Examples of using Abakawir in Polish and their translations into English
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Official/political
-
Programming
-
Computer
Podobnie, u wiekszego odsetka dzieci leczonych z zastosowaniem leczenia skojarzonego zawierającego abakawir obserwowano stężenie HIV-1 RNA 50 kopii/ml w tygodniu 48 odpowiednio 53%, 42% i 28%, p=0, 07.
W badaniach klinicznych podawano pacjentom abakawir w pojedynczych dawkach nie przekraczających 1200 mg, dobowa dawka leku nie przekraczała 1800 mg.
Program edukacyjny dotyczący reakcji nadwrażliwości na abakawir funkcjonuje od momentu wydania pierwszego pozwolenia na wprowadzenie do obrotu produktu leczniczego Ziagen, zawierającego jako substancję czynną abakawir USA, grudzień 1998;
Reakcja nadwrażliwości rozwinęła się u około 3 do 4 na każdych 100 pacjentów bez genu zwanego HLA-B*5701, otrzymujących abakawir w badaniu klinicznym.
Niektóre dane sugerują, że pacjenci jednocześnie zakażeni wirusami HCV i HIV, przyjmujący abakawir z ART mogą wykazywać mniejszą odpowiedź na terapię zawierającą pegylowany interferon i rybawirynę.
Niektóre dane sugerują, że pacjenci zakażeni HIV/HCV otrzymujący terapię ART zawierającą abakawir mogą być narażeni na niższy wskaźnik odpowiedzi na terapię pegylowanym interferonem z rybawiryną.
Występowanie mutacji M184V razem z K65R zwiększa krzyżową oporność na abakawir i tenofowir, didanozynę i lamiwudynę, a M184V z L74V zwiększa krzyżową oporność na abakawir, didanozynę i lamiwudynę.
Zapalenie trzustki: istnieją doniesienia o wystąpieniu zapalenia trzustki(pancreatitis) u niektórych pacjentów przyjmujących abakawir i lamiwudynę, jednak nie jest do końca jasne, czy schorzenie to
które obserwowano w przebiegu reakcji nadwrażliwości na abakawir, są opisane szczegółowo w punkcie 4.8(Opis wybranych działań niepożądanych);
Kluczowe elementy zawarte w materiałach edukacyjnych w celu zwiększenia zrozumienia i świadomości dotyczącej reakcji nadwrażliwości na abakawir oraz w celu rozszerzenia informacji zawartej już w aktualnie zatwierdzonej w UE Charakterystyce Produktu Leczniczego.
badań dotyczących mechanizmu reakcji nadwrażliwości na abakawir co 6 miesięcy.
w porównaniu do grupy abakawir plus lamiwudyna,
grupa otrzymująca produkt Kivexa była nie gorsza(non-inferior) niż grupa otrzymująca abakawir z lamiwudyną dwa razy na dobę odpowiednio:
Wykazano działanie rakotwórcze abakawiru na modelach zwierzęcych patrz punkt 5.3.
Nie zaleca się stosowania abakawiru u pacjentów z umiarkowanymi
Abakawiru nie należy stosować u pacjentów, o których wiadomo, że są nosicielami alleliHLA- B*5701.
Przed rozpoczęciem leczenia abakawirem lekarze powinni przeprowadzić test na obecnośćHLA- B*5701.
Każda tabletka powlekana zawiera 600 mg abakawiru(w postaci siarczanu) i 300 mg lamiwudyny.
Interakcja z abakawirem jest możliwa,
Zmiana farmakokinetyki abakawiru, jak się uważa, nie ma znaczenia klinicznego.