approximately 30% in lopinavir exposure has been observed but is not expected to be of clinical
Hos HIV-infekterade patienter med lätt till måttlig leverinsufficiens, har en ökning med ca 30% i lopinavir exponering setts men förväntas inte vara av klinisk relevans.

the risk benefit ratio is negative both for patients with severe and for patients with mild to moderate hypertension.
nytta/ riskförhållandet negativt både för patienter med allvarlig hypertoni och för patienter med lindrig till måttlig hypertoni.

Patients with mild to moderate(Grade 1 or 2) diarrhoea(an increase of
Patienter med lätt till måttlig(grad 1 eller 2) diarré(en ökning på upp till 6 tarmtömningar per dag)

The steady state pharmacokinetic parameters of lopinavir in HIV-infected patients with mild to moderate hepatic impairment were compared with those of HIV-infected patients with normal hepatic function in a multiple dose study with lopinavir/ ritonavir 400/ 100 mg twice daily.
De farmakokinetiska parametrarna vid steady state av lopinavir hos HIV- infekterade patienter med lätt till måttlig leverinsufficiens jämfördes med de HIV- infekterade patienter med normal leverfunktion i en multipel- dosstudie med lopinavir/ ritonavir 400/ 100 mg två gånger dagligen.

impairment is contraindicated and the phase III clinical studies included a considerable number of elderly patients and patients with mild to moderate renal impairment.
nedsatt leverfunktion är en kontraindikation och fas III-studierna omfattade ett betydande antal äldre patienter och patienter med milt till måttligt nedsatt njurfunktion.

patients with poorly controlled hypertension and patients with mild to moderate renal impairment.
patienter med dåligt kontrollerad hypertoni samt patienter med mild till måttligt nedsatt njurfunktion.

the phase III clinical studies included a considerable number of elderly patients and patients with mild to moderate renal impairment.
fas III- studierna omfattade ett betydande antal äldre patienter liksom patienter med lätt till måttligt nedsatt njurfunktion.

In study GS-US-292-0112, the efficacy and safety of emtricitabine and tenofovir alafenamide were evaluated in an open-label clinical study in which 242 HIV-1 infected patients with mild to moderate renal impairment(eGFRCG:
I studie GS-US-292-0112 utvärderades effekt och säkerhet för emtricitabin och tenofoviralafenamid i en öppen klinisk studie i vilken 242 hiv-1-infekterade patienter med lätt till måttligt nedsatt njurfunktion(eGFRCG:

The safety of Tybost in 73 HIV-1 infected treatment-experienced patients with mild to moderate renal impairment(eGFR by Cockcroft-Gault method 50-89 ml/min)
Säkerheten för Tybost hos 73 hiv-1-infekterade, tidigare behandlade patienter med lätt till måttligt nedsatt njurfunktion(eGFR enligt Cockcroft-Gault-metoden 50-89 ml/min) som bytte farmakokinetisk

The pharmacokinetics of roflumilast 250 micrograms once-daily was tested in 16 patients with mild to moderate hepatic impairment classified as Child-Pugh A
Farmakokinetiken för roflumilast 250 mikrogram en gång dagligen undersöktes hos 16 patienter med lindrigt till måttligt nedsatt leverfunktion klassificerad som Child-Pugh A

Dose adjustment is not required in patients with mild to moderate liver impairment.
Dosjustering behövs inte hos patienter med lindrigt till måttligt nedsatt leverfunktion.

Dose adjustments are not required in patients with mild to moderate renal impairment.
Dosjustering är ej nödvändig för patienter med mild till måttligt nedsatt njurfunktion.