Examples of using Acyle in French and their translations into English
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Colloquial
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Official
Une molécule peut comporter plus d'un groupe acyle.
Le chlorure d'acyle obtenu peut être hydrolysé pour former l'acide carboxylique correspondant.
Le réarrangement de Chan est un autre exemple de réarrangement résultant d'une substitution nucléophile d'acyle intramoléculaire.
La substitution nucléophile d'acyle est un type de réaction de substitution entre un nucléophile et un composé porteur d'un groupe acyle. .
Les deux atomes de chlore du phosgène peuvent ainsi provoquer des réactions comparables à celles d'un halogénure d'acyle.
Étant un bon nucléophile, N2H4 est vulnérable à l'attaque des halogénures de sulfonyle et des halogénures d'acyle.
Il s'agit la plupart du temps d'additions nucléophiles sur des composés carbonylés et est appelée substitution nucléophile d'acyle.
Ces deux étapes sont réversibles(en), faisant des réactions de substitution nucléophile d'acyle des réactions d'équilibre.
Le réarrangement de Curtius peut être décrit comme un processus à deux étapes, la première étant la perte de diazote gazeux formant un nitrène d'acyle(2), la seconde un réarrangement du nitrène d'acyle par migration du groupe R pour former l'isocyanate désiré 3.
Ceci aide à comprendre pourquoi les amides sont parmi les mois réactifs des dérivés acyle.
Acyl peut faire référence à: un acyle.
Un facteur majeur déterminant la réactivité des dérivé acyle est la capacité du nucléofuge à partir,
Les halogénures d'acyle sont les plus réactifs des dérivé acyle et peuvent être facilement convertis en n'importe quel autre.
Le chlorure de thionyle peut être utilisé pour convertir les acides carboxyliques en leur chlorures d'acyle équivalents.
Addition d'oxygène sur les radicaux acyle et phényle suivie de la formation d'hydroperoxydes par arrachement d'hydrogène sur les cycles aromatiques.
La synthèse de cétone de Weinreb(en) peut aussi être utilisée pour convertir les halogénures d'acyle en cétones.
L'enzyme insère des groupements acyle caractéristiques en position sn ‑2 sur la chaîne du glycérol durant l'assemblage des triacylglycérols TAG.
la nature des chaînes acyle même au sein des genres
les amides ne participent pas à autant de types de substitution nucléophiles que les autres dérivés acyle.
ils peuvent être convertis en d'autres dérivés acyle.