Examples of using Lurasidon in German and their translations into English
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Colloquial
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Official
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Ecclesiastic
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Medicine
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Political
Lurasidon und sein aktiver Metabolit ID-14283 führen über dopaminerge und serotonerge Rezeptoren zum pharmakodynamischen Effekt.
Es sind nur begrenzte Daten für die Behandlung von älteren Patienten mit höheren Dosen von Lurasidon verfügbar.
Lurasidon wirkt durch Blockierung von Rezeptoren im Gehirn, an die die Stoffe Dopamin
Es liegen keine Daten über die Behandlung von älteren Patienten mit 148 mg Lurasidon vor.
Lurasidon war Quetiapin mit verzögerter Wirkstofffreisetzung(Retardtablette) bezüglich der Zeit bis zum Schizophrenie- Rezidiv nicht unterlegen.
Der Wirkmechanismus des selteneren aktiven Metaboliten von Lurasidon ID-14283 entspricht dem von Lurasidon. .
Lurasidon und sein aktiver Metabolit ID-14283 wirken beide an den pharmakodynamischen Effekten der dopaminergen
Die gleichzeitige Anwendung von Lurasidon mit Midazolam, einem sensitiven CYP3A4-Substrat,
Durch Blockade ihrer Rezeptoren hilft Lurasidon die Aktivität des Gehirns zu normalisieren
muss die Wirkung von Lurasidon sorgfältig überwacht werden
Zusätzlich war Lurasidon beim zweiten vordefinierten sekundären Endpunkt der CGI-S-Skala(Clinical Global Impression- Severity) gegenüber Placebo überlegen.
Lurasidon wird in zwei aktive Metaboliten(ID-14283
Ebenso können die alpha-blockierenden Eigenschaften von Bertylium möglicherweise die Wirkung von Lurasidon additiv verstärken, was zu problematischen Hypotonien führen kann.
Lurasidon bindet stark an dopaminerge D2-
Die Pharmakokinetik von Lurasidon in paediatrischen Patienten im Alter von 6- 17 Jahren war generell vergleichbar mit der in Erwachsenen beobachteten.
fünf Studien hinweg und reichten von 37 bis 148 mg Lurasidon(äquivalent zu 40- 160 mg Lurasidonhydrochlorid) einmal täglich.
Bei Patienten mit Krampfanfällen oder anderen Umständen in der Anamnese, die möglicherweise die Anfallsschwelle herabsetzen können, sollte Lurasidon mit Vorsicht angewendet werden.
Basierend auf in vitro Studien ist Lurasidon kein Substrat der CYP1A1-, CYP1A2-, CYP2A6-,
In Kombination mit mäßigen CYP3A4-Inhibitoren wird eine Anfangsdosis von 18,5 mg empfohlen und die Höchstdosis von Lurasidon sollte 74 mg einmal täglich nicht überschreiten.
In Placebo-kontrollierten klinischen Studien bei erwachsenen Patienten mit Schizophrenie kam es nach Behandlung mit Lurasidon im Vergleich zu Placebo zu einem häufigeren Auftreten von EPS.