Examples of using Remsima in French and their translations into English
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Colloquial
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Official
Le comité a recommandé que l'utilisation de Remsima au sein de l'UE soit approuvée.
Remsima est obtenu à l'aide d'une méthode appelée«technique de l'ADN recombinant».
Remsima a fait l'objet d'études visant à montrer qu'il est comparable au médicament de référence, Remicade.
Remsima est fourni en flacon de verre contenant une poudre pour solution à diluer pour solution pour perfusion.
Si vous avez reçu Remsima au cours de votre grossesse, votre bébé peut présenter un risque accru d'infections.
Les enfants et les adultes prenant Remsima peuvent présenter un risque accru de développer un lymphome
Si vous ressentez des étourdissements après avoir pris Remsima, ne conduisez pas
Les prescripteurs de Remsima chez des enfants atteints de la maladie de Crohn
Remsima ne doit être utilisé chez les enfants que s'ils sont traités pour la maladie de Crohn
avez déjà présenté un problème qui affecte votre système nerveux avant de recevoir Remsima.
Des diminutions sévères du nombre de globules blancs ont été rapportés chez les nourrissons nés de femmes traitées par Remsima pendant la grossesse.
Remsima ne doit pas être utilisé chez les patients tuberculeux
Si vous avez reçu Remsima pendant votre grossesse, votre bébé peut présenter un risque accru de telles infections jusqu'à 6 mois après la naissance.
Des cas de TB ont été rapportés chez des patients traités par Remsima, même chez des patients ayant été traités par des médicaments pour la tuberculose.
dans le passé et si vous recommencez maintenant le traitement par Remsima.
Le volume nécessaire de solution reconstituée de Remsima doit être dilué jusqu'à 250 mL à l'aide d'une solution pour perfusion de chlorure de sodium à 9 mg/mL 0,9.
spécialisé ayant l'expérience du diagnostic et du traitement des maladies pouvant être traitées par Remsima.
un programme d'éducation visant à s'assurer que tous les médecins ayant l'intention de prescrire/utiliser Remsima soien informés.
L'étude NOR-SWITCH s'est penchée sur la transition de l'infliximab Remicade vers l'infliximab Remsima chez 400 patients norvégiens atteints de spondylarthrite ankylosante, d'arthrite psoriasique, de polyarthrite rhumatoïde et de spondylarthrite.
des médicaments onéreux en milieu hospitalier a confirmé que l'efficacité et l'innocuité du biosimilaire de l'infliximab(Remsima) étaient égales à celles du biologique d'origine Remicade.