Examples of using Clcr in Romanian and their translations into English
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
-
Programming
Qtern nu trebuie utilizat la pacienți cu insuficiență renală moderată sau severă(pacienţi cu ClCr< 60 ml/min sau RFGe< 60 ml/min/1,73 m2).
Qtern should not be used in patients with moderate to severe renal impairment(patients with CrCl< 60 ml/min or eGFR< 60 ml/min/1.73 m2).La pacienţii cu funcţie renală normală(definită ca Clcr> 60 ml/min),
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienți cu RFGe ≥60 ml/min/1,73 m2 sau ClCr ≥60 ml/min.
No dose adjustment is required for patients with an eGFR≥60 ml/min/1.73 m2 or CrCl≥60 ml/min.Nu există date disponibile care să ajute la recomandarea unor doze adecvate pacienţilor cu Clcr mai mic de 50 ml/min.
No data are available to provide a dose advice for patients with Clcr less than 50 ml/min.Doza de apremilast se reduce la 30 mg o dată pe zi la pacienţii cu insuficienţă renală severă(RFGe mai mică de 30 ml/min și 1,73 m2 sau ClCr< 30 ml/min).
Reduce apremilast dose to 30 mg once daily in patients with severe renal impairment(eGFR less than 30 mL/min/1.73 m2 or CLcr< 30 mL/min).
Nu există date disponibile care să ajute la recomandarea unor doze adecvate pacienţilor cu Clcr mai mic de 50 ml/ min.
No data are available to provide a dose advice for patients with Clcr less than 50 ml/ min.ClCR 30-60 ml/min: doza iniţială de 400 mg o dată la două zile timp de 2 săptămâni,
CLCR 30-60 ml/min: initial dose of 400 mg every other dayClCR< 30 ml/min:
CLCR< 30 ml/min:Utilizarea la pacienţii cu insuficienţă renală Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată(ClCR> 30 ml/ min).
Use in patients with renal impairment No dose adjustment is necessary in mildly and moderately renally impaired patients(CLCR> 30 ml/ min).Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată(ClCR> 30 ml/min).
No dose adjustment is necessary in mildly and moderately renally impaired patients CLCR.fiind necesară ajustarea dozei în funcţie de clearance-ul creatininei(ClCR), după cum urmează.
the dose should be adjusted according to creatinine clearance(CLCR) as follows.Totuşi, nu a existat un efect decelabil al vârstei în analiza farmacocineticii populaţionale implicând subiecţii cu schizofrenie după corectarea scăderii legată de vârstă a ClCr.
However, there was no discernable effect of age evenimente adverse finalizate cu deces decât pacienţii cu Clcr ≥50 ml/min vezi pct.
adverse events leading to death than patients with a CrCl≥50 mL/min(see section 4.2 and 5.2).
stadii Binet, Clcr, scor CIRS,
Binet stages, CrCl, CIRS score,mai mari de 1,8 ori şi de 3,6 ori înainte de administrarea dozei comparativ cu ClCr> 80 ml/min.
3.6-fold higher pre-dose dabigatran plasma concentrations compared with patients with CrCL> 80 mL/min.la pacienții cu vârsta> 75 ani, stadiu ISS III, status ECOG PS≤2 sau Clcr< 60 ml/minut.
ECOG PS≤2 or CLcr< 60 mL/min when lenalidomide is given in combination.De aceea, utilizarea acestui medicament nu este recomandată la pacienţii cu insuficienţă renală moderată până la severă pacienţi cu ClCr< 60 ml/min sau rată estimată a filtrării glomerulare[RFGe]<
Therefore, this medicinal product must not be used in patients with moderate to severe renal impairment(patients with CrCl< 60 ml/min1007 a indicat faptul că CLcr nu are un efect semnificativ din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii crizotinibului.
1007 indicated CLcr did not have a clinically meaningful effect on the pharmacokinetics of crizotinib.Şi 22,5% dintre pacienţi, au avut ClCr> 50 şi< 80 ml/min, în timp ce 4,1% şi 4,8% au avut ClCr între 30 şi 50 ml/min în studiile RE-MEDY şi RE-SONATE.
And 22.5% of the patients had a CrCL> 50-< 80 mL/min, and 4.1% and 4.8% had a CrCL between 30 and 50 mL/min in in the RE-MEDY and RE-SONATE studies.ClCR 30-60 ml/min: doza iniţială de 200 mg o dată pe zi sau 400 mg o
CLCR 30-60 ml/min: initial dose of 200 mg once daily
