Examples of using Finasteride in English and their translations into Thai
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Finasteride is a 4- azotypic compound, which is a specific inhibitor of intracellular enzyme- II type 5a- reductase in the process of testosterone metabolism.
Finasterideเป็นสารประกอบ4-azotypicซึ่งเป็นตัวยับยั้งเฉพาะของเอนไซม์ภายในเซลล์-IIชนิด5a-reductaseในกระบวนการเผาผลาญของฮอร์โมนเทสโทสเทอโรนIt's also important to note this hormone's androgenicity cannot be reduced by the use of a 5-alpha reductase inhibitor like Finasteride;
สิ่งสำคัญที่ควรทราบคือความเป็นพิษของฮอร์โมนนี้ไม่สามารถลดลงได้ด้วยการใช้สารยับยั้ง5-alphareductaseเช่นFinasteride;Even use of 5-alpha reductase inhibitors such as finasteride doesn't have an effect with Superdrol because the methyldrostanolone hormone resists metabolism through that enzyme.
ใช้ของinhibitorsไซด์ 5อัลฟาเช่นfinasterideไม่มีผลกับSuperdrolเนื่องจากฮอร์โมนmethyldrostanoloneทนทานต่อการเผาผลาญผ่านเอนไซม์ที่Dutasteride inhibits two of the three isoforms of 5-alpha reductase, I and II, whereas finasteride only inhibits type II, and has a much shorter half-life.
Dutasterideยับยั้งสองในสามของไอโซฟอร์มของ5-alphareductase, IและIIในขณะที่finasterideเพียงยับยั้งtypeIIและมีครึ่งชีวิตที่สั้นกว่ามากWomen should not handle crushed or broken Finasteride tablets USP when they are pregnant or may potentially be pregnant because of the possibility of absorption of Finasteride and the subsequent potential risk to a male fetus.
ผู้หญิงไม่ควรใช้เม็ดThis is important for performance enhancers as DHT based anabolic steroids have specific side-effects that may occur that can largely be remedied with the use of a 5-AR inhibitor such as Finasteride.
นี่เป็นสิ่งสำคัญสำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพเนื่องจากสเตียรอยด์ที่ใช้DHTมีผลข้างเคียงที่เฉพาะเจาะจงซึ่งอาจเกิดขึ้นได้โดยส่วนใหญ่จะสามารถแก้ไขได้ด้วยการใช้สารยับยั้ง5-ARเช่นFinasterideFinasteride tablets USP are coated and will prevent contact with the active ingredient during normal handling, provided that the tablets have not been broken or crushed.
จะเคลือบและป้องกันการสัมผัสกับสารออกฤทธิ์ในระหว่างการรักษาตามปกติโดยไม่ต้องเสียหรือบดIn an animal model of benign prostatic hypertrophy, andarine was shown to reduce prostate weight with similar efficacy to finasteride, but without producing any reduction in muscle mass or anti-androgenic side effects.
ในสัตว์ทดลองที่แสดงให้เห็นถึงความเจริญรุ่งเรืองต่อมลูกหมากอย่างใจดีandarineแสดงให้เห็นถึงการลดน้ำหนักต่อมลูกหมากที่มีประสิทธิภาพคล้ายกับfinasterideแต่ไม่ทำให้เกิดการลดลงของมวลกล้ามเนื้อหรือผลข้างเคียงที่เกิดจากแอนโดรเจนIn a animal label of benign prostatic hypertrophy, andarine was shown to reduce prostate weight with the exact same efficacy to finasteride, but without producing any decline in muscular mass or anti-androgenic negative effects.
ในฉลากสัตว์ของยั่วยวนต่อมลูกหมากโตอ่อนโยนแอนดารีนก็แสดงให้เห็นว่าลดน้ำหนักต่อมลูกหมากด้วยประสิทธิภาพเดียวกันกับfinasterideแต่ไม่มีการลดลงของมวลกล้ามเนื้อหรือแอนติบอดีต่อต้านแอนโดรเจนIt may be used alone or in combination with other medicines such as an alpha-blocker to treat BPH. For men with hair loss, finasteride will increase the number of scalp hairs but will not increase the amount of body hair.
มันอาจใช้เพียงอย่างเดียวหรือใช้ร่วมกับยาอื่นเช่นตัวป้องกันอัลฟาในการรักษาเพลี้ยกระโดดสีน้ำตาลสำหรับผู้ชายที่มีผมร่วงfinasterideจะเพิ่มจำนวนเส้นผมที่หนังศีรษะแต่จะไม่เพิ่มปริมาณขนตามร่างกายThe concurrent use of a 5-alpha reductase inhibitor such as finasteride or dutasteride will interfere with site-specific reduction of nandrolone action, considerably increasing the tendency of nandrolone to produce androgenic side effects. Reductase inhibitors should be avoided with nandrolone if low androgenicity is desired.
การใช้สารตัวยับยั้ง5-alphareductaseเช่นfinasterideหรือdutasterideจะรบกวนการลดลงของการกระทำของnandroloneเฉพาะจุดซึ่งจะทำให้แนวโน้มของยาnandroloneเพิ่มขึ้นอย่างมากในการสร้างผลข้างเคียงของandrogenicควรหลีกเลี่ยงการใช้ยาnephropaseinhibitorกับnandroloneถ้าต้องการความเป็นพิษต่ำThe concurrent use of a 5- alpha reductase inhibitor such as finasteride or dutasteride will interfere with site-specific reduction of nandrolone action, considerably increasing the tendency of nandrolone to produce androgenic side effects. Reductase inhibitors should be avoided with nandrolone if low androgenicity is desired.
การใช้สารตัวยับยั้งอัลฟาอีเลคติเดต5ชนิดเช่นfinasterideหรือdutasterideจะรบกวนการลดลงของการดำเนินงานของnandroloneเฉพาะที่ทำให้มีแนวโน้มที่จะเพิ่มขึ้นของnandroloneในการสร้างผลข้างเคียงของandrogenicควรหลีกเลี่ยงการใช้ยาnephropaseinhibitorกับnandroloneถ้าต้องการความเป็นพิษต่ำFinasteride blocks the action of an enzyme called 5-alpha-reductase. This enzyme changes testosterone to another hormone that causes the prostate to grow or hair loss in males. It will increase testosterone levels in the body, which decreases prostate size and increases hair growth on the scalp.
Finasterideบล็อกการทำงานของเอนไซม์ที่เรียกว่า5-alpha-reductaseเอนไซม์นี้เปลี่ยนฮอร์โมนเพศชายเป็นฮอร์โมนอื่นที่ทำให้ต่อมลูกหมากโตหรือผมร่วงในเพศชายมันจะเพิ่มระดับฮอร์โมนเพศชายในร่างกายซึ่งจะลดขนาดต่อมลูกหมากและเพิ่มการเจริญเติบโตของเส้นผมบนหนังศีรษะIn addition to inhibiting 5α-reductase, finasteride has also been found to competitively inhibit 5β-reductase(AKR1D1), although its affinity for the enzyme is substantially less than for 5α-reductase(an order of magnitude less than 5α-reductase type I) and hence is unlikely to be of clinical significance.
นอกจากการยับยั้ง5α-reductaseว่าFinasterideยังสามารถยับยั้ง5β-reductaseAKR1D1 ได้แม้ว่าความสัมพันธ์ของเอนไซม์จะน้อยกว่า5α-reductaseเป็นลำดับความสำคัญน้อยกว่า5α-reductasetypeI และดังนั้นจึงไม่น่าจะมีความสำคัญทางคลินิกFinasteride is an inhibitor of steroid Type II 5a-reductase, that works by decreasing the amount of a natural body hormone dihydrotestosterone(DHT) that causes growth of the prostate, and is used to treat symptoms of benign prostatic hyperplasia(BPH) in men with an enlarged prostate.
