TOLVAPTAN in English translation

• tolvaptan

Examples of using Tolvaptan in Romanian and their translations into English

Tolvaptanul are o farmacocinetică liniară pentru dozele de 15 până la 60 mg.
Tolvaptan has linear pharmacokinetics for doses of 15 to 60 mg.

Tolvaptanul nu a fost studiat pe larg în ADPKD în asociere cu diuretice.
Tolvaptan has not been extensively studied in ADPKD in combination with diuretics.

Tolvaptanul a crescut concentraţiile plasmatice ale lovastatinului de 1,3 până la 1,5 ori.
Tolvaptan increased plasma levels of lovastatin by 1.3 to 1.5-fold.

Tolvaptanul este metabolizat intens la nivelul ficatului, aproape exclusiv de către CYP3A.
Tolvaptan is extensively metabolised in the liver almost exclusively by CYP3A.

Tolvaptanul este contraindicat la copii şi adolescenţi.
Tolvaptan is not recommended in the paediatric age group.

Tolvaptanul este doar o componentă minoră a plasmei(3%).
Tolvaptan is only a minor component in plasma(3%).

Eliminarea tolvaptanului din organism nu este afectată în mod semnificativ de vârstă.
Clearance of tolvaptan is not significantly affected by age.

Acest tip de reacţie au avut loc după prima administrare a tolvaptanului.
This type of reaction occurred after the first administration of tolvaptan.

Au fost observate ↑ ale concentraţiilor plasmatice ale tolvaptanului.
In plasma concentrations of tolvaptan have been observed.

Eliminarea redusă pe cale renală a acidului uric este un efect cunoscut al tolvaptanului.
Decreased uric acid clearance by the kidney is a known effect of tolvaptan.

Studiile in vitro indică faptul că tolvaptanul este un substrat
In vitro studies indicate that tolvaptan is a substrate

Studiile in vitro indică faptul că tolvaptanul şi metabolitul său oxobutiric ar putea prezenta potenţialul de inhibare a transportorilor OATP1B1,
In vitro studies indicate that tolvaptan or its oxobutyric metabolite may have the potential to inhibit OATP1B1, OATP1B3, OAT3,

Efectele farmacodinamice ale tolvaptanului au fost determinate la subiecţi sănătoşi
The pharmacodynamic effects of tolvaptan have been determined in healthy subjects

Afinitatea tolvaptanului pentru receptorul V2 uman este de 1,8 ori mai mare decât cea a AVP endogene.
Tolvaptan affinity for the human V2- receptor is 1.8 times that of native AVP.

Tolvaptanul este un antagonist selectiv al receptorului V2 al vasopresinei cu afinitate pentru receptorul V2 mai mare decât a arginin vasopresinei endogene.
Tolvaptan is a selective vasopressin V2-receptor antagonist with an affinity for the V2-receptor greater than that of native arginine vasopressin.

Tolvaptanul este un antagonist al vasopresinei cu acţiune specifică de blocare a legării arginin vasopresinei(AVP)
Tolvaptan is a vasopressin antagonist that specifically blocks the binding of arginine vasopressin(AVP)

Tolvaptanul este un substrat slab al CYP3A4
Tolvaptan is a weak CYP3A4 substrate

Metaboliţii tolvaptanului nu par să prezinte o activitate farmacologică relevantă în concentraţiile clinice la om.
Tolvaptan metabolites do not appear to have relevant pharmacological activity at clinical concentrations in humans.

Tolvaptanul s-a dovedit superior faţă de placebo(p<
Tolvaptan was superior to placebo(p< 0.0001)

În plus, tolvaptanul a fost asociat cu creşteri idiosincrazice ale valorilor alanin
Furthermore, tolvaptan has been associated with idiosyncratic elevations of blood alanine