Examples of using Newirapiny in Polish and their translations into English
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Official/political
-
Programming
-
Computer
Jednoczesne podanie pojedynczej dawki bedakiliny i wielokrotnych dawek newirapiny nie skutkowało klinicznie istotnymi zmianami ekspozycji na bedakilinę.
Ze względu na znaczną hepatotoksyczność newirapiny, która, w obecności bozentanu, może prowadzić do
Newirapiny nie wolno ponownie stosować, jeśli po zastosowaniu tego preparatu wystąpiły u
Właściwości farmakokinetyczne newirapiny u dorosłych pacjentów zakażonych wirusem HIV-1 nie wydają się zmieniać z wiekiem w zakresie 18-68 lat.
Newirapiny nie należy podawać u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby klasa C wg skali Childa-Pugha,
W badaniu tym nie stwierdzono zmian dystrybucji farmakokinetycznej newirapiny podawanej w dawkach wielokrotnych i jej pięciu utlenionych metabolitów.
U pacjentów dorosłych z zaburzeniami czynności nerek wymagających dializy, zaleca się podawanie dodatkowej dawki 200 mg newirapiny o natychmiastowym uwalnianiu po każdej dializie.
innych leków stosowanych w leczeniu zakażenia HIV(np. indynawiru, newirapiny i efawirenzu); boceprewiru(stosowanego w leczeniu zapalenia wątroby typu C);
Newirapina: Jednoczesne podawanie rytonawiru prowadzi do nieistotnej klinicznie zmiany stężenia rytonawiru lub newirapiny w osoczu.
efawirenzu, newirapiny, lopinawiru, amprenawiru,
Dostępne dane farmakokinetyczne sugerują, że jednoczesne stosowanie ryfampicyny i newirapiny nie jest zalecane.
Szczególnie ważne jest, abyś poinformował lekarza, jeśli oprócz newirapiny przyjmujesz któryś z następujących leków.
Cmin itrakonazolu↓ 0, 13 Cmax itrakonazolu↓ 0, 62 Nie stwierdzono istotnej różnicy parametrów farmakokinetycznych newirapiny.
Jednakże u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek, wymagającą dializowania, zanotowano zmniejszenie wartości AUC newirapiny o 43, 5% w czasie tygodniowego stosowania.
Zanotowano przypadki przedawkowania newirapiny po przyjęciu dawek 800 do 6 000 mg na dobę przez okres do 15 dni.
Jednoczesne stosowanie etrawiryny i newirapiny może powodować znaczące zmniejszenie stężenia etrawiryny w osoczu
Przypuszcza się, że działanie newirapiny u dorosłych pacjentów zakażonych HIV będzie podobne jak u dzieci
Aktywność anty-HIV-1 newirapiny była antagonizowana in vitro przez produkt leczniczy anty-HBV adefowir
Biodostępność względna newirapiny po podaniu w postaci jednej tabletki Viramune 400 mg o przedłużonym uwalnianiu,