Finasterideเป็นตัวยับยั้งเตียรอยด์ชนิดII5a-reductaseซึ่งทำงานโดยการลดปริมาณของฮอร์โมนในร่างกายที่เป็นสาเหตุของการเจริญเติบโตของต่อมลูกหมากและใช้ในการรักษาอาการต่อมลูกหมากโตProscarIt was removed from the list effective January 1, 2009, after improvements in testing methods made the ban unnecessary. Athletes who used finasteride and were banned from international competition include skeleton racer Zach Lund, bobsledder Sebastien Gattuso, footballer Romário and ice hockey goaltender José Théodore.
พ ศ 2552สำนักงานป้องกันและปราบปรามการเสพติดทั่วโลกได้สั่งห้ามยาBy blocking DHT production, finasteride reduces androgen activity in the scalp. In the prostate, inhibition of 5α-reductase reduces prostate volume, which improves BPH and reduces risk of prostate cancer. Inhibition of 5α-reductase also reduces epididymal weight, and decreases motility and normal morphology of spermatozoa in the epididymis.
โดยการระงับการผลิตDHTfinasterideจะช่วยลดกิจกรรมของandrogenในหนังศีรษะในต่อมลูกหมากการยับยั้ง5α-reductaseช่วยลดปริมาณของต่อมลูกหมากซึ่งช่วยเพิ่มBPHและลดความเสี่ยงต่อมะเร็งต่อมลูกหมากการยับยั้ง5α-reductaseช่วยลดน้ำหนักในช่องท้องและลดการเคลื่อนที่และลักษณะทางสัณฐานวิทยาของอสุจิในช่องท้องUnlike triple inhibitors of all three isoenzymes of 5α-reductase like dutasteride which can reduce DHT levels in the entire body by more than 99%, finasteride does not completely suppress DHT production because it lacks significant inhibitory effects on the 5α-reductase type I isoenzyme, with 100-fold less affinity for I as compared to II.
ซึ่งแตกต่างจากสารยับยั้งเอนไซม์สามตัวทั้ง3isoenzymesของสาร5α-reductaseเช่นdutasterideซึ่งสามารถลดระดับDHTในร่างกายได้มากกว่า99% finasterideไม่สามารถยับยั้งการผลิตDHTได้อย่างสมบูรณ์เพราะไม่มีผลยับยั้งฤทธิ์ยับยั้งisoenzymeประเภท5α-reductase, มีความสัมพันธ์กับฉันน้อยกว่า100เท่าเมื่อเทียบกับIIFinasteride is a 5α-reductase inhibitor, specifically the type II and III isoenzymes. By inhibiting 5α-reductase, finasteride prevents conversion of testosterone to dihydrotestosterone(DHT) by the type II and III isoenzymes, resulting in a decrease in serum DHT levels by about 65-70% and in prostate DHT levels by up to 85-90%, where expression of the type II isoenzyme predominates.
Finasterideเป็นตัวยับยั้ง5α-reductaseโดยเฉพาะอย่างยิ่งIIและIIIisoenzymesด้วยการยับยั้ง5α-reductasefinasterideจะช่วยป้องกันการเปลี่ยนฮอร์โมนเพศชายไปเป็นdiHTrotestosteroneDHT โดยใช้isoenzymesชนิดIIและIIIซึ่งส่งผลให้ระดับDHTในเลือดลดลง65-70% และในระดับDHTของต่อมลูกหมากได้ถึง85-90% โดยที่การแสดงออกของisoenzymeชนิดIIมีอิทธิพลเหนือกว่าSix months or more of treatment with finasteride may be required to determine the therapeutic results of treatment. If the drug is discontinued, any therapeutic benefits reverse within about 6-8 months. Finasteride may improve the symptoms associated with BPH such as difficulty urinating, getting up during the night to urinate, hesitation at the start of urination, and decreased urinary flow.
