Examples of using Idelalisib in German and their translations into English
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Tierexperimentelle Studien weisen auf das Potential für schädliche Auswirkungen von Idelalisib auf die Fertilität und die fetale Entwicklung hin siehe Abschnitt 5.3.
Zydelig darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Idelalisib oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Durchgezogene Linie: Idelalisib+ O(N 174),
nach dem Absetzen der Behandlung mit Idelalisib die Internationale Normalisierte Ratio(INR) zu überwachen.
Mögliche Wechselwirkungen zwischen Idelalisib und gleichzeitig angewendeten Arzneimitteln, die CYP3A-Substrate sind, sind in Tabelle 1 aufgeführt„↑“ bedeutet einen Anstieg.
Eine Studie zur Pharmakokinetik und Sicherheit von Idelalisib wurde bei gesunden Probanden
führt Idelalisib zum Absterben der Krebszellen und verzögert
Eine Studie zur Pharmakokinetik und Sicherheit von Idelalisib wurde bei gesunden Probanden
Die unerwünschten Arzneimittelwirkungen, die unter der Behandlung mit Idelalisib allein oder in Kombination mit monoklonalen anti-CD20-Antikörpern(Rituximab
Da die CYP3A4-Hemmung in vitro irreversibel war, ist zu erwarten, dass es nach Beendigung der Anwendung von Idelalisib mehrere Tage dauert, bis sich die Enzymaktivität normalisiert hat.
TEN bei gleichzeitiger Anwendung von Idelalisib mit anderen Arzneimitteln aufgetreten, die mit diesen Syndromen assoziiert sind Bendamustin, Rituximab, Allopurinol und Amoxicillin.
Die Wirkung von Idelalisib(150 mg und 400 mg)
Daher besteht für Idelalisib die Möglichkeit einer Wechselwirkung mit Arzneimitteln, die durch CYP3A metabolisiert werden, was zu einer erhöhten Serumkonzentration
Außerdem erhielten 86 Patienten aus dieser Studie, die per Randomisierung der Behandlung mit Placebo+ Rituximab zugeteilt worden waren, im Verlauf einer Verlängerungsstudie(Studie 312-0117) Idelalisib als Monotherapie.
In-vitro-Daten deuteten darauf hin, dass Idelalisib kein Inhibitor der Stoffwechselenzyme CYP1A2, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A
Bei Patienten mit positiver CMV-Serologie zu Beginn der Behandlung mit Idelalisib oder anderen Hinweisen auf eine CMV-Infektion in der Vorgeschichte werden eine regelmäßige klinische und Laborüberwachung auf eine CMV-Infektion empfohlen.
In einer klinischen Wechselwirkungsstudie führte die gleichzeitige Anwendung einer Einzeldosis von 150 mg Idelalisib und Rifampicin(einem starken CYP3A-Induktor) zu einer Verminderung der AUCinf von Idelalisib um ~75.
Nach der Anwendung von 150 mg Idelalisib zweimal täglich lagen die durchschnittlichen Werte(Bereich)
Derzeit wird in dieser Studie bereits die Kombination von MOR208 mit dem Wirkstoff Idelalisib untersucht.
COSMOS-Studie: Fortführen der Phase 2-Studie mit MOR208 plus Idelalisib oder Venetoclax in CLL/SLL