P-GP in English translation

• p-gp

Examples of using P-gp in Finnish and their translations into English

Vemurafenibi on P-gp: n substraatti ja estäjä in vitro.
Vemurafenib is a substrate and inhibitor of P-gp in vitro.

Fidaksomisiini voi olla suoliston P-gp: n heikko tai kohtalainen estäjä.
Fidaxomicin may be a mild to moderate inhibitor of intestinal P-gp.

CYP3A4-, P-gp- ja BCRP-estäjät.
CYP3A4, P-gp, BCRP inhibitors.

Yhteisvaikutukset sekä CYP3A4:n että P-gp: n indusoijien kanssa.
Interaction with inducers of both CYP3A4 and P-gp.

Simepreviiri estää OATP1B1/3-, P-gp- ja BCRP-kuljettajaproteiineja.
Simeprevir inhibits OATP1B1/3, P-gp and BCRP transporters.

OLYSIOn antaminen samanaikaisesti sellaisten lääkevalmisteiden kanssa, jotka ovat OATP1B1/3, P-gp- ja BCRP- kuljettajaproteiinien substraatteja, voi aiheuttaa näiden lääkevalmisteiden plasmapitoisuuksien nousua ks. taulukko 4.
Co-administration of OLYSIO with medicinal products that are substrates for OATP1B1/3, P-gp and BCRP transport may result in increased plasma concentrations of such medicinal products see table 4.

Mirabegroni suurensi P-gp: n substraatin, digoksiinin, Cmax- ja AUC-arvoja 29% ja 27% terveillä vapaaehtoisilla.
Mirabegron increased Cmax and AUC by 29% and 27%, respectively, of the P-gp substrate digoxin in healthy volunteers.

3A4:ää eikä P-gp-, BCRP-, BSEP- MRP2-, MATE-K-.
or the transporters P-gp, BCRP, BSEP MRP2, MATE-K, MATE-1, OATP1B1, OATP1B3.

Mirabegronin annosta ei tarvitse muuttaa käytettäessä rifampisiinia tai muita CYP3A- tai P-gp- induktoreja terapeuttisina annoksina.
No dose adjustment is needed for mirabegron when administered with therapeutic doses of rifampicin or other CYP3A or P-gp inducers.

Myös deksametasonin toistuva päivittäinen annostelu pienentää sen plasmapitoisuutta CYP3A4:n ja P-gp: n induktion vuoksi.
Repeated, daily administration of dexamethasone also leads to reduced dexamethasone plasma levels due to the induction of CYP3A4 and P-gp.

In vitro tietojen perusteella ei voida poissulkea abakaviirin estovaikutusta P-gp- ja BCRP-kuljettajaproteiineihin suolistotasolla.
In vitro data indicate that inhibition of P-pg and BCRP by abacavir cannot be excluded at intestinal level.

ettei 1, 5 tuntia ennen P-gp: n substraatin feksofenadiinin(60 mg)
1.5 hour before administration of the P-gP substrate fexofenadine(60 mg) has no clinically

CYP3A: n tai P-gp: n induktoreiden yhteiskäyttö ZEPATIER-valmisteen kanssa ei ole sallittua,
Co-administration of inducers of CYP3A or P-gp with ZEPATIER is contraindicated because it may decrease elbasvir and grazoprevir plasma concentrations,

heikko estäjä in vitro, ja näin ollen sen ei myöskään odoteta vaikuttavan samanaikaisesti annettujen lääkevalmisteiden P-gp- välitteiseen kuljetukseen ks. kohta 5.2.
transport in vitro and is therefore also not expected to affect P-gp mediated transport of co-administered medicinal products see section 5.2.

digoksiinin(P-gp: n substraatti) tai atorvastatiinin(CYP3A4:n ja P-gp: n substraatti) tai omepratsolin(protonipumpun estäjä) kanssa.
digoxin(substrate of P-gp), atorvastatin(substrate of CYP3A4 and P-gp) or omeprazole proton pump inhibitor.

Lääkevalmisteet, jotka ovat kohtalaisia P-gp: n tai kohtalaisia CYP:
Medicinal products that are moderate gp inducers or moderate CYP inducers(e.g. oxcarbazepine,

substraatti, mutta se ei ole P-gp- eikä BCRP- kuljettajien substraatti tai estäjä.
is not a substrate or inhibitor of the P-gp and BCRP transporters.

Patsopanibin(400 mg kerran vuorokaudessa) samanaikainen anto voimakkaan CYP3A4- ja P-gp- inhibiittorin ketokonatsolin(400 mg kerran vuorokaudessa)
Concurrent administration of pazopanib(400 mg once daily) with the strong CYP3A4 and P-gp inhibitor, ketoconazole(400 mg once daily)

P-glykoproteiiniin(P-gp) liittyvät yhteisvaikutukset.
P-glycoprotein(P-gp) interactions.

Metyylitioniinikloridi on P-glykoproteiinin(P-gp) substraatti.
Methylthioninium chloride is a substrate of P-glycoprotein P-gp.