P-GP in English translation

• p-gp

Examples of using P-gp in Polish and their translations into English

Mirabegron jest słabym inhibitorem P-gp.
Mirabegron is a weak inhibitor of P-gp.

Wykazano, że temsyrolimus i syrolimus in vitro są substratami P-gp.
Temsirolimus and sirolimus were demonstrated to be substrates for P-gp in vitro.

Jest małe prawdopodobieństwo, że działanie substratów P-gp będzie miało konsekwencje kliniczne.
The effects of the P-gp substrates are unlikely to have any clinical consequences.

W warunkach in vitro wemurafenib jest substratem i inhibitorem P-gp.
Vemurafenib is a substrate and inhibitor of P-gp in vitro.

Stosowanie produktu leczniczego Pradaxa jednocześnie ze słabo/umiarkowanie działającymi inhibitoramiP- glikoproteiny(P-gp), np. amiodaronem, chinidyną lub werapamilem prewencja pierwotna ŻChZZ po zabiegach ortopedycznych.
Concomitant use of Pradaxa with mild to moderate P-glycoprotein(P-gp) inhibitors, i.e. amiodarone, quinidine or verapamil pVTEp orthopaedic surgery.

Telaprewir jest substratem glikoproteiny P(P-gp) metabolizowanym w wątrobie przez CYP3A,
Telaprevir is metabolized in the liver by CYP3A and is a P- glycoprotein(P-gp) substrate, but other enzymes may

W badaniu in vitro wykazano, że zonisamid jest słabym inhibitorem P-gp(produkt genu MDR1); wartość stężenia hamującego IC50 wynosi 267 µmol/l.
An in vitro study shows that zonisamide is a weak inhibitor of P-gp(MDR1) with an IC50 of..

Jednoczesne stosowanie z substratem P-gp eteksylanem debigatranu może powodować zwiększenie stężenia debigatranu w osoczu.
Concomitant administration of the P-gp substrate dabigatran etexilate may result in increased dabigatran plasma concentrations.

Jednoczesne stosowanie z silnymi induktorami P-gp może zmniejszać ekspozycję na afatynib patrz punkt 4.5.
Concomitant treatment with strong inducers of P-gp may decrease exposure to afatinib see section 4.5.

In vitro: Dwuwinian cysteaminy jest substratem P-gp i OCT2, lecz nie BCRP, OATP1B1, OATP1B3, OAT1,
In vitro: Cysteamine bitartrate is a substrate of P-gp and OCT2, but not a substrate of BCRP,

Lurazydon in vitro jest substratem P-gp i BCRP, ale znaczenie tego zjawiska in vivo nie jest jasne.
Lurasidone is a substrate of P-gp and BCRP in vitro and the in vivo relevance of this is unclear.

Naproksen(w dawce 500 mg), inhibitor P-gp, prowadził do odpowiednio 1,
Naproxen(500 mg), an inhibitor of P-gp, led to a 1.5-fold

Naproksen(pojedyncza dawka 500 mg), inhibitor P-gp niebędący inhibitorem CYP3A4, prowadził do 1,
Naproxen(500 mg, single dose) an inhibitor of P-gp but not an inhibitor of CYP3A4,

Ryfampicyna, będąca induktorem P-gp, w badaniu klinicznym zmniejszała dostępność biologiczną aliskirenu o ok. 50.
Rifampicin, which is an inducer of P-gp, reduced aliskiren bioavailability by approximately 50% in a clinical study.

Jednoczesne podawanie octanu uliprystalu z substratami P-gp nie zostało przebadane i nie można wykluczyć interakcji.
Simultaneous administration of ulipristal acetate and a P-gp substrate has not been studied and an interaction cannot be excluded.

Sofosbuwir i GS-331007 nie są inhibitorami P-gp i BCRP i tym samym nie przewiduje się, że będą zwiększać narażenie na produkty lecznicze będące substratami tych transporterów.
Sofosbuvir and GS-331007 are not inhibitors of P-gp and BCRP and thus are not expected to increase exposures of medicinal products that are substrates of these transporters.

Możliwość wystąpienia interakcji pomiędzy lekami w miejscu P-gp będzie prawdopodobnie zależeć od tego, w jakim stopniu zostanie zahamowane białko transportujące.
The potential for drug interactions at the P-gp site will likely depend on the degree of inhibition of this transporter.

Tygecyklina jest substratem P-gp, co stwierdzono na podstawie badania in vitro z zastosowaniem linii komórek z nadekspresją P-gp..
Tigecycline is a substrate of P-gp based on an in vitro study using a cell line overexpressing P-gp..

Zatem zonisamid może teoretycznie wpływać na farmakokinetykę substancji będących substratami P-gp.
Μmol/l and there is the theoretical potential for zonisamide to affect the pharmacokinetics of substances which are P-gp substrates.

substratem dla glikoproteiny P(P-gp), w stężeniach mających znaczenie kliniczne nie jest inhibitorem P-gp.
weak substrate for P-glycoprotein(P-gp), it is not an inhibitor of P-gp at clinically relevant concentrations.