TIPRANAVIIRI in English translation

• tipranavir

Examples of using Tipranaviiri in Finnish and their translations into English

Siksi ei suositella sakinaviirin ja tipranaviirin samanaikaista käyttöä matala- annoksiseen ritonaviiriin yhdistettynä.
Therefore, the co-administration of boosted saquinavir and tipranavir, co-administered with low dose ritonavir, is not recommended.

Tipranaviirin jakautumista ihmisen aivo-selkäydinnesteeseen tai siemennesteeseen ei ole tutkittu.
No studies have been conducted to determine the distribution of tipranavir into human cerebrospinal fluid or semen.

Tipranaviirin kokonaispitoisuudet plasmassa olivat näissä näytteissä 9- 82 µM.
Total plasma tipranavir concentrations for these samples ranged from 9 to 82 µM.

Sitoutumattoman tipranaviirin määrä näytti olevan riippumaton lääkkeen kokonaispitoisuudesta tällä pitoisuusalueella.
The unbound fraction of tipranavir appeared to be independent of total drug concentration over this concentration range.

Tipranaviirin jakautumista ihmisen aivo- selkäydinnesteeseen tai siemennesteeseen ei ole tutkittu.
No studies have been conducted to determine the distribution of tipranavir into human cerebrospinal fluid or semen.

Näyttöä tipranaviirin genotoksisuudesta ei saatu in vitro- ja in vivo- testeissä.
Tipranavir showed no evidence of genetic toxicity in a battery of in vitro and in vivo tests.

tä estävien lääkevalmisteiden samanaikainen anto voi suurentaa tipranaviirin pitoisuutta plasmassa.
medicinal products that inhibit P-gp may increase tipranavir plasma concentrations.

Yhteisvaikutus tipranaviirin kanssa: Sakinaviirin ja tipranaviirin samanaikainen käyttö(molemmat matala-annoksisen ritonaviirin kanssa käytettyinä)
Interaction with tipranavir: Concomitant use of boosted saquinavir and tipranavir, co-administered with low dose ritonavir in a dual-boosted regimen,

Tipranaviirin mutaatiopisteytyksen ja tipranaviirin ja ritonaviirin yhdistelmähoitovasteen välillä viikolla 48 on vahvistettu korrelaatio.
A correlation between the tipranavir mutation score and response to tipranavir with ritonavir therapy at week 48 has been established.

Jos lapsesi on allerginen tipranaviirille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle(lueteltu kohdassa 6). jos lapsellasi on kohtalaisen vaikea
If your child is allergic to tipranavir or any of the other ingredients of this medicine(listed in section 6) if your child

Jos lapsesi on allerginen tipranaviirille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle lueteltu.
If your child is allergic to tipranavir or any of the other ingredients of this medicine listed in.

Jos olet allerginen tipranaviirille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle lueteltu.
If you are allergic to tipranavir or any of the other ingredients of this medicine listed in section.

Virologista vastetta tipranaviirin ja ritonaviirin yhdistelmähoidolle on arvioitu käyttämällä tipranaviiriin liittyvien mutaatioiden pisteytystä lähtötilanteen genotyypin perusteella RESIST-1- ja RESIST-2-tutkimuksiin osallistuneilla potilailla.
Virological response to tipranavir with ritonavir therapy has been evaluated using a tipranavir- associated mutation score based on baseline genotype in RESIST-1 and RESIST-2 patients.

Valasikloviirin käyttöön yhdessä tipranaviirin ja pieniannoksisen ritonaviirin kanssa ei liittynyt kliinisesti merkitseviä farmakokineettisiä vaikutuksia.
Co-administration of valaciclovir, tipranavir and low dose ritonavir was not associated with clinically relevant pharmacokinetic effects.

Tipranaviirilla on antiviraalista vaikutusta in vitro lukuisiin HIV- 1 ryhmän M ei- B- tyyppisiin isolaatteihin A,
Tipranavir demonstrates antiviral activity in vitro against a broad panel of HIV-1 group M non-clade B isolates A,

Toistuvassa annostelussa tipranaviirin pitoisuudet plasmassa ovat pienemmät kuin kerta- annostiedoista voitaisiin päätellä,
With repeated dosing, tipranavir plasma concentrations are lower than predicted from single dose data,

Rotalla tehdyssä tutkimuksessa käytettiin tipranaviirin altistustasoja(AUC), jotka vastasivat ihmisen altistusta kliinistä annossuositusta käytettäessä,
In a study conducted in rats with tipranavir at systemic exposure levels(AUC) equivalent to human exposure

Tipranaviirin ja ritonaviirin yhdistelmähoidolle vastanneiden osuutta RESIST-tutkimuksissa arvioitiin tipranaviirin lähtötilanteen genotyypin ja fenotyypin mukaan.
Tipranavir with ritonavir response rates in the RESIST studies were assessed by baseline tipranavir genotype and phenotype.

sakinaviirin, tipranaviirin, kobisistaatin tai siklosporiinin, kanssa.
saquinavir, tipranavir, cobicistat or ciclosporin.

sakinaviirille ja/tai tipranaviirille resistenteistä 3309 kliinisestä isolaatista 90%: lla darunaviirin kerrannaismuutos oli alle 10.
saquinavir and/or tipranavir showing that viruses resistant to most PIs remain susceptible to darunavir.