FAASIN in English translation

• phase

Examples of using Faasin in Finnish and their translations into English

Seuraavia haittavaikutuksia on todettu kahdessa Sivextro-valmisteella tehdyssä vertailevassa faasin 3 pivotaalitutkimuksessa taulukko 1.
The following adverse reactions have been identified in two comparative pivotal Phase 3 studies with Sivextro Table 1.

Yhteensä yli 6800 potilasta osallistui faasin 2 ja faasin 3 kliinisiin tutkimuksiin.
In total more than 6800 patients were included in the Phase 2 and Phase 3 clinical studies.

Tämän mallin avulla arvioidut farmakokineettiset muuttujat olivat hyvin lähellä niitä arvoja, jotka arvioitiin faasin I tutkimuksissa.
Pharmacokinetic parameters estimated by the model were very close to those estimated from Phase I studies.

Farmakokineettiset tutkimukset tehtiin terveillä koehenkilöillä, ja populaatiofarmakokineettiset analyysit tehtiin faasin 3 tutkimusten potilailla.
Pharmacokinetic studies were conducted in healthy volunteers and population pharmacokinetic analyses were conducted in patients from Phase 3 studies.

Tämä on syy siihen, että edellä analysoitujen kovan faasin jyvien välinen sidosvaihe muuttuu vähemmän.
This is the reason why the bonding phase between hard phase grains analyzed above becomes less.

Dosetakselin farmakokinetiikkaa on arvioitu syöpäpotilailla, jotka ovat saaneet 20- 115 mg/ m2- annoksia faasin I tutkimuksissa.
The pharmacokinetics of docetaxel have been evaluated in cancer patients after administration of 20-115 mg/ m2 in phase I studies.

Faasin III kliiniset tutkimukset Kahdessa avoimessa satunnaistetussa tutkimuksessa verrattiin kerran vuorokaudessa annetun dasatinibihoidon tehoa kahdesti vuorokaudessa annetun dasatinibihoidon tehoon.
Phase III Clinical Trials Two randomised, open-label studies were conducted to evaluate the efficacy of dasatinib administered once daily compared with dasatinib administered twice daily.

avoin, faasin IIa monikeskustutkimus Strensiqin käytöstä hypofosfatasiapotilaille(HPP) seuraavia tarkoituksia varten.
open-label, Phase 2a study of Strensiq in patients with hypophosphatasia(HPP) to.

Faasin I tutkimuksissa suurin siedetty annos oli 4- 6 mg/m2, ja siihen liittyi hyvin vaihtelevia haittareaktioita.
The maximum tolerated dose in phase I studies was 4-6 mg/m2 with a high variability of adverse reactions.

Taulukko 1 Haittavaikutukset faasin 3 vertailevissa kliinisissä tutkimuksissa elinjärjestelmän ja esiintymistiheyden mukaan.
Table 1 Frequency of adverse reactions by System Organ Class in pooled Phase 3 comparative clinical studies.

Lumakaftorilla/ivakaftorilla tehtyihin faasin 3 tutkimuksiin osallistui 81 potilasta, joiden ppFEV1-arvo oli< 40 lähtövaiheessa.
The Phase 3 trials of lumacaftor/ivacaftor included 81 patients with ppFEV1< 40 at baseline.

Faasin I/II tutkimuksessa HGT-GCB-068 arvioitiin velagluseraasi alfa-entsyymikorvaushoidon tehoa
Phase I/II study HGT-GCB-068 was conducted to explore the efficacy

Faasin III kliiniset tutkimukset KML-potilailla, joilla oli krooninen vaihe,
Phase III clinical studies in patients with CML in chronic,

Lisäksi on tehty yksi avoin, satunnaistettu, faasin III vertailututkimus, johon otetuilla aikuispotilailla oli vastadiagnosoitu kroonisen vaiheen KML.
In addition, one open-label, randomised, comparative Phase III study was conducted in adult patients with newly diagnosed chronic phase CML.

Kaikissa kolmessa faasin 3 tutkimuksessa arvioitiin ledipasviiri/sofosbuviiri-valmisteen tehoa ilman ribaviriinia
All three Phase 3 studies evaluated the efficacy of ledipasvir/sofosbuvir with

Faasin 2 tutkimuksiin perustuen plasman dabigatraanipitoisuuden ja veren hyytymistä estävän vaikutuksen suuruuden välillä on selkeä korrelaatio.
There is a clear correlation between plasma dabigatran concentration and degree of anticoagulant effect based on phase II studies.

Kliinisissä faasin 3 tutkimuksissa ei teho-
There were no differences in the phase 3 clinical studies for efficacy

Iäkkäät Faasin 3 tutkimuksen tulosten mukaan tiettyjä haittavaikutuksia,
Elderly Based on the results of a phase 3 study,

satunnaistetussa ja plasebokontrolloidussa faasin III tutkimuksessa BO18192(SATURN)
placebo-controlled Phase III studies BO18192(SATURN)

Tehokkuutta koskevat tulokset saatiin aluksi tehdystä avoimesta faasin II tutkimuksesta ja kolmesta kontrolloidusta faasin III tutkimuksesta.
Efficacy data were obtained from an initial open-label Phase II study and from three controlled Phase III studies.