Examples of using Do diagnostyki in vitro in Polish and their translations into English
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Official/political
-
Programming
-
Computer
innych zainteresowanych stron do podstawowych informacji na temat tego, jak dany wyrób medyczny lub wyrób medyczny do diagnostyki in vitro został oceniony i jakie dowody kliniczne potwierdzają,
CEN_BAR_ EN 928:1995Systemy do diagnostyki in vitro- Wytyczne stosowania EN 29001 i EN 46001 oraz EN 29002 i EN 46002 w przypadku medycznych wyrobów do diagnostyki in vitro_BAR_-_BAR__BAR.
wyroby medyczne do diagnostyki in vitro- korzyści dla pacjentów,
CEN_BAR_ EN ISO 15197:2003Systemy badań do diagnostyki in vitro- Wymagania dotyczące systemów monitorujących poziom glukozy we krwi do samokontroli wykonywanej przez pacjenta w trakcie leczenia cukrzycy(ISO 15197:2003)_BAR_-_BAR__BAR.
wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro- korzyści dla pacjentów,
Zwłaszcza w związku z tym, że rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro przewiduje zasadnicze zmiany w klasyfikacji wyrobów, zgodnie z którymi znaczna liczba wyrobów będzie podlegała wymogowi oceny zgodności,
CEN_BAR_ EN ISO 17511:2003Wyroby medyczne do diagnostyki in vitro- Oznaczenia ilościowe w próbkach biologicznych- Metrologiczna zgodność z wzorcami wartości wyznaczonych dla materiałów kalibracyjnych i kontrolnych(ISO 17511:2003)_BAR_-_BAR__BAR.
wyroby medyczne do diagnostyki in vitro- korzyści dla pacjentów,
CEN_BAR_ EN ISO 18153:2003Wyroby medyczne do diagnostyki in vitro- Oznaczenia ilościowe w próbkach biologicznych- Metrologiczna zgodność z wzorcami wartości koncentracji katalitycznej enzymów wyznaczonych dla materiałów kalibracyjnych i kontrolnych(ISO 18153:2003)_BAR_-_BAR__BAR.
Wyroby medyczne do diagnostyki in vitro: inicjatywa ma na celu uproszczenie
w tym wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro, przed i po ich wprowadzeniu na rynek.
Rady w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro i uchylającej dyrektywę 98/79/WE.
Wnioski Komisji dostosowują prawo UE do wytycznych opracowanych na poziomie międzynarodowym, w perspektywie uspójnienia wymogów prawnych dotyczących wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro w największych gospodarkach świata.
Firma IDEXX Laboratories to światowy lider w diagnostyce weterynaryjnej w zakresie produktów do diagnostyki in vitro bydła, trzody chlewnej
wyroby medyczne do diagnostyki in vitro, obecnie będące
dwa odrębne załączniki(część II) obejmujące szczegółowe kwestie, które dotyczą albo tylko wyrobów medycznych innych niż wyroby medyczne do diagnostyki in vitro, albo tylko wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro.
Po za tym przeprowadza kontrolę wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, mającej na celu ustalenie, czy wprowadzone do obrotu lub używania wyroby znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej
Istotną kwestią jest klasyfikacja wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro, w przypadku których obecne podejście w dyrektywie IVD, czyli wykaz wyrobów medycznych wysokiego ryzyka do diagnostyki in vitro w załączniku do dyrektywy,
Wniosek Komisji dotyczył, oprócz wyrobów medycznych wykorzystywanych do diagnostyki in vitro, zmiany dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych[4] w celu rozszerzenia
Wniosek dotyczący rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro.