Examples of using Diacomit in Swedish and their translations into English
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
-
Political
Med tanke på indikationen förväntas inte att Diacomit administreras under graviditet och till kvinnor i fertil ålder.
Effektiv antikonvulsiv behandling med Diacomit får inte avbrytas under graviditet, eftersom förvärrad sjukdom är potentiellt skadligt för både moder och foster.
Ditt barns blodbild bör bedömas innan behandlingen med Diacomit påbörjas och kontrolleras var 6:e månad under behandlingen.
Var särskilt försiktig med Diacomit• om ditt barn har njur-
Om ditt barn har glömt att ta Diacomit Det är viktigt att ditt barn tar sin medicin regelbundet, vid samma tid varje dag.
Om ditt barn slutar att ta Diacomit Ditt barn får inte sluta ta detta läkemedel utom på läkarens uppmaning.
den aktiva substansen i Diacomit, verkar som antiepileptiskt läkemedel är inte helt klarlagt.
Det finns inga kliniska studiedata som stöder användningen av Diacomit som monoterapi vid Dravets syndrom.
fenobarbital skall inte användas tillsammans med Diacomit vid behandling av Dravets syndrom.
känt exakt hur stiripentol, den aktiva substansen i Diacomit, verkar som antiepileptiskt läkemedel.
Diacomit kan orsaka yrsel
Diacomit 250 mg Detta läkemedel är ett blekrosa pulver som levereras i dospåsar.
I de två huvudstudierna med Diacomit ingick 65 barn i åldrarna tre till 18 år.
Det kliniska beslutet att använda Diacomit under graviditet måste fattas på individuell patientbasis, där hänsyn tas till de potentiella kliniska fördelarna och riskerna.
I ett franskt program för licensförskrivning(s. k. compassionate use- program) av Diacomit, adderades topiramat till Diacomit, klobazam och valproat i 41% av 230 fall.
var den enda dosen av Diacomit som utvärderades i de pivotala studierna se avsnitt 5.1.
sömnlöshet- i kombination med Diacomit kan de göra ditt barn mycket sömnigt);
Det kliniska beslutet att använda Diacomit till barn yngre än 3 år med SMEI, måste fattas på individuell patientbasis där hänsyn tas till de potentiella kliniska fördelarna och riskerna.
Hur har Diacomits effekt undersökts?
Det finns inte några kliniska studiedata som bekräftar Diacomits kliniska säkerhet vid administrering i dagliga doser över 50 mg/ kg/ dag.